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楼主: shihua52

[小细胞肺癌]我的15年抗癌经历(未手术)

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发表于 2010-6-19 16:55:48 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
是做了加强CT发现的
是主治医生开的单。我爸也有纵膈淋巴结转移
风儿,你爸做了3次化疗后就没做了吗?一直吃中药?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-19 16:57:50 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
我想问下大叔,我父亲已经做了预防性脑部放疗了,还有必要在化疗中加入拓僖么?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-20 18:59:01 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州

回复 687# shihua52 的帖子

谢谢大叔提醒!我们会考虑的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-20 19:01:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州

回复 688# 风和日历 的帖子

是的,我爸做了三次化疗,后一直在家吃中药。
第三次化疗,我爸白细胞降到了1200,看得出医生都有点紧张的。我也曾听到有好些病人就是倒在化疗的病床上的,所以没敢再做。
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 楼主| 发表于 2010-6-21 17:05:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 风儿 于 2010-6-20 19:01 发表
是的,我爸做了三次化疗,后一直在家吃中药。
第三次化疗,我爸白细胞降到了1200,看得出医生都有点紧张的。我也曾听到有好些病人就是倒在化疗的病床上的,所以没敢再做。

骨髓抑制是化疗后的毒副反应结果,降得太低还是需要打增白针给与及时调整。我在化疗结束后第三天验指血,白血球低了就及时升白,由于i自身的血液有了记忆性,一化疗白血球就往下走。我的主治医生一看见白血球太低了,根本就不让我出院,打升白针到白血球正常为止 。
脑放疗后就不需要用拓禧了。
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发表于 2010-6-21 18:17:13 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁葫芦岛
shihua52大叔,一直关注您,非常敬佩您!
想请教您个事?我爸爸 现在在北京肿瘤医院 还没有做化疗 医院说现在有个机会可以参加医院的实验组,医院研究一种新药,用于小细胞癌,虽然说是新药,但02年就用于临床了,如果不见效还给换其它的方案  .但是我一点经验都没有,不知道这样可行吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-21 19:08:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 等待1奇迹 于 2010-6-21 18:17 发表
shihua52大叔,一直关注您,非常敬佩您!
想请教您个事?我爸爸 现在在北京肿瘤医院 还没有做化疗 医院说现在有个机会可以参加医院的实验组,医院研究一种新药,用于小细胞癌,虽然说是新药,但02年就用于临床了,如 ...

你们去找内科的王洁主任,小细胞肺在时间上我们拖不去,积极稳固的治疗非常重要。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-21 19:42:36 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州

回复 692# shihua52 的帖子

谢谢大叔一直挂牵!
    但是我也听说,化疗可以把原病灶控制好,但癌细胞也可能会跑到其他地方。据说中央电视台的那位名主持就是这样的。
    上次看到“蓝花花篮”的帖,说她父亲也已多发性脑转,真的有点害怕。很牵挂“蓝花花篮”,不知她父亲怎么样了?一直没看到她上线。
有爱,就有奇迹!
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