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楼主: 阿孟的妈妈

[原创]爸爸腺癌早期(IB期)的治疗日记

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 楼主| 发表于 2008-9-24 16:51:33 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
原帖由 OCEAN 于 2008-9-24 15:30 发表
阿孟的妈妈,看到你写了这么多,从中学到了很多东西!谢谢你。你父亲好像坚持做完了4次化疗,我父亲和你父亲一样也是肺腺癌1B期,做了2次,我父亲不想做了。医生建议再坚持一下,再做一次。我都不知道怎么办?

我的建议,如果没有纵隔淋巴转移如果手术切缘阴性,如果病人十分抵触,就不要做了,一年了,越来越觉得一个好的心态对病人是何等的重要,建议打打胸腺肽等提高免疫力的药物.定期复查,如果真的转移复发也是没有办法的事情.再考虑后续的治疗方案,我不奢望通过放化疗把癌症细胞全部杀死,我只希望在经过放化疗后剩余的"顽皮的小子们"能在自身免疫力的控制下不要继续疯狂的撒野,在可控制的范围内和平共处就好了.
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-9-25 02:16:06 | 显示全部楼层 来自: 美国
原帖由 阿孟的妈妈 于 2008-9-24 16:37 发表

谢谢heping!我父亲一切安好,今天还回农村和我一起种蔷薇花了呢.改天把日记补上.


阿孟的妈妈 , 谢谢回复. 真的是好消息呀. 祝贺!!!
希望看到你的新日记.
开心过每一天!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-9-25 08:04:56 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
谢谢阿孟的妈妈,谢谢你的回复!为奇迹网有你这样一位热心的人而感动!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-9-25 08:28:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
阿孟的妈妈,还有个问题请教你,胸腺钛注射的话,要打几个疗程?一般的药店里有卖这种药的吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-9-25 10:52:31 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
引用:
原帖由 阿孟的妈妈于 2008-9-24 16:35 发表
不好意思,回老家了10几天才回来,那里没有电脑网络,这两天忙着处理单位的事情,没有看到申请啊?
  没关系,好久没看到你的新贴,估计你可能回老家兼同学聚会了。不着急,你先忙吧。我前天下午看你在奇迹网上,就申请加QQ,看你没反应,估计没打开;昨天晚上又申请一次,一直等到10点,没看到信息,就下线了。我想你可能忙于照顾孩子吧,可能很晚上网。我家电脑坏了,为了孩子学习,一直未修,我在办公室上网,不能太晚回家。你方便的时候加我吧,QQ号码728616249,先谢谢啦,呵呵。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-9-25 14:15:33 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
好的,心晴,我白天在单位不能上qq,晚上一般10点以后等孩子休息了才能开电脑,昨天其实9点多就上了,没看到加好友申请啊?今天回家加你吧(10点以前).
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-9-25 14:21:26 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
原帖由 OCEAN 于 2008-9-25 08:28 发表
阿孟的妈妈,还有个问题请教你,胸腺钛注射的话,要打几个疗程?一般的药店里有卖这种药的吗?

我父亲用的是进口的胸腺肽a1叫日达仙,论坛也有用国产的叫迈普新,据反映疗效也是不错的,价格可是便宜了不少(日达仙700左右/支,迈普新180左右/支),日达仙我父亲是半年一个疗程,每个疗程8针,每周2针.连续打一个月.一般的药店有一些很便宜的胸腺肽类药品不管用的,一般在肿瘤药店才有这些药.

[ 本帖最后由 阿孟的妈妈 于 2008-9-26 15:59 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-9-26 15:24:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
每周两针要1400块,一个月要5600左右,那半年下来要3万多了。费用也不少啊
有爱,就有奇迹!
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