妮子1976
发表于 2007-7-30 10:12:44
<p>无香:看来你父亲的情况还是很乐观的,恢复得真不错,祝贺!我们也会继续努力的。总觉得你为父亲做了很多,还可以陪他练练功,真好。埃克信有什么用?很想知道。</p>
无香
发表于 2007-6-22 16:11:17
<p><font face="楷体_GB2312" size="4">谢谢救父涂存和amei的建议,非常感谢!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">父亲开始艾素单药的第4次单药化疗了,目前为止累加就是已经9次化疗了。</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">我父亲的脑转移病灶放疗以后,一直比较稳定,放疗到现在已经结束8个多月了。</font></p>
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无香
发表于 2007-6-27 19:32:41
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0033" size="4"><strong>结束艾素第4次,累积9次化疗。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>父亲这周结束了艾素的第4次单药化疗,累计起来总共化疗9次了,血象还可以,在4k上,人的状态也不错。今天问了爸爸主治医生的建议,她的计划时这次做完化疗休息一个月,然后做个CT检查再说,和我在上海问诊的结果有区别,在上海胸科医院问诊韩宝惠和陆舜,韩建议5周一个疗程,2次疗程评估一次,陆的处理方式更积极,要4周做一次化疗。一个是我爸爸6月5号刚做完检查,我有点不想这么频繁的做检查,到时候看看再说吧。这些日子,雨一直下个不停,真是要人郁闷啊!</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-2-29 20:30:30编辑过]
无香
发表于 2007-6-28 09:40:35
<p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4"><strong>羡慕易瑞莎,讨厌化疗。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>看到很多病友的家人可以服用易瑞莎,而且有效,心里别提有多么羡慕了。父亲的病理至今不是那么的明确,虽然最初的穿刺报告是小细胞,但一路治疗下来,发现并不是单纯的小细胞,猜测应该还有非小细胞的充分。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>又因为父亲烟龄很长,而且肺部放疗过,放疗半年以后出现放射性肺炎。虽然自己很想给父亲尝试一下易瑞莎,很希望父亲也可以像其他病友那样有效。但很担心,真的怕无效却会有副作用。论坛里面小细胞的病友不多,即使有小细胞的,像父亲这样情况的也不多,感觉自己有点孤军奋站!好羡慕大家可以个相似的病友交流啊。病友tkmtt的父亲和我爸爸有点相似,现在服用易瑞莎了,真盼着她的好消息!</strong></font></p><p><br/><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>看到大家那么抗拒化疗,可是我的父亲化疗已经9次了,我不知道除了化疗对父亲来说是否还有其他可行的办法。一线治疗5次,都是联药做的,对父亲身体的损伤性很大,而且效果不是很理想,现在换2线艾素单药治疗4周期了,效果还是有的,而且副作用反应情况微小,问诊了几个医生都是建议继续艾素单药维持治疗,什么时候化到头啊,心里感觉好闷的慌!!!</strong></font></p>
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以马内利
发表于 2007-6-28 17:10:58
<strong><font face="楷体_GB2312" size="4">无香,小细胞肺癌的病友确实要少于非小细胞肺癌的病友,这在你求医问药和与病友交流讨论时会感到很孤单,今天听到你的心里话才知道你的困扰,可能在治疗上我们无法给予专业的建议,但是我们在精神上会支持你的。</font></strong>
无香
发表于 2007-6-30 09:37:50
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#f70938" size="4"><strong>谢以马</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>谢谢以马,我知道大家在精神上心灵上都是互相支持和安慰的,这一点我从来没有感觉孤单。孤单的是和父亲相似类型的病友很少。</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-2-29 20:25:19编辑过]
飘雪
发表于 2007-6-30 20:59:21
<p>无香你好,谢谢你无私的分享,同时为我们积累总结了那么好的经验。我父亲目前也怀疑是小细胞型的,希望能多多与你沟通,我的QQ是664094345,邮箱:<a href="mailto:linxuelian-rourou@163.com">linxuelian-rourou@163.com</a></p><p></p>
无香
发表于 2007-7-1 10:31:35
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0033" size="4"><strong>致飘雪</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>你好,飘雪,很希望有时间我们一起交流,小细胞的病友比较少一些。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>你也可以把你父亲的治疗汇总上来,这样可以更直观地交流:)</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-2-29 20:26:49编辑过]
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