妈妈中分化肺腺3期B手术后六年8个月（2012年6月6日凌晨驾鹤西去）

我是小猫

医生这么说很没有道理，也是我最近特别生气的事。我妈妈的大夫当着我妈妈的面说，你这已经是晚晚期了，该吃点什么吃点什么吧。 你看看吴娱的母亲骨转脑转3年多了，人家通过治疗还能帮吴娱带孩子呢。 我母亲脑转3年了，骨转时间到不长，但是肺部情况尚可，脑部无情况，骨转自然有骨转的治疗方法，干什么没事吓病人呢？我妈妈前一段突然就脚下有绊不会走路了。不过现在在我和楼里邻居的开导下想明白了，4:30又去站桩练郭林气功，腰也不疼了，腿也不疼了。不要相信这些消极的医生的话，不用 过度治疗但是不是没有治疗的意义。明白吗？病人的心理和精神都很 重要，她自己如果认为没有希望不付诸积极的行动，比没要可治还可怕。 给她信心，精心选择治疗方案，科学治疗。好了不可能多活5年没有问题。

我是小猫

原帖由 乖乖女 于 2010-6-13 22:37 发表
小猫，又看了你前面的贴子。第4页有“癌症恶病质是晚期肿瘤患者的常见综合征,它主要由于蛋白质、脂肪和糖代谢严重紊乱而导致出现厌食、体重下降、骨骼肌消耗和乏力等恶病质表现”我感觉我妈妈目前就是除了头痛外，还 ...

如果易瑞沙有效，可以控制脑部的进展，也可以缩小脑部转移的肿瘤，但是如果无效就必须赶快采取必要的行动，因为脑转来势汹汹，进展很快，全脑放疗的好处吴娱应经说了，我母亲也是采取的全脑放疗，当然那些日子会比较难受，厌食，呕吐，过了就好了。而且2007年至今都挺好了，没有再出现脑转情况。

我是小猫

联系了半天，没有人愿意担责任冒险到我家里来打india的力比泰，而且问了医生我妈妈打过泰素蒂+卡铂，估计打力比泰效果不会太好，建议我们可以再考虑考虑其他公费的化疗药。妈妈自己想试试其他方法，比如蜂疗，毕竟胸部并没有实体瘤，但是明显感到易瑞沙特罗凯耐药。先打2个星期的脑血栓的治疗，然后和大夫商量小化疗看看，我想纳米紫杉醇试试。不过我妈妈化疗以前太多次了，不知道化疗对她还有没有效果，希望能让我妈妈可以有半年左右的稳定期，为再次使用易瑞沙做好准备。目前天天练郭林气功加站桩，感觉饭量精神大便都比前些时候好。

ljzp98

原帖由 我是小猫 于 2010-6-16 13:57 发表
医生这么说很没有道理，也是我最近特别生气的事。我妈妈的大夫当着我妈妈的面说，你这已经是晚晚期了，该吃点什么吃点什么吧。 你看看吴娱的母亲骨转脑转3年多了，人家通过治疗还能帮吴娱带孩子呢。 我母亲脑转3年了 ...

\

一样的，我妈妈08年刚查出来的时候，医生也这么说我们，都晚期的晚期了，能吃点什么就吃点什么吧，也就1个月时间，后来我们上了易瑞沙，去年又做了全脑放疗，现在也快1年半都多了，我妈妈自己在家还帮哥哥他们干一些轻松的家务活，不用完全信医生的话，关于病人的心理，真的很重要，我们就总鼓励我妈妈一定会好起来的，去年我们全脑放疗的时候，我就让我老公每天早晚都对我妈妈说次：老太太你今天精神比昨天好啊，今天嘴没那么歪了等等之类的话，我妈妈就相信自己在一天天好转，有时候她还会主动告诉我们今天觉得哪里比较好，我们也都肯定她，其实就是当孩子哄。
小猫和吴语一直是我的崇拜的对象，记得我妈妈刚病的时候，我就总用小猫妈妈的例子去鼓励我妈妈。
希望咱们妈妈都能幸福的多活几年。

乖乖女

看到大家的留言，我真的好开心，这两天心里不安，妈妈几度失望，我一定做她的工作。只是她现在没有食欲，几天没吃东西了，喝点牛奶、苹果汁，不肯去医院。：（我要让她振作起来，给她看你们的鼓励）我相信妈妈会坚强起来的

我是小猫

母亲今天开始脑血栓的治疗为期14天。
我想这中间再重新启用DCA，因为以前用有效。
DCA+易瑞沙,等到脑血栓治疗后准备去医院找寻化疗方案。

我是狗狗

首先谢谢小猫，那天听老爸说眼睛模糊，肋骨处有点疼，情急之下冒昧给小猫打电话，没想到得到了小猫热情详细的解答，先谢谢了。我们已经去复查了，腹部B超结果跟上次比没什么变化（上次有主胰管扩张，这次反倒没有，不知是不是检查的大夫不够细心，2分钟就完事)，血项里cea跟五个月前比上涨了10点多，现在是20多，其他都有上升，但都在正常值内，不知是否意味着要耐药，ct的结果还没出来，到时候也许就知道了，小猫帮忙给分析一下；另外，我也跟同学打听了，能不能自带药做化疗，他说有难度，都不愿意承担风险，可能咱关系不够硬吧，我再争取一下或联系别人吧。

乖乖女

原帖由 我是小猫 于 2010-6-16 13:57 发表
医生这么说很没有道理，也是我最近特别生气的事。我妈妈的大夫当着我妈妈的面说，你这已经是晚晚期了，该吃点什么吃点什么吧。 你看看吴娱的母亲骨转脑转3年多了，人家通过治疗还能帮吴娱带孩子呢。 我母亲脑转3年了 ...

吴娱母亲的情况怎么样？想问问骨转的后果，吴娱在这叫什么名字呀？怎么咨询她