【3年】爸爸，很爱很爱你，你的爱永远陪伴我。。

爱的力量

原帖由 大鼻子 于 2010-3-24 00:49 发表
看来，你爸爸还是离不开你。

哎。。其实我也靠不住呢，犯糊涂，做了一件错事。。。忘记给爸爸按时打邦罗力了。。 自责。。。

爱的力量

原帖由 一路小跑 于 2010-3-24 01:51 发表

中枢神经转移发展起来，真是一天一个样啊！

在药物控制下还勉强算能稳定，我爸爸按症状应该是从易瑞沙耐药就已经脊髓转了，最近多吉美和蒂清一起用，其实进展也是缓慢的，比我的期待值高一点点了。。只是现在量变到质变了。。

爱的力量

原帖由 一路小跑 于 2010-3-24 01:51 发表

中枢神经转移发展起来，真是一天一个样啊！

在药物控制下还勉强算能稳定，我爸爸按症状应该是从易瑞沙耐药就已经脊髓转了，最近多吉美和蒂清一起用，其实进展也是缓慢的，比我的期待值高一点点了。。只是现在量变到质变了。。

爱的力量

原帖由 rose001 于 2010-3-28 10:56 发表
一定要耐心告诉妈妈这病的凶险，让妈妈知道早发现早治疗是唯一可走的路，不然以后我们都后悔。你这样子也不能一直呆在家里啊，不要自责，更不要埋怨妈妈，好好的考虑接下来的事情。

rose姐，每一天都要提心吊胆的，哪怕是在稳定期，这真的是最煎熬的，我这几年一直过的是这种日子，不忍心让我妈妈也是这样生活，每次她满怀希望的问我一些问题，我也尽量回避一下负面的，想这几年的所有矛盾几乎都是在于她太不明白这个病的凶险了又很偏执。
唯一这次，我是最不希望回家的，因为这次再回家，可能就是无法逆转的时候。。。煎熬

爱的力量

原帖由 与爱同行 于 2010-3-30 02:25 发表
安安，太不容易了。以前一直看你帖子，用了两个晚上重新看了你的全部记录，癌症太折磨人了，艰苦卓绝的抗癌之路。抱抱安安

谢谢你，与爱同行，好抱歉，之前几天在办公室太忙，回家新电脑又不熟练没有跟你及时交流。。。现在看着爸爸的情况，怎样一步步的下滑，我想2，3年前满怀信心的我无论如何也想不到CA能把人折磨成这样。。。无数次的觉得自己很失败。。

clf6019

心痛！ 坚定信心总会走出一条属于自已的路来的！

我怎么就始终没闹懂，为什么易端沙，特罗凯等等靶向药，总会产生耐药的道理呢？
不知有谁能对这个结论，能作出一个比较全面的解释，吩！

hjjeff

安安，好些时候没来看帖子了，
前段时间感冒了，不敢靠近爸爸，
现在还在断断续续的咳嗽，
觉得太不顺了。
爸爸第五次化疗开始了，
CEA指标降到了18.8.
喜忧参半吧，真奢望能够降到10以下。

这次医生说，只需要普来乐单药化疗就可以了，
不计划联合顺铂。
我骗爸爸说是病情减轻了，
所以药量也轻了，
爸爸的心情大好啊。
我看到这个场面真是抑制不住，偷偷躲起来哭。
医生说效果还是有的，
但是没有上次好，
我也不知道换方案到底是救助 还是就是维持了。

写的有些混乱，你能看懂吗，期待你的回复。

爱的力量

原帖由 clf6019 于 2010-3-30 18:22 发表
心痛！ 坚定信心总会走出一条属于自已的路来的！

我怎么就始终没闹懂，为什么易端沙，特罗凯等等靶向药，总会产生耐药的道理呢？
不知有谁能对这个结论，能作出一个比较全面的解释，吩！

谢谢老伯的关心，关于耐药，最合理的解释还是癌细胞的二次，三次突变。只要是涉及到细胞毒性的药物都会产生抗药性耐药性，比如抗生素也是一样。所以以后治愈的方向肯定也是基因或者免疫方向的。当然是我自己的想法。。。这天快点来吧。。