我爱你，爸爸（2010年5月16日13时30分与世长辞）

妮子1976 · 发表于 2009-12-23 20:06:41

原帖由海月于 2009-12-15 21:31 发表
妮子，今天在前沿地带看到白蛋白紫杉醇的介绍，你有空上去看看。
我们现在也是矛盾之中，五次化疗7月份结束，11月份结束29次放疗，目前在家休息。前期的EP没太有作用，后面的紫杉醇加顺铂还没评估。
我们计划一月份 ...

谢谢海月，今天我看到了，效果似乎不是太好。

妮子1976 · 发表于 2009-12-23 20:26:20

2009年12月23日
昨天办了入院手续，打算进行再一次化疗。
入院科室主任建议用和美新化疗，并在此基础上加一个我从来没听过的新药“喜滴克”。网上查了一下主要是用于乳腺癌和非小细胞肺癌的辅助药，国产的，不太相信它的疗效。这个药须在化疗前3-7天使用，爸爸一直来低钠没改善，内分泌科医生建议低钠血症患者每天控制进水总量在800-1000ml比较好，“喜滴克”用上的话，光这个药就有500ml的样子，担心血钠会控制不好。且一用这个药化疗会后延7、8天，怕会耽误时间。可是爸爸想试试，所以几乎决定用了，但是今天由于深静脉穿刺护士没太大把握，所以暂时待定。
爸爸昨天下午咳嗽有一点血痰，幸好今天没再发生。隔天一次的日达仙继续用着，中药每天三次继续吃着，浓NACL还是在补，爸爸很久没有长时间练习郭林气功了，低钠引发的乏力让爸爸没能坚持。上周末会见了一位小细胞的病友，很热心的一位阿姨，她四年了，中间也有过反复，但是这位阿姨偿试了很多种方法，用过大剂量VC疗法，用过LAK疗法，现在精神状态还真是不错，用她自己的话说是不知道哪个环节起了作用？聊了一晚，感觉信心又满了不少，我们也去慢慢偿试吧，当常规方法不太有效时，试试非主流办法，说不定就会有好效果，坚持！

爱的力量 · 发表于 2009-12-25 21:10:52

呵呵妮子来看看你的记录看你点点滴滴那么细致我恍然像看到无香白蛋白紫杉醇我也在关注的就是有些贵这个药是有便宜的版本的可以节省70%的样子好像

妮子1976 · 发表于 2010-1-25 23:44:02

2010年1月26日
一个疗程的喜滴克加和美新于1月4日打完，爸爸的低钠持续，现在每天仍旧输入50ml的浓氯化钠。这次的血象抑制很厉害，现在还没缓过来。今天说胸锁骨关节痛，明天检查。

手捧阳光 · 发表于 2010-1-26 11:05:23

快三年了，妮子，祝福你爸爸！

海月 · 发表于 2010-1-27 17:20:38

妮子，我们复查的结果下来，情况不太好，肺部复发（PET显示有高亮度，SUN值4.5)，放疗结束两个月。现在血象低（血小板5.4万,白细胞3500)，不知道下一步怎么办？下周去上海胸科问诊，多交流。

妮子1976 · 发表于 2010-5-7 17:26:53

2010年5月7日
很长时间没记录了，爸爸的情况不是很好，期间用过白蛋白紫杉醇单药一次，用了似乎有效，但是不到21天，进展了。年前应父亲的要求住进了上海胸科医院，一直治疗至今，用过两次化疗，效果不太好，看似控制了，一个疗程没结束又进展了，右肺门基本被进展的肿瘤封住，消炎已经有一个多月了，还在继续用着各类抗生素。爸爸现在的身体极度虚，已经不能再化疗了，每天间断吸氧，医生也说不能再化疗了，建议试试索坦，已吃了2瓶，看似有些好转，爸爸曾经几天没有下过床，今天打电话过云，他能去医院看中医了，虽然是坐着轮椅，但也是一大进步，继续加油，真祈望越来越好，虽然心里对爸爸的治疗越来越不敢有奢望，但是还在想着如果....如果能有奇迹多好！
这段时间接触了盘古神功，爸爸每天都坚持练一会，多么希望奇迹出现！期间有很多帮助过爸爸的盘古老师和同学，他们的无私真诚，让我们全家温暖无比，唯愿天下好人一生快乐平安！
下周去上海陪爸爸，希望能给父母多一点实实在在的帮助.....

[ 本帖最后由妮子1976 于 2010-5-7 17:32 编辑 ]

妮子1976 · 发表于 2010-5-7 17:33:37

谢谢手捧阳光！
海月，不好意思，太长时间没上奇迹了，才看到你留言，家人还好吗？

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