[讨论]肺腺癌4期+骨转

我就是我

楼主,我家打保骨的也就打了两个月，关于骨转移，肿瘤医院找关系比较好的医生问了，只要不继续发展，暂时就不需要治疗，转移面积大的话，也就是放疗好一点，内科医生看我家这样情况比较好，只会说要不化疗，要不上易瑞沙，我家现在比较稳定，所以不打算上，但是医院为了多赚，只要我们说治。这样那样的药全卖上来，医院这点挺讨厌的。

13漪

谢谢大家的发言~有用~

weiwuzi

    大姐，我找了一下，发现论坛上你的主题帖不多，就只有附在这帖子后面，想请你把免疫疗法的情况多介绍一下，可以吗？

    再有，还是要感激你几天来的帮忙，呵呵，可别烦呀。

 

 

后知先觉

今天回帖写了半天却发现自己没有登录，真是忙中出乱。
秋天是收获的季节，你们父子去北京也应该是收获了一些新的治疗理念吧，祝贺你！
谈到免疫治疗的问题要向你解释一下。首先，免疫治疗不属于临床治疗它还处于试验阶段，所以不能作全面的推广，包括我自己也不赞成在公开场合讨论免疫治疗。而且免疫治疗的费用也比较高，预期的效果也很难预测到。如果你需要详细了解的话我们可以私下交流。我们当初选择免疫治疗是因为当初身体极度虚弱，面临着生死存亡的关头。
所以我不支持目前这种试验性质的免疫治疗，但是也提请你注意过渡治疗的问题。
另外，我记得灿烂仆人曾经做过树突状细胞的治疗，你也可以向他咨询，和我们同做的免疫治疗的还有“拿什么拯救你”朋友的姐姐，她也曾经在这里公开谈过。
详细问题我们在qq里谈吧。84682585

后知先觉

灵魂，你好！关于停特的问题和胆量没有直接关系，从去年12月22日走进医院治疗至今，我们经过了失败、绝望到今天的摸索着向前走。这些都不是凭借着胆量，在面对死亡的时候我们没有选择的余地只有找机会突破在突破，试问哪个病人只是凭着胆量用药的？另外，我们目前用的西药，不论是特或者是易瑞沙，有哪个是吃着易或者特活了5年以上的？这不仅仅是经济问题，还有他们的巨大副作用，如果说只有两年的寿命，我们宁愿选择不吃这种靶向药。
还有一个关于迷信某个医生或者药物的问题，特罗凯能帮我们解决问题吗？答案是：缓解。有哪个医生可以治疗好癌症吗？答案是：控制。因为都不能解决问题所以大师才会层出不穷，因为缓解才会有更多的抗癌药不断上市。我们不能去迷信某一个药物。

即使我们不想停特，有朝一日特会让我们自己停下来，这和胆量有关系吗？
关于我下面的文字是不希望给病号看见的，但是我希望我们这些家属们能够注意到这些靶向药的副作用，肝和肺的纤维化问题，很多人在吃着特罗凯的时候都不同程度的出现转氨酶偏高的问题，而肺部的问题在长期用药后也会随即出现溶蚀和纤维化的问题。