用心爱你每一天，老爸。－－小细胞--（好想你，爸！）

妮子1976 · 发表于 2007-7-30 10:12:44

无香：看来你父亲的情况还是很乐观的，恢复得真不错，祝贺！我们也会继续努力的。总觉得你为父亲做了很多，还可以陪他练练功，真好。埃克信有什么用？很想知道。

无香 · 发表于 2007-6-22 16:11:17

谢谢救父涂存和amei的建议，非常感谢！父亲开始艾素单药的第4次单药化疗了，目前为止累加就是已经9次化疗了。我父亲的脑转移病灶放疗以后，一直比较稳定，放疗到现在已经结束8个多月了。

[此贴子已经被作者于2008-7-27 18:02:11编辑过]

无香 · 发表于 2007-6-27 19:32:41

结束艾素第4次，累积9次化疗。父亲这周结束了艾素的第4次单药化疗，累计起来总共化疗9次了，血象还可以，在4k上，人的状态也不错。今天问了爸爸主治医生的建议，她的计划时这次做完化疗休息一个月，然后做个CT检查再说，和我在上海问诊的结果有区别，在上海胸科医院问诊韩宝惠和陆舜，韩建议5周一个疗程，2次疗程评估一次，陆的处理方式更积极，要4周做一次化疗。一个是我爸爸6月5号刚做完检查，我有点不想这么频繁的做检查，到时候看看再说吧。这些日子，雨一直下个不停，真是要人郁闷啊！

[此贴子已经被作者于2008-2-29 20:30:30编辑过]

无香 · 发表于 2007-6-28 09:40:35

羡慕易瑞莎，讨厌化疗。看到很多病友的家人可以服用易瑞莎，而且有效，心里别提有多么羡慕了。父亲的病理至今不是那么的明确，虽然最初的穿刺报告是小细胞，但一路治疗下来，发现并不是单纯的小细胞，猜测应该还有非小细胞的充分。又因为父亲烟龄很长，而且肺部放疗过，放疗半年以后出现放射性肺炎。虽然自己很想给父亲尝试一下易瑞莎，很希望父亲也可以像其他病友那样有效。但很担心，真的怕无效却会有副作用。论坛里面小细胞的病友不多，即使有小细胞的，像父亲这样情况的也不多，感觉自己有点孤军奋站！好羡慕大家可以个相似的病友交流啊。病友tkmtt的父亲和我爸爸有点相似，现在服用易瑞莎了，真盼着她的好消息！ 看到大家那么抗拒化疗，可是我的父亲化疗已经9次了，我不知道除了化疗对父亲来说是否还有其他可行的办法。一线治疗5次，都是联药做的，对父亲身体的损伤性很大，而且效果不是很理想，现在换2线艾素单药治疗4周期了，效果还是有的，而且副作用反应情况微小，问诊了几个医生都是建议继续艾素单药维持治疗，什么时候化到头啊，心里感觉好闷的慌！！！

[此贴子已经被作者于2008-2-29 20:29:24编辑过]

以马内利 · 发表于 2007-6-28 17:10:58

无香，小细胞肺癌的病友确实要少于非小细胞肺癌的病友，这在你求医问药和与病友交流讨论时会感到很孤单，今天听到你的心里话才知道你的困扰，可能在治疗上我们无法给予专业的建议，但是我们在精神上会支持你的。

无香 · 发表于 2007-6-30 09:37:50

谢以马谢谢以马，我知道大家在精神上心灵上都是互相支持和安慰的，这一点我从来没有感觉孤单。孤单的是和父亲相似类型的病友很少。

[此贴子已经被作者于2008-2-29 20:25:19编辑过]

飘雪 · 发表于 2007-6-30 20:59:21

无香你好，谢谢你无私的分享，同时为我们积累总结了那么好的经验。我父亲目前也怀疑是小细胞型的，希望能多多与你沟通，我的QQ是664094345，邮箱：<a href="mailto:linxuelian-rourou@163.com">linxuelian-rourou@163.com</a>

无香 · 发表于 2007-7-1 10:31:35

致飘雪你好，飘雪，很希望有时间我们一起交流，小细胞的病友比较少一些。你也可以把你父亲的治疗汇总上来，这样可以更直观地交流：）

[此贴子已经被作者于2008-2-29 20:26:49编辑过]

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