91奇迹

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妈妈,你是我这个世界上最爱的人,请你好起来(易瑞沙耐药换特罗凯无效,现力比泰+卡

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 楼主| 发表于 2008-6-18 08:13:53 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
飘香:我又加了一边,你再看看。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-18 08:29:11 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<p>先把昨天下午去问诊胸科医院的情况说一下:医生给的意见是不让我妈妈做化疗了,说是脊柱多发转移,怕血象影响太大,而且去年我妈妈做化疗了,反应太大,担心这次化疗要比上次化疗还有严重。她建议我妈妈试特罗凯2个月。我对易耐药后换特罗凯的效果比较担心,从论坛上几个病友的情况看,不是很起效,<u>我想请教战友们,像我妈妈这种情况吃特有效的几率有多少?有哪位战友易耐药后换特有效,请教经验!</u>关于:1.我妈妈脖子和头疼,她分析是颈椎转移造成的,应该和脑子没有关系。</p><p>2还有就是说我妈骨转移很严重,说我妈输博宁10个月了,时间太长了,要我们换“泽泰”,我不是很了解这种药,请教用过这种药的病友,给些经验,谢谢!</p><p>3.关于恶心,不好好吃饭,她考虑是美施康定和易瑞沙的副作用,让服用B6。昨天问诊的情况基本上就是这样。</p><p>快上班了,不能上网了,中午我在把妈妈这两天的情况发上来吧,总的来说,这几天妈妈的情况还算可以。</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-6-19 11:14:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>真得非常抱歉,自从上次你说加了我Q,登录没有看到后,这几天我都没有再登录。今天晚上,我在妈妈那边住,没有电脑。明天是周末,晚上我会上线,明晚一起聊!如有事情,可以站短联络我。</p><p>祝你们一切安好!</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-19 12:48:53 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<font color="#5bce0f" size="5">好的&nbsp; 明天晚上聊&nbsp;&nbsp; 今天好好陪陪妈妈,也祝你妈妈一切安好!</font>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-19 21:46:21 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<font color="#0a8f5a" size="5">amei,请你帮我看看我妈妈现在的情况,妈妈吃易六个多月就耐药了,我想给妈妈换特罗凯了,想向你请教些经验!我也是天津的,紫藤说你的妈妈好像和我妈妈的情况有些相像,我现在不知道该怎么办,没有头绪,很希望得到你的帮助!请你帮我指点,谢谢!</font>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-20 12:32:13 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;"><strong><font color="#209c20">感谢青心!从未蒙面,青心将她妈妈剩下的特罗凯捐给了我!</font></strong></span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;"><strong><font color="#209c20"></font></strong></span></p><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;"></span><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt;"><p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%;"><font color="#209c20"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">和青心的相识实在今年四月份吧,我在论坛上看到她留下的</span><span lang="EN-US"><font face="Times New Roman">QQ</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">号码,当时她的妈妈吃易有六个月了,我就加了她,和她聊了聊亲人的病情和治疗过程,就互相留下了联系方式,之后就很少看到她了。</span></font></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%;"><font color="#209c20"><span lang="EN-US"><font face="Times New Roman">6</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">月初妈妈易瑞沙耐药,想上网看看青心在不在,竟看到她的签名已改成:思念与怀念,心里涌出一种不好的预感,难道青心的妈妈</span><span lang="EN-US"><font face="Times New Roman">…,</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">马上打电话给她,得知确实是青心的妈妈走了,当时伤心恐慌,一下子哭出来了,告诉她我妈妈现在耐药了,不知道怎么办好,青心真的很善良也很热心,她理解我现在的心情,把她妈妈当时耐药后的情况和治疗经验都告诉给我了,讲的很清楚,告诉我现在应该注意什么,说了一半青心的电话没电了,晚上青心又特地打来电话,继续和我说,我真的很感动。接下来几天的问诊,说实在的,到现在了,医生已经没有什么办法了,问他该怎么办,他也说不出什么好办法来。每次问诊后我都咨询青心,和她商量,她给出了实质性的意见,我觉得很有用,不再这么茫然了。特别是她知道我要给妈妈换特罗凯了,她主动把她妈妈剩下的特罗凯捐给了,说让我妈先吃着然后在去买,一起商量了服用的时间等具体事项。她说也不是很多只剩下了</span><span lang="EN-US"><font face="Times New Roman">5</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">、</span><span lang="EN-US"><font face="Times New Roman">6</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">颗,但是这几颗对我来说已经很珍贵了,不仅药物昂贵的价格,主要是她的一片真心!我在天津她在西安,从来都没有见过面,她如此的热心,我感动的不知说什么,不仅感动她给我捐出特罗凯,还有她的善良热心,给予我的指导和帮助。青心很孝顺,她的妈妈很安慰很放心,望青心的妈妈一路走好!</span></font></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"></p></p></span>
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发表于 2008-6-20 23:42:56 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<p>你好,刚刚看到你的帖子,易瑞沙耐药后,特罗凯有效的几率不高,我咨询过主任大约10%,建议如果身体可以耐受的话,还是化疗,之后再换靶向药物,连续使用靶向药物的话,有效的机率很小,我妈妈使用易瑞沙不算很有效,只有3~4个月,因为还联合了其他治疗,所以也不能肯定易瑞沙是否有效,易瑞沙耐药后我用的是特罗凯和反应停,反应停的副作用很大,效果也不好说,毕竟是联合用的。直到现在我也说不清是特罗凯还是反应停的效果,或者是2者联合的效果。但是用反应停后形成了静脉血栓,不得不停药了,也有人没有静脉血栓,但是好像大部分人都没法耐受他的副作用。</p>
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 楼主| 发表于 2008-6-23 08:16:55 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
<p><font color="#119911" size="5">感谢amei百忙之中的指点回复,我也知道易耐药后,改服特罗凯的有效率很低,也想给妈妈重做化疗,就像吴娱妈妈一样,但是我担心1,确诊时妈妈化疗两次,副作用都很大,而且第二次就病情进展,我个人认为是化疗加速了病情发展,否则应该不会这样快的,我很担心这次也会像上次一样,不能耐受而加速了病情的发展,有些不敢冒险了。2.利比太+卡铂,是否对从未接受化疗的人有效率高一些呢,我妈妈以前多西他赛+顺铂,无效,这次力+卡会有效吗?</font></p><p><font color="#119911" size="5">看到你的回复,让我对换特罗凯信心更加低了,我决定再多咨询医生,而且看到你提到了反应停,我也会再去咨询下医生,看我妈妈适合吃吗?amei,再次感谢你的回复,希望我们以后能多沟通,我也想向你多请教,谢谢。希望你妈妈治疗顺利有效,祝福我们的妈妈!</font></p>
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