jaydad 发表于 2013-6-29 11:51 static/image/common/back.gif
我两次结果, 19% 和 31.5%, 取样100个细胞.我不明白为什么15% 是CUTOFF.难道假阳性噪音有这么高?
要不 ...
15%的cutoff已经被否定了，以后新的检测只报告阴性或者阳性，不再有比例。肿瘤不是平局分布的，不同的人测同一块组织也可能得出不同的结论。
活在当下 发表于 2013-7-15 23:37 static/image/common/back.gif
就像JAY提供的资料，特罗凯EGFR类的药即使基因野生，也许有可能作用在DNA下的除GENE基因外的PROTEIN蛋白 ...
８％突变是个很不错的水品，不要错过克药。忘记活在当下家是否有骨转，克药的ｃｍｅｔ靶点效果非常好。以后一旦耐药再试ＡＰ。
活在当下 发表于 2013-7-15 13:22 static/image/common/back.gif
谢谢JAYDAD，以你所了解，有没有病患特/易有效，使用ALK克药（或AP26113）也有效的案例呢？ 我看两个论坛 ...
ＪＡＹＤＡＤ本人就是特有效后克药仍然有效的，易特有效并不意味着克一定无效。克药本身除ＡＬＫ外还有其他靶点，易特耐药转向ｍｅｔ也有一定比例，所以已经有易特耐药后联合克药的实验组。在我们ＡＬＫ群里也有一个，而且据他自己说易特有效期很长，应该是超过两年。再次强调肿瘤不是平均分布的，而且从已知所有的活体肿瘤组织检测中，尚无一例为１００％单一突变，也就意味着如果病人本着有ＥＧＦＲ突变但活检取到的恰好是其他肿瘤组织，完全可能显示不突变。试药有效才是王道，而且克药的溶解性很好，一般很快会知道是否有效。
能问下，AP会对这个点（T790M）产生什么作用！
Jay大哥，看到你这个帖子，我搜了一下AP26113, 这里有个消息， 不知道你看到没有？
Regulatory milestones
Ariad Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ARIA) was down $1.43 to $18.43 last week after disclosing that FDA denied breakthrough therapy designation for AP26113 for anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC). Ariad said FDA did not grant the designation to the small molecule dual inhibitor of ALK and EGFR because of the "relatively short follow-up" and the small number of ALK-positive patients in the Phase I portion of a Phase I/II trial (see B10).
链接在这里biocentury.com/biotech-pharma-news/finance/2013-08-12/regulatory-clinical-and-other-milestones-a14e
我要创造奇迹 发表于 2013-9-19 03:10 static/image/common/back.gif
Jay大哥，看到你这个帖子，我搜了一下AP26113, 这里有个消息， 不知道你看到没有？
Regulatory milestones ...
在INSPIRE.COM上看到了.LDK378 批了BREAKTHROUGH"突破性", AP26113没有批.LDK早半年, LDK是大公司, LDK参试人数较多.LDK和AP26113今后是竞争死对头.诺华是要把ARIAD吃了或灭了.
请问jaydad，国内现在有AP或者LDK的实验组吗？或者有没有拿药的途径，哪位有信息的提供一下，急，非常感谢！
请问jaydad，国内现在有AP或者LDK的实验组吗？或者有没有拿药的途径，哪位有信息的提供一下，急，非常感谢！