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楼主: 天佑妈咪

大家帮帮我:求问一天中服用易的最佳时间!妈妈咳嗽厉害,今天医生终于开口让妈妈用易

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发表于 2007-11-29 15:46:29 | 显示全部楼层 来自: 中国海南海口
天佑妈咪:看了你的帖子,了解了你是一个孝顺的女儿。我跟你一样,但是我父亲很坚强。希望我们能够共同面对一切,你母亲的情绪不好,建议联系一下广东的抗癌协会,里面都是一些成功战胜癌症的人,病友之间的交流和互相鼓励,是有极大好处的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-11-7 11:36:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

  妈妈终于完成6次的化疗了,但每次的结果显示缩小的程度比前次要小,最后一次影像学诊断为:与前次片对比,右上肺病灶基本相同。本来有些不开心的,但想想以马曾经说过,能否控制肿瘤生长是治疗的一个重要标准。尽管没再缩小,但也没增大,我应该感到欣慰了。

  妈妈不是太珍惜现在的生活,淘淘跟我说,其实现在是我妈妈状态最好的时候了,可是这半年来她一直都处于不开心的状态,我们家就一直处在这种不开心的状态下,尽管我们怎样努力,好像都唤不起她的心。很羡慕各位家人,因为至少你们的家人没有活得那么不快乐,尽管得了这个病。。昨天羊城晚报上说,在广州有3位60-70岁末期肺癌的病人,医生都说他们只有几个月了,但凭着他们强烈的求生意志,积极配合治疗的态度,发病到现在已经4-5年了,还好好的活着。我把这一切一切的希望带给妈妈,她却冷冰冰地说,当然啦,那些人都已经上年纪了,60-70岁难免有许多毛病,即使得了这个病,放得开也不奇怪,我和他们是不同的。。。我常常和她说意志是一样很重要的东西,它可以改变很多事情的结果,包括一些我们意想不到的,可是她总不相信我的话,以为我是骗她的,说根本没可能。。像那3个病人,难道报纸会报道一些假的消息来哄我们吗?她总是有众多的借口来坚持她想不通的原因,却没有意识去寻找积极的方法活得更好。我们邻居住着一位独居老人,也是在10多年前被医生判了死刑的,可现在还活得好好!妈妈说她很坚强,一个人也不觉得寂寞,还背着这样的心理包袱,很了不起!我说,对啊,她是位很不了起的老人,你也可以向她学习!她马上就说,我肯定不行啦!我哪里行!还很自信地跟我说自己不行!妈妈没生病之前常跟我说,别人能做到的事,我也一样能做到,她是这样鼓励着我上进的,为什么她全忘记了??我很难过,其实天无绝人之路,是她自己埋没了自己的出路。

这半年来,我就是这样过日子,慢慢的,我也抑郁下去了。哭也哭过,笑却笑不出来,烦恼从来未离开过我,以前上班的时间我还是觉得快乐的,到现在我已经把所有的不快都贯穿自己全身了,无论何时何地。有时觉得自己其实跟妈妈很像很像,都是那种悲观的人,真的真的很怀念23年前的每一天,很怀念。。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-11-7 19:58:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
在JESSE-LIMI的贴中看到义诊后总结的经验,其中有一点:". 即便病人经过几期化疗或者经过放疗后,表现一切正常,吃好,睡好,消化好,也不代表疾病不进展。 还是要早上靶向药,不能等到有进展再吃。"请问这是真的吗?现在我妈妈已经完成化疗有一个月了(卡铂+紫杉醇),医院那边也暂时无计划,那是不是妈妈要马上服用易瑞莎呢????我一直以为要等病情真有进展时才服用的.有谁确切知道这个问题吗??期盼你们的指教!!
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发表于 2007-11-8 13:28:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
QUOTE:
以下是引用天佑妈咪在2007-11-7 19:58:20的发言:
在JESSE-LIMI的贴中看到义诊后总结的经验,其中有一点:". 即便病人经过几期化疗或者经过放疗后,表现一切正常,吃好,睡好,消化好,也不代表疾病不进展。 还是要早上靶向药,不能等到有进展再吃。"请问这是真的吗?现在我妈妈已经完成化疗有一个月了(卡铂+紫杉醇),医院那边也暂时无计划,那是不是妈妈要马上服用易瑞莎呢????我一直以为要等病情真有进展时才服用的.有谁确切知道这个问题吗??期盼你们的指教!!

这个问题我也很感兴趣,关注ING。
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发表于 2007-11-8 18:01:44 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林松原
楼上的问题我也在关注
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发表于 2007-11-8 20:11:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

我妈妈就是在我知道了易瑞莎,在进行了4次化疗后,脑膜转移时开始吃的。当时我也在考虑该什么时候用该药,是否在观察观察,但病情不允许我们等待。如果条件允许,还是早日用吧!

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-8 20:55:33 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

还有,我看了前面关于的家属心里的讨论,也想说说。自从妈妈得病后,开始是家里人一起努力,团结一致。到后来因为大家都在关注妈妈的病情,忽略了对爸爸的照顾。(以前一直是妈妈照顾爸爸)爸爸抑郁症复发,走了。只剩我和妹妹照顾妈妈,为了照顾方便我把妈妈接来我家,所以一下家里多了很多人。大家生活都变了,女儿则埋怨我对他呵护不够,老公每天睡在书房里。妹妹长期住在我家照顾妈妈(妹妹在外地安家)大家的生活都乱了。是的 ,经历了这么多,我的心磨起了茧。人也变的麻木了,有时想放弃了,反正这就是绝症吗!但我看见妈妈无助的眼神,我的心一下又柔软了。心里总有两个我在打架,告诉自己要坚强,别日后留下遗憾,再苦再难也得扛!我们大家一起努力,让亲人过得舒服点,快乐点!

有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-9 00:48:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

和天佑妈妈一样,我也有同样的问题。

到底是应该什么时候开始使用易瑞沙啊~~

如果在化疗后,肿瘤缩小后,马上使用易瑞沙来控制并维持,或许真的可以把肿物在一定时期内给控制住,让我们看到可喜的效果。但是,同样问题出现了,越早服用易瑞沙,就会越早带来耐药性的问题。。。。。。

或许我的这个问题,会给一些同学造成误解,但是我现在也确实是这样在想,我一直在考虑,很认真的考虑在什么时候给父亲开始使用易瑞沙,什么时候开始使用DCA!!!!!

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