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楼主: 妮子1976

我爱你,爸爸(2010年5月16日13时30分与世长辞)

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发表于 2007-12-21 21:33:11 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>我爸爸之前用过鸦胆子油,正好输别的药水,就一起输了,每次输6天,医生说一般一周期输一周上。</p><p>我后来也和主治讨论过这个药,她说用用可以,但要真是靠这个控制有脑转或者有了脑转用这个控制,效果不会很大,但平时输液的时候可以以前用着。</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-12-22 15:08:28 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<font face="楷体_GB2312" size="4">谢谢明月、小元、我爱爸爸和无香的关注和建议,有这么多好姐妹互相鼓励帮助,感觉真是温暖:)</font>
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 楼主| 发表于 2007-12-22 15:42:34 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p><font face="楷体_GB2312" color="#c43c57" size="4">2007年12月22日</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#c43c57" size="4">上次化疗前验血,爸爸白细胞偏低(3千左右),打了三天升白针,化疗的时间也就拖到了下周二,心里有些隐隐担心,不知爸爸这次耐受情况会如何。前阵子,爸爸单位也是小细胞肺癌的同事病情复发了,从治疗结束到复发也就五个月时间,对爸爸来说打击比较大,他对我说:“怎么才五个月就复发了?小细胞真是这么快,这么顽固吗?”爸爸单位的那位叔叔发现病情时肿块只有两厘米大小,两个疗程下去病灶完全消失,他只做完六个周期化疗就结束了治疗,我想会不会和胸部没做放疗有关系呢?看来他的治疗不算规范,还是在湘雅附一治疗的,不知医生出于何种考虑而没有做胸部放疗?这次爸爸又做了一个胸部CT,最近他总是觉得胸闷,特别是上楼或是练快功的时候,我想应该不会有什么问题,可能是压力大,过份担忧自己病情所致,为了让老爸消除疑虑,虽然觉得没太大必要,还是没做过多干涉,CT结果出来一切正常!爸爸应该会放心了,希望爸爸不要有太大压力就好!</font></p>
[此贴子已经被作者于2007-12-22 15:50:38编辑过]
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发表于 2007-12-26 20:21:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p><font size="4">这个月底,我父亲也是停药5个月了,末次化疗是20070731。</font></p><p><font size="4">唉,日子真是过得战战兢兢啊!</font></p>
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发表于 2007-12-22 21:16:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>妮子,结果出来正常就好,这也算一个掌握之中的好消息!</p><p>本来以为我们的父亲能够同步进行第六个疗程的化疗,看来还是错开了三天.上周五我爸爸做完了第六个疗程的化疗,下一个阶段可能要在家修养一个月.</p>
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 楼主| 发表于 2007-12-25 23:11:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
<p><font face="楷体_GB2312" color="#bb445c" size="4">2007年12月25日</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#bb445c" size="4">&nbsp; 爸爸是在昨天----平安夜开始的六周期的第一天化疗,还是IP方案,唯愿这么美好的日子能给爸爸带来好的运气!晚上加班到八点,坐在回家的车上到老妹发来的短信:“姐,今天是平安夜,让我们一起为爸妈在平安夜虔诚祈福!”忽又想起病床上的爸爸,心酸不已......</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#bb445c" size="4">&nbsp; 今天请了半天假去医院,想和主治医生再好好交流一下,前两次爸爸的肿瘤标志物结果我们都没有得到详细的数据,想借出来看看并复印留用,这次医生只告诉我一切正常,并说爸爸每次都在正常范围,并没有给我找的意思,一家人不时地追问也没能知道NSE、CEA的结果到底是多少,而经治医生倒有些不耐烦了,唉,算了吧,正常就好,只是这两次检查都不见了化验单,真是想不明白是为何!听帆帆说起她妈妈用过草酸铂,副作用很轻微,问及医生有关这个问题,他说不太认可草酸铂的一线用药价值;问及鸦胆子油的疗效,也不认可中药提取物,觉得效果不大,反而因提取手法不过关,很易发生过敏等不良反应。我不知道他对这些到底了解多少,每次的回答是否都认真考虑过?看来我们现在用鸦胆子油的可能性很小,打算过段时间多找几个人问问再决定!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#bb445c" size="4">&nbsp; 初步决定做完这次化疗再做个全面检查就休息,只需定期复查了。说起检查,医生建议我们再做一个PET--CT,爸爸问PET--CT的副作用如何,医生的本意是好的,想告诉病人任何治疗都有副作用,只是看利弊而定,可是打开这个话题便多余地又提及化疗的副作用,并说经过化疗的人,十年后血液方面致癌的机率是一般人的几十倍!听得我心急如焚,只得在一边赶紧附和:“没那么严重!”并冲着他大使眼色,可是我那认真、可怜的爸爸应该已经全听去了,心里不知又要增加多少负担!唉,我们的医生应该还是比较负责吧,可是他不知道自己的每句话在患者那里听来都是多么的有份量吗?说之前怎么不好好想想有无必要呢!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#bb445c" size="4">&nbsp; 两天化疗过去了,虽说每天都用了苯海拉明肌注止呕,但还是吐了几次。晚上吃了点面条,还好,没有再吐,后来又蒸了个木瓜银耳,吃了大半部分,还好!希望明天爸爸顺利渡过第三天,渡过了痛苦的前几天,应该会慢慢好起来。听说阿胶补血不错,等味口好些了打算吃点补补血,爸爸最近的脸色看起来是那样苍白!今天是圣诞节,愿主保佑我亲爱的父母亲,保佑我们全家人平安健康!</font></p>
[此贴子已经被作者于2007-12-25 23:16:51编辑过]
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发表于 2007-12-25 23:58:10 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<p><font size="5">妮子:</font></p><p><font size="5">&nbsp;&nbsp; 你父亲用了恩度感觉副作用大么?今天问诊我们的主治大夫也建议我们用恩度,但是我一直考虑恩度的心脏毒性不敢用,主治大夫拿出了恩度1,2,3期的临床数据让我看,说是心脏毒性不大和单纯化疗对照组没有显著差别,但是坛里不少病友都说恩度的毒副作用很大,而且效果不好,你觉得呢?我现在也十分迷茫,毕竟是我们的亲人不敢随便做决定,希望能给我一点建议!</font></p>
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 楼主| 发表于 2007-12-26 09:07:57 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p><font face="楷体_GB2312" size="4">amei,如果就我爸爸用恩度的经验来看,我认为它对心脏的副作用不是很大。爸爸做完手术后二十几天化疗, 恩度和化疗药物一起用,刚做完手术那段时间心率115--120左右,心脏应该也处于比较脆弱的阶段,不过一切还好,五个周期下来,几乎没有任何明显不适,只是每次用恩度前两天医院都会上心电监护,可能它的心脏副作用还是存在的。这次爸爸没有再用恩度,听他和医生谈及这次与前几次化疗相比唯一区别就是身上没有起小皮疹,没有前几次那样感觉痒了,所以我认为起皮疹可能是恩度轻微的副作用吧,只是前几次也没听爸爸提及,估计也还能耐受。我想如果你妈妈以前没有发现过心脏方面的疾病,用恩度应该是没什么问题的,否则还是要慎重!关于恩度网上似乎也不是很看好,我们到目前为止也无法评定它的疗效,因爸爸做了手术,不能通过肿瘤大小变化来评定,所以到底如何,我也不好给你提供相关的建议,还得你自己多考虑。我对用恩度一直也是比较矛盾的,上次到北京去问诊,大家都说恩度可以用,会比不用好一点,心下稍许感到安慰,又听说恩度是在孙燕带领下研发的,于是想可能北京那边的教授认可会相对多点吧;后来去上海,意外的是上海的教授也有和北京那边一样的态度,普遍认为还是会有点用,并且有人提及这个药的疗效不能仅凭肿瘤大小的改变来评定。能得到一些专家的相对认可,也是爸爸为什么坚持用了五个周期的原因,真的希望会有用,毕竟每次输十四天的液,这个过程还是比较磨人的。你妈妈还好吗?祝福她老人家平安稳定!</font></p>
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