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楼主: 我是小猫

妈妈中分化肺腺3期B手术后六年8个月(2012年6月6日凌晨驾鹤西去)

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发表于 2010-9-10 22:52:18 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦

明白了

多谢。焦急地等待下周,希望疗效显著,也期待你的好消息。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-9-10 23:38:51 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南常德
原帖由 我是小猫 于 2010-9-10 15:14 发表


根据我听别病人讲,吃易瑞沙控制脑部转移灶,时间不会太长,要时刻观察脑部的进展,一旦易瑞沙耐药,脑部会迅速发展,到时候去做脑部放疗,还要看具体情况。头晕还是脑部有病灶的原因。易瑞沙我母亲没有特别反应 ...

脑部进展,是不是只能通知CT才能发现,还有其它方法吗?频繁CT怕对身体不好,多久检查一次最好?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-9-10 23:53:19 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南常德
妈妈住院2个月,进院时CEA是38,出院时CT显示脑部阴影有缩小,但是CEA还是有39,是不是表示这个数据对判断我妈妈的病情没有帮助..那观察脑部进展的依据除了CT还有什么?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-9-11 04:06:24 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦

cea

cea有些时候可能没有用,我妈妈就是cea变化非常小,所以经常靠ct以及表观感受来判断。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-9-11 10:07:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 乖乖女 于 2010-9-10 23:53 发表
妈妈住院2个月,进院时CEA是38,出院时CT显示脑部阴影有缩小,但是CEA还是有39,是不是表示这个数据对判断我妈妈的病情没有帮助..那观察脑部进展的依据除了CT还有什么?

CT 半年查一次差不多了,频繁查对身体是没有好处的。一般脑转都有感觉,比如头晕,呕吐,视力下降,偏盲等症状。还有脑转也影响一些中枢神经,腰以下无力,手脚控制能力变差等等。有些人CEA指标不明显,比如我妈妈,不过多少都有细小的变化,比如我母亲CEA 以前都是1.29这个范围,但是去年12月份就到了4.10,,今年4月份也是4点多,我一直没有注意,8月底再查就10了,超过正常值,不得不去找药打压打压了。
现在一个是要检验一个月一次血液的癌症指标,CEA或者其他敏感的指标会有变化,另外病人的自身感觉。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-9-11 22:28:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
刚含泪看了小易得帖子,突然发现了一个问题,母亲的CA153也是一路飙升,从去年的12月底到现在翻了4倍。那个时候一直不知道什么原因, 胸部病灶没有变化,是什么影响的呢?骨转还是其他地方转移?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-9-12 23:55:02 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
CA153也是一路飙升胸部病灶没有变化,要做个其他部位检查了,怕是有其他部位转移的。做个脑部的核磁共振看看
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-9-13 15:32:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 lang53208 于 2010-9-12 23:55 发表
CA153也是一路飙升胸部病灶没有变化,要做个其他部位检查了,怕是有其他部位转移的。做个脑部的核磁共振看看

脑CT 拍了没有变化,大夫老让拍 PET, 太贵了,所以想做做其他部位的B超,然后看看甲状腺。
有爱,就有奇迹!
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