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楼主: vivian_shh

肺腺癌复发后的治疗,先开始用易瑞莎

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 楼主| 发表于 2009-6-15 14:11:02 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
谢谢大家的鼓励!
老实说在爸爸两年多的治疗过程中,我也没有出多大力,都是妈妈前前后后无微不至照顾着爸爸,现在我怀孕了,更是把大部分精力转到孩子这边来了。
6-4日爸爸就出院了,因为做了骨水泥之后我们没有化疗,所以医生就让我们出了院。现在爸爸整日躺在床上,痛是好了一些,酸还是随时随地折磨着他,所以爸爸什么时候该吃止痛片比我们记得还清。
胃口一天天在缓慢的好转,尿潴留也在尝试用各种土方去解决。
口服化疗药吃到这个星期末就算一个疗程结束了,也不知道效果怎么样,一个疗程结束后停14天再开始服用,打算在停药的14天里去做个检查,看看效果吧,现在只能走一步看一步了。
爸爸现在因为一个月没有下床再加上病魔的折腾,导致现在瘦的已经皮包骨头了,买了艾素给爸爸服用,不管怎么样,还是要坚持下去。。。。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-13 10:29:09 | 显示全部楼层 来自: 中国山东威海

祝福你的父亲!

祝福你的父亲!同样祝福我们的父亲们
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-7-13 12:34:58 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
好久没有VIVIAN的更新了,最近如何?还好吧?
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-5 19:47:04 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

回复 46# vivian_shh 的帖子

伟大的妻子和女儿
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-7 11:43:52 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
感谢大家的关心和牵挂!

确实是很久没上来更新了,一方面是爸爸最近还算稳定,另一方面是自己大着肚子也不经常上网了:)

7月初从医院出来(本来想让爸爸再去医院试试是否可以做血管扩张手术,让爸爸站起来,可是医生说风险太大,没必要做,而且爸爸的情况非常不理想 -- 脚肿,全身转移,医院都开了病危通知书了)爸爸就一直在家休养,单服用中药,是从一个私人医生处配的,一个月1千多,吃了之后爸爸自己感觉有效果,虽然现在还是瘦的皮包骨头,但是比前几个月在进展的时候感觉好很多,疼痛也有了些许好转,止疼药也从一天6粒减到了一天一粒。虽然中医已经很明确的说是在拖日子,不过看着爸爸整体感觉在慢慢好转,我们也放心很多。既然爸爸也很相信这个中医,我们还是打算一边让他继续单纯服用中药,一边好好照料他的生活起居,买了个气垫床给爸爸睡,在防治褥疮方面很有用处。
也不打算再去做什么CT检查了,只要不折腾爸爸就好了。

总的原则就是保证生活质量,再是走一步看一步吧。

但愿爸爸能够平平安安,顺顺利利的看到不久后他的外孙(女)的诞生。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-7 15:22:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
你爸爸的情况和我爸爸的情况很象,09年7月7日做的手术,医生也说是局部晚期,没有转移,我爸爸现在正在进行泰素帝+卡泊4个疗程的化疗的第一个周期,医生一直催促我们在做完1疗程的化疗后进行放疗,看了珍爱生命的帖子后,我不敢给爸爸的肺部进行放疗,我怕
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-8-7 17:00:29 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
LZ, 你爸爸的情况可以稳定真好.  想问一下, 你们还会继续服替吉奥吗?  觉得效果如何?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-8-10 10:13:28 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
爸爸的女儿:
你好! 吃了一个疗程的替吉奥,有给医生看过复查的CT,医生对比后说有增大也有缩小的,觉得还是没有效果,所以我们没有继续在吃这个口服化疗药了,现在一直是以纯中药治疗。医生的建议是可以在易瑞沙停服一段时间后再服用,中西药结合,双管齐下,以达到延长生命的目的。由于我爸爸是今年4月份才停的易,毕竟时间太短,所以暂时没有打算加服。要加服的话我可能会考虑在10月份左右。
有爱,就有奇迹!
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