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楼主: 涛声依旧

父亲肺癌骨转移,诊断与治疗详细过程

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 楼主| 发表于 2008-7-18 19:08:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

你好weiwuzi:

关于化疗的量我当时没有详细记录,都是当护士的姐姐记的,因为病理不清,又无法做免疫组合,所以第一个疗程时用的是混合型的。

因为回家了,辅助用抑制呕吐的药物主要是吃的中药,也正想打听有没有什么好的药物能让父亲的胃口好一点?

求助:化疗后有什么药物能改善胃口,增强食欲? 

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-19 23:37:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

7月19日,今天打电话回家是父亲接的电话,感觉他的精神状态好了很多,他还坐到客厅里看电视了,早餐吃了一碗米粉和一碗豆腐花,问他疼痛的部位现在感觉怎样?他说原来痛的小腿现在没有那么痛了,但全身的骨髓有点微痛,这是化疗的骨髓抑制引起的。晚上老婆又发信息给我说父亲吃了几块粑子两碗粥,还喝了一碗排骨冬瓜汤,看电视时腿还能撩起来。我的心里很舒服。

再过三天又要化疗了。对第二期的化疗我的心里还没有底,到底能不能顶过去?

另外病理不明确,现在化疗还用的是综合方案,同炎龙网友讨论,他说有可能是肺磷癌,求助:

肺部左下角有2.9X2.9mm肿块,右腿有转移

胸腔穿刺病理分析:纤维中小灶梭形小细胞癌浸润,分期未明。

以上到底是什么类型的癌,是小细胞还是非小细胞啊?

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-22 23:19:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

7月20日,父亲的食欲还在恢复,虽然只能吃流食,但量也蛮大的,我开始整理父亲住院的详细过程,记忆中第一天每一件事情都清清楚楚,每天晚上做梦都梦到父亲,我真感觉我的魂已经回家了;今天我又在中国癌症在线上咨询了二位医生,都说病理倾向于肺鳞癌,暂时我也先下这下病理结论:非小细胞肺鳞癌。伴有局部骨转移。

7月21日,父亲的精神状态仍在恢复,食欲也在增加。也同三姐商量第二次化疗的事情,她说这次说在县人民医院化疗,后面的几天也住到里面。自己上网又反复查父亲的病情,看到有一篇论文讲梭形细胞癌的,说是癌各肉瘤互相转换,自己也没有看懂,但有一句很震憾:预后无法预料???白天上班就在写父亲的诊断过程,这段时间基本上没干什么工作,也没有精神投入到工作中。

7月22日,父亲的精神状态很好,已同三姐就父亲的化疗之事作了安排,但父亲今天同舅舅和姨父三个人打了一天的牌,晚上脚有点肿,我又开始担心起来,怕是化疗的什么并发症状,问炎龙大哥:他说是静脉堵塞,说要活动活动,换几种不同的姿势。

明天就开始第二个疗程了,心里又开始紧张起来,不知这个疗程是否顺利?感觉每走一步都像在走钢丝,但不走也好像在停在钢丝的中间,心里很矛盾,但开弓没有回头箭。父亲的痛没那么厉害了,应该是化疗起作用了(自我安慰)。

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 楼主| 发表于 2008-7-24 23:06:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

7月23日,今天父亲开始住院化疗了,姐先在医院里帮他联系好床位,然后三姐夫又过来将父亲背下楼,上午就住进了医院,老婆回信息说这次的住宿条件不好,病房里有三个病人,东西都没地方放。今天下午只吊了2瓶水,其它化疗所有药物都已经准备好,明天开始用化疗药了。心里很紧张,不知父亲这次化疗能不能顺利。同老婆讲要父亲注意防止口腔感染,多用盐水漱口,用软牙刷。

7月24日,上午已经开始用化疗药了,下午向三姐询问了一下父亲的病情。还有这次化疗药都是三姐医院代购的,其中有一种药紫杉醇脂质体上一次化疗时在湘雅用的是力扑素,这次改为紫杉醇脂质体,虽然药名是一样,但不知会不会有异同?老婆发信息说中午时父亲有点头晕,上网一查,网友说是白细胞低导致,同时同网友沟通了许多升白的方法:黄鳝骨头汤,花生的红外衣煮水,五行蔬菜汤等等。当然打升白针是最快的办法。但是也有副作用,疲劳乏力。发了信息给老婆:黄鳝骨头汤,花生的红外衣煮水可以升白,老婆回信息说明天去找,心里很感谢老婆:这些天一直在照顾父亲的饮食。有时在医院里一呆就是几个小时,再要带小孩,中午还送汤过去给父亲吃。有时为了节省还要自己提一桶水上六楼。谢谢你:我的好老婆!

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 楼主| 发表于 2008-7-27 20:56:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

7月25日,父亲正式开始用化疗药,中午打电话回家是老婆接的,说父亲好像有点情绪,因为昨天的化疗药打的时间太长了,有点不耐烦,问他的饮食怎样?老婆说中午吃了2碗稀饭,吃了一碗酸菜汤,今天的情况还基本正常。还准备明天给他吃黄鳝酸菜汤呢/

7月26日,父亲今天继续化疗,下午老婆发信息给我:化疗药已经打完了。已经将稀饭送到病房来了,父亲还在睡觉,没有叫醒。下午父亲起来吃完了稀饭,老婆说:胃口感觉差了些。其它都同化疗前没有什么变化。

7月27日,父亲化疗已结束,这次暂时不让他出院,怕同上次化疗后一样感冒发烧引起恐慌,同三姐商量等他的抗骨转移的针打完后就可以出院住到家里。早上还在睡觉,老婆发信息给我:她已在医院,爷爷还好,不用操心,心里很高兴,下午大姐打电话给我说父亲还是呕吐不能吃饭,胃口不好,打电话给三姐,她说同上次化疗一样的反应。过几天会好一点的。同她沟通了一下提高免疫力方面的药物,这段时间需要提高自身的免疫力。

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 楼主| 发表于 2008-7-30 18:42:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

7月28日至30日,父亲都住在医院里,老婆每天中午都送饭过去给父亲吃.父亲的精神状态还没什么变化,每餐都吃的稀饭,且化疗二次后体重还没有减轻.精神状态还好.抗骨转移的药好像现在还没有采购到,在等待医院里消息;

我在网上下载郭林气功,速度好慢,下载了2天还没有下完.很希望父亲的腿能早日能正常走路。再学点气功来健身。

晚上同网友小甘聊天:她父亲化疗四个疗程,今天在满怀希望的等结果,等到的却是这个坏消息:病灶仍然没有控制,病情在进展,四个疗程花费快10万元,仍然无法控制病灶,她的心情很难受,关于靶向药物,她还是暂时不想上,因为耐药就很难治了。现在都是很矛盾的时候,每走一步都需要勇气和决心。

[此贴子已经被作者于2008-7-30 23:46:11编辑过]
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 楼主| 发表于 2008-8-3 22:08:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

8月1日,打电话回家父亲一切都正常,老婆说还开始吃饭了。心里一陈惊喜,吃了好久的流食,终于又恢复吃饭了,抗骨转的药还是没有打,仍然在等药;

8月2日,早上二姐打电话给我,说父亲的病房里死掉了一个老师,也是肺癌,说父亲的心情受到干扰,情绪不好,而且早上腰椎处骨头又开始痛起来了,而且又开始在病房里换不同的姿势,痛得厉害时还需要坐起来活动一下,我心里一沉,难道骨转移又开始转移到别的地方去了吗?后来仔细分析了一下,觉得应该是抗骨转的唑来鳞酸应该早就要打了,现在已过了35天,可能一个月的功效已经用尽了,上午健润(唑来鳞酸)已到,马上安排打了,下午老婆去医院探望父亲,说父亲打了止痛针后情况好了点,基本上疼痛可以耐受了,要我不用担心。晚上一直在关注骨转的事情,也同炎龙讨论了一下骨转的症状及治疗的方案,有一个网友说有相同的病情活了九年的,又给我看到了些许希望。总之:不抛弃,不放弃,斗争到最后的一刻!

8月3日,今天是星期天,早上我一大早就打电话回家,是父亲接的电话,他说疼痛处已经好多了,还说昨晚上就已经没怎么痛了,我问他是不是同上次的痛的情形一样,他说不一样,是全身的骨头都有点痛,我判断可以是紫杉醇化疗的副作用:全身的骨髓抑制。父亲今天的精神状况很好,说话是声音很有气势,而且还说第二次化疗比第一次化疗好受些。这个让我感到很意外,第一次是在长沙肿瘤医院里面化疗,全部是专业水准的医生,现在是在县医院,都是些对化疗不怎么了解的,难道还能做得好一些?不过自己的情绪也还是好转,但是还是打好了车票准备回家再照顾父亲一些日子。

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 楼主| 发表于 2008-8-19 13:17:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

8月7日至15日,父亲这段时间恢复不错,可以勉强下地行走了,而且肺部还没有出现任何症状。体重也还重了3公斤。父亲的心情也很好,还想好了明年和后年的很多事情。

8月15日,送父亲住进三姐的医院进行第三次化疗,化疗前检查了一下身体,一切都很正常,今天也仅打了几瓶营养水,父亲的感觉也很好。

8月16日,父亲开始化疗,从早上8点30分,一直吊水到下午9点钟,父亲在晚上已经很不耐烦了,说医生就只有2瓶水,怎么后来有5瓶水了,医生也反复解释是有这么多水吊,可能吊水的节奏安排的不好,父亲明显的有很不高兴。我们一直陪他将化疗药用完,吃了点水果及牛奶后才离开病房。

8月17日,父亲开始吊几瓶营养水,化疗后的反应也开始大起来,首先是想呕吐,然后不想吃东西,一直都没有吃饭。情绪也变得不好,我们一家人的心情又变得沉重起来。下午我无奈的背着行李离开了让我依依不舍的家,开始重新投入到工作中来。

8月18日,父亲的口味依然不好,还是没有吃任何东西。只在医院里吊了点营养水,二姐在病房陪他。我也开始重新忧虑化疗是否有作用。但愿奇迹会出现。

[此贴子已经被作者于2008-8-19 13:19:15编辑过]
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