艰难的2010年（11个周期的化疗,1年的易瑞沙,艰难中前进）

yangyufan315

原帖由 amei 于 2009-2-17 13:43 发表
先用正版的，然后换仿的

我看很多病有都是先用一个月正版再用仿制的,但这里的道理是什么的么?既然仿制的能用又为什么要用一个月的正版呢?请有经验的回复~~

shirley8033

大家是怕第一个月用仿版的，无效的话还要排除药是否有问题，用正版的就不用想这么多了。

yangyufan315

一直都知道逃不过的,但真正面对的时候却还是不能坦然!!!
今天一天都没能收拾好心情,一直处在焦虑烦躁当中,不能调适......
为了增加我们上易的动力，今天我特意一大早去医院挂肿瘤科老大的号,做吃药前最后的问诊~失望而归-------停诊!!!无奈我们挂了老二下午的号~~虽然我们知道医生说的大致也是我们所想的,但不得到医生的首肯我们对于这个决定还是不放心,还是存在着诸多的疑虑!!!
下午,老二看了片，给我感觉很没有耐心,敷衍地提了两种方案1.吃易.2放疗.接下来就是爸爸在那自问自答~~~我本来还期望和她深入探讨下妈妈的治疗手段,看她那态度只好作罢~~~
       吃就吃吧,群里不是有很多吃移后依然能长期带瘤生存的吗~~~我只能这样自我安慰~~~
路是一步步走出来的,现在不是又出现DCA、纳曲同等令人期待的药物了嘛~~希望到妈妈需要用的时候能一一见效~~~现在多的也不能多想，只能坚定地走下去~~~不抛弃，不放弃！！！
今天在医院买了十颗英版的（5070元比以前便宜了些）今天晚上10打算给妈妈吃第一颗，这也意味着妈妈治疗翻向了新的一章，希望这是崭新并充满期待的一页~~~妈妈加油！！

默猿

我们最近也准备用易了。。。虽然没有特别明显的进展，但积极些面对治疗总要好些。。。而且也不用对易那么抵触吧，毕竟它也为我们提供了一个很好的选择。

yangyufan315

默猿,我们不是抵触易,而是太怕易耐药后无计可施~~~害怕妈妈也要走向那个结局,所以很不愿意过早让她上易~~~但平心而论,易确实是肺癌患者的福音!!!
今天是妈妈吃药后的第二天,还没有出现任何的副作用,只是今天的妈妈好象比往日精神了许多一个上午忙这忙那的,和我一起给家来了个大扫除,而且可喜的是妈妈觉得她的骨痛有所缓解,希望这是易的作用吧~~~期待易能慢慢在妈妈身上发挥威力~~~妈妈继续加油!

amei

希望易瑞沙有效！！

yangyufan315

谢谢AMEI的祝福~~我们这两天也一直在密切关注中........但妈妈6天了,什么副作用都没有,真的是越看越着急~~唯一欣慰的是妈妈说以前的腿痛有所缓解,这种变化是在吃了易第一颗的几个小时后就有的变化也是这几天的唯一变化,也不知道这改变是那段时间打了双磷酸盐的作用还是易显效了~~
希望易真能够帮助到妈妈啊~~~~保佑啊~~~

默猿

我妈也吃了六颗了。。。同样几乎没什么副作用。。我一直热切的期盼着皮疹的到来，甚至连缓解皮疹的药都买了。。。不过我妈这两天明显感觉情况好些了，气没那么短了，浑身也比较轻松。。。但愿易瑞沙对你妈妈和我妈都能有效。