妈妈中分化肺腺3期B手术后六年8个月（2012年6月6日凌晨驾鹤西去）

大白兔奶糖

小猫，不要着急，放疗对骨痛的缓解是非常有效的．我爸爸髂骨放疗一年了也没有再痛过，当初痛得快走不了路．前不久由于肩痛得无法入睡去做了伽马刀，刚做的时候伽刀之前还需提前半小时吃止痛片．现在已经生活如常．
放疗随着剂量的增加，疼痛会慢慢减轻．通常做到五，六次的时候就会缓解了．　祝你妈妈早日摆脱疼痛．

我是小猫

谢谢奶糖，今天母亲放疗第五次，还未看出明显的效果，骨痛依旧，腿依旧无力，坐轮椅第三天。放疗已经一半了，希望10次放疗后，状况得以改善。

老豆加油

我爸明天要去做一次PET CT，唉～～～～希望不是易耐药就好

我是小猫

放疗第六天，疼痛没有减轻，母亲走路就像一个蹒跚学走的孩子，跌跌撞撞，上厕所是需要有人扶着，坐在马桶上，咣的一声，很重很重。看来母亲的腿越来越没有力气了。妈妈今天感叹说：“我只到你老爷脑梗后，又一次把马桶盖给坐两瓣了是为什么了？以前想不明白，现在我也有体会了。说的时候我心里挺酸的。放疗，5万多十次，5000多一次，能不能管点用，止点痛，泰勒宁吃了一段时间了，真想母亲可以不用吃止痛药了。为什么我母亲放疗不敏感呢？

一样

是啊,我们家的马桶盖也是问题了/
一定要扶助病号的.
我们也在吃泰乐宁,无奈啊

我是小猫

放疗第7天，疼痛从点变成片了。以前就几个点疼，现在是脊柱两边都开始疼，我也不知道这种情况是好是坏，大夫给开了利尿排水的药，但是父亲没有取，母亲说她自己能排尿不想用那些药。走路还是跌跌撞撞没有起色。但是母亲话挺多，看来精神头不错。明天休息2天！下周10个疗程就完成了，我希望母亲过几天可以不用轮椅，那个轮椅就像一个怪物一样戳在客厅里，每次看门看到心里很不舒服。希望妈妈的疼痛可以有所缓解。我买了液体钙给母亲吃，不知道有多少用处，其实现在是止痛，能走，能练习郭林气功，请在我走之前恢复正常吧。阿弥陀佛！

jclzx_98

请问小猫，安理申你妈妈吃过后有效吗？副作用是啥那么可怕？

我是小猫

关于安理申的介绍，我母亲吃了几次，第一无法睡眠，第二心脏不舒服。所以很坚决的就停药了。

【安理申功效】 盐酸多奈哌齐;盐酸多奈哌齐用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗.

【简述】
安理申（盐酸多奈哌齐）适用于轻中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。安理申可在脑中选择性地抑制胆碱酯酶，而增加细胞间和细胞外乙酰胆碱的含量，具有疗效好、安全性高、服用方便等特点。


【安理申药理作用】

药效学 盐酸多奈哌齐为特异的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，此酶主要存在于脑部。盐酸多奈哌齐在活体外实验对乙酰胆碱酯酶的抑制作用比对丁酰胆碱酯酶的抑制作用强1252倍，后者主要存在于中枢神?shy;系统以外。临床试验中，阿尔茨海默型痴呆病人一日一次口服本药5 mg或10 mg ，服药后稳态时乙酰胆碱酶活性测定（红细胞膜）分别被抑制63.6%和77.3%。  
盐酸多奈哌齐抑制红细胞乙酰胆碱酯酶活性（AChE）的作用与其ADAS-cog量表的变化有关，这个量表是一个检查认知功能某些方面的敏感量表。尚没有对盐酸多奈哌齐改变疾病的?shy;发神?shy;病理过程的潜力进行过研究。  
临床前安全资料 ：广泛的动物试验表明，该药除了有胆碱能神?shy;兴奋的药理作用以外，其它作用很少。在细菌Ames回复突变实验或小鼠体外淋巴瘤正向突变实验中，未发现盐酸多奈哌齐有致畸作用。体外实验中观察到药物有某些致畸作用，但仅在对细胞有明显毒性的浓度，及在临床试验病人稳态浓度3000倍以上的浓度时才有此作用。在小鼠体内微核模型中，盐酸多奈哌齐无致畸作用。在对大鼠和家兔的长期致癌研究中，没有证据表明有致癌的可能。盐酸多奈哌齐对大鼠生殖功能无影响，在大鼠和家兔中无致畸性，但当给妊娠大鼠50倍人用剂量时，对死胎和仔鼠的早期存活有轻微影响。


【安理申临床疗效】
在临床应用中，医生和护理人员均对该药反映良好。安理申是由日本卫材株式会社研制开发的一种高度选择性、长效、可逆性的治疗轻至中度阿尔茨海默病的乙酰胆碱酯酶抑制剂。该药具有疗效好、安全性高、服用方便等特点；其主要通过抑制脑中乙酰胆碱酯酶的活性而增加神经递质乙酰胆碱的浓度，从而改善老年性痴呆患者的记忆力下降、生活能力减退等症状。适用于轻中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。


【安理申不良反应】
安理申（盐酸多奈哌齐）最常见的不良反应（发生率≥ (greater than or equal to) 5%，并且是安慰剂组的2倍）为腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心、呕吐和失眠。其它常见的不良反应（发生率≥ (greater than or equal to) 5%并且≥ (greater than or equal to) 安慰剂组）为头痛、疼痛、意外伤害、普通感冒、腹部器官机能紊乱和头晕。晕厥、心动过缓和少见的窦房传导阻滞、房室传导阻滞和癫痫也有报道。

几乎没有报道过包括肝炎的肝功能退化。如果出现不能解释的肝功能退化，应当考虑停用本品。有包括幻觉、易激怒和攻击行为的精神紊乱的报告。解决的办法是减量或停止治疗。也有一些关于厌食，胃、十二指肠溃疡和胃肠道出血的报告。可见血肌酸激酶浓度的轻微增高。


【其它】
安理申于1996年首先获得美国食品与药物管理局和英国医药管理局的批准，目前已在全球40多个国家和地区上市。它可在脑中选择性地抑制胆碱酯酶，而增加细胞间和细胞外乙酰胆碱的含量。多奈哌齐在增进老年性痴呆评定认知量表的计分方面与他克林相近似。近几年研究发现，该类药物对精神行为症状有明显改善作用，无血液毒性等重大不良反应出现。

性状   
多奈哌齐的化学名称为(?-2，3-双羟基-5，6-双甲氧基-2-{[1-（苯甲基）-4-呱啶基]甲基}-1H-茚-1-酮盐酸盐。分子式为C24H29NO3Cl。分子量为415.96。本药的无活性成分有单水乳糖、玉米淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素和硬酯酸镁。  
  
   
药代动力学   
药动学 吸收 ：口服本药后3-4小时达血浆峰浓度，血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态，稳态后，血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日中变化很小。饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。  
分布 ：约95%的盐酸多奈哌齐与人血浆蛋白结合。有活性的代谢产物6-O-desmethyl donepezil的血浆蛋白结合情况尚不清楚。盐酸多奈哌齐在不同组织中的分布尚未明确研究。但是，在健康成年男性志愿者做的放射性质量平衡研究中，给予单剂14C-标记的盐酸多奈哌齐240小时后，仍有28%的标记物未被回收，表明盐酸多奈哌齐和（或）其代谢物在体内存在10天以上。  
代谢/排泄 ：盐酸多奈哌齐以?shy;型由尿排泄，或由细胞色素P450系统代谢为多种代谢产物，其中某些尚未确定。服用单剂14C-标记的盐酸多奈哌齐5 mg后，血浆放射性（以服用剂量的百分比表示），主要为盐酸多奈哌齐?shy;型（30%），6-O-desmethyl donepezil（11%，唯一具有盐酸多奈哌齐相似活性的代谢物），denepezil-cis-N-oxide(9%)，5-O-desmethyl donepezil(7%)和5-O-desmethyl donepezi的葡萄糖醛酸结合物(3%)。约见57%的总放射物从尿中回收(有17%是没有转化的多奈哌齐)，14.5%从粪便中回收，提示生物转化和尿排泄为消除的主要途径。尚无证据表明盐酸多奈哌齐和（或）其代谢产物有肝肠?shy;环。血浆中多奈哌齐浓度以半衰期70小时下降。性别、种族和吸烟史对血浆盐酸多奈哌齐浓度的影响在临床上无显著差异。多奈哌齐的药代动力学还没有在健康的老年人或阿尔茨海默病病人中进行过正式的研究，但是，病人的平均血浆浓度与年轻的健康志愿者的数值相近。   
  
用法用量   
成年/老年人 ：初始治疗用量5 mg/天，1日1次于晚上睡前口服。5 mg/天的剂量应至少维持1个月，以评价早期的临床反应，及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。用5 mg/天治疗1个月，并做出临床评估后，可以将本药的剂量增加到10 mg/天，1日1次。推荐最大剂量为10 mg，大于10 mg/天的剂量未做过临床试验。停止治疗后，本药的疗效逐渐减退，中止治疗无反跳现象。  
肾功能及轻中度肝功能损害受损者 ： 盐酸多奈哌齐的消除不受影响，因此这些病人可使用相似剂量方案。  
儿童 ：不推荐将本药用于儿童。   
   
禁忌症   
对盐酸多奈哌齐、哌啶衍生物或制剂中赋形剂过敏的病人禁用。妊娠妇女禁用。   
注意事项   
应当由在阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗方面有?shy;验的医师开始并监督本品的治疗。通过公认的标准来诊断，只有当患者有可靠的照料者，并能够?shy;常监控病人服药时才能开始多奈哌齐的治疗。治疗可以一直持续，只要对病人的益处一直存在。每个病人对多奈哌齐的反应是不能被预估的。对于那些严重的阿尔茨海默型痴呆病人，其它类型的痴呆或其它类型的记忆损伤（例如与年龄相关的认知功能退化）病人应用本品的效果还未全面观察。  
麻醉 本药为胆碱酯酶抑制剂，麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。  
心血管系统 胆碱酯酶抑制剂因其药理作用可对心率产生迷走样作用（如心动过缓），患有病窦综合征或其它室上性心脏传导疾病患者需尤其注意。曾有晕厥和癫痫发生的报道。需特别注意观察那些患有心脏传导阻滞或长期窦性间隙的病人。  
消化系统 对于患溃疡病的危险性增大的病人，如有溃疡病史或合用非甾体抗炎药物的病人应监测其症状。但在本药的临床试验中，与安慰剂相比，消化性溃疡或胃肠道出血的发病率未见增加。  
泌尿生殖系统 拟胆碱药物可引起膀胱排出受阻，但在本药临床试验中未见此作用。  
神?shy;系统 拟胆碱作用可能引起癫痫大发作，但癫痫也可能是阿尔茨海默病的表现之一。  
呼吸系统 因其拟胆碱作用， 有哮?shy;史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用胆碱酯酶抑制剂。服用本品时，应避免合用其他乙酰胆碱酯酶抑制剂，胆碱能系统的激动或拮抗剂。  
对驾驶及机械操作能力的影响 阿尔茨海默型痴呆本身可能会影响驾驶或操作机器的能力。另外，多奈哌齐可以引起乏力、头晕和肌肉痉挛，主要是开始服用药物或增加药物剂量时。应当根据患者的病情决定其能否继续驾驶及操作复杂机器。   

孕妇及哺乳期妇女用药   
以约80倍人用剂量在妊娠大鼠和50倍人用剂量在家兔中做的致畸实验结果未发现有致畸性。但以50倍人用剂量在妊娠大鼠所做的实验中，从孕17天至产后20天给药，死产轻微增多。产后4天仔鼠存活率轻度下降，但在约15倍人用剂量的下一个低剂量时，未发现异常作用。多奈哌齐不应在孕期使用。还不清楚盐酸多奈哌齐是否通过妇女乳?shy;分泌，未在哺乳期妇女中做过试验。因此，服用多奈哌齐的妇女不能哺乳。   
药物相互作用   
应用多奈哌齐的临床?shy;验目前有限，因为这个?shy;因，可能还没有记录到所有可能出现的相互作用，所以可能会发生新的、未知的与多奈哌齐的相互作用。  
盐酸多奈哌齐和（或）其任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西米替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西米替丁所影响。  
活体外试验显示，细胞色素酶P450系统的同功酶3A4和很小限度参与的同功酶2D6与多奈哌齐的代谢有关。活体外的药物间相互作用研究显示，酮康唑和奎宁丁，分别是CYP3A4和2D6的抑制剂，抑制多奈哌齐的代谢。因此，这些药物和其它CYP3A4的抑制剂，如伊曲康唑和红霉素，以及CYP2D6的抑制剂，如氟西汀能够抑制多奈哌齐的代谢。在对健康志愿者进行的研究中，酮康唑增加多奈哌齐的平均浓度大约30%。酶的诱导剂，如利福平、苯妥英钠、卡马西平和酒精可能降低多奈哌齐的浓度。因为抑制或者诱导作用的程度还不知道，类似药物的联合应用应当非常谨慎。  
盐酸多奈哌齐有与抗胆碱能药物相互作用的可能，也有与共同治疗的药物，如琥珀酰胆碱、其它神?shy;-肌肉阻滞剂、胆碱能激动剂或β-受体阻滞剂（其影响心肌的传导）等有?shy;同作用的可能。   
药物过量   
小鼠及大鼠一次口服单剂盐酸多奈哌齐的半数致死量分别为45和32 mg/kg，或分别为推荐的人用最大剂量10 mg/天的225和160倍。在动物中观察到的与剂量相关的胆碱能兴奋症状包括 ：自发运动减弱、俯卧位、蹒跚步态、流泪、阵挛状惊厥、呼吸抑制、流涎、缩瞳、肌束震颠及体表温度降低。  
过量使用胆碱酯酶抑制剂会引起胆碱能危象，表现为严重的恶心、呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、呼吸抑制、虚脱和惊厥，可能会有进行性肌无力，如累及呼吸肌可致死。  
治疗用药过量的病人，应使用一般支持疗法，给予叔胺型抗胆碱药如阿托品作解毒剂。建议根据反应使用静脉给予的硫酸阿托品，首剂静脉给1 mg和2 mg，然后根据临床表现给药。有报道合用其它拟胆碱药，如与季胺型抗胆碱药格隆溴胺（Glycopyrrolate）合用时，血压和心率反应不典型，尚不清楚盐酸多奈哌齐和（或）其代谢物能否由透析清除（血液透析、腹膜透析或血液过滤）。   
贮藏/有效期   
应于30癈以下室温环境储存，有效期3年。