【悼】父亲走了，慈爱的父亲安详的走了！

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非小细胞，腺癌

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在地段医院吊完了水，送父亲回家，当时父母还是和我们住在一起的。回到了家里，妈妈问我们怎么样？我们不敢告诉她，同时也要瞒着父亲。只能轻描淡写的说，医生检查下来爸爸肺部感染的厉害，一直抽烟的原因要进一步检查一下。

第二天下午，我就和妻子一起去上海胸科医院，带了父亲体检的片子。记得当时就挂了专家门诊，是一位老太太（70多岁了），看了我带去的片子，询问了我父亲的现状，就直接告诉我们，这个应该是肺癌，而且晚期。我和我妻子第一次接触这个病情，完全不懂，不断向医生询问，医生倒也耐心，指着片子告诉我们，肺部上有阴影，呈弥漫状，两侧肺部都有。让我们带了病人再来看一次，可能要马上住院，进一步的检查。

离开了医院，我们回到了家里，开始上网搜索，查询肺癌的资料，也是在这个时候，我们第一次接触了奇迹网。

到了下一次的专家门诊那天，我记得还是一个下午，带了父亲，另外我的一个医生同学一起去了胸科医院。骗我父亲说胸科医院的医生是我同学认识的，已经打过招呼了，今天人家在专家门诊，让我们去看一下。还是那位老太太，（因为之前和她私下说过，请不要当着我父亲的面说肺癌的字样，需要对病人隐瞒一下，她也很是配合）。医生有耐心的用听诊器听了父亲的两肺，看了他的一些体症，然后问他平时喘气累吗？答：还好，有时候会累些。然后用手在父亲的锁骨这里捏了好几下，安慰我父亲说，抽烟时间太长了，肺功能不好，还是住院再检查一下吧。

等到父亲离开了诊室，医生才告诉我，听诊器听下来，肺部感染的很严重，很惊讶于病人竟然还能自己行动，因为从片子看感染的情况，以及看病人的体症，应当肺部感染的很厉害了，病人应该是属于缺氧状态，不过捏了淋巴（就是捏锁骨），还未发现有转移到淋巴的迹象。然后她给我开了住院单子，并且告诉我胸科医院的普通病房是非常紧张的，如果要急着入住，只有去特需病房试试了。

回到了家里，还是不敢说实情，只能和母亲说，医生说要住院检查一下，医院这里我会落实好的。母亲还是有些担心的，但她肯定没有猜到父亲的病情是如此的严重，所以糊弄了几句，也就过去了，她准备起了父亲住院的用品。

家里从来没有人住过院，所以第一次住院真的是手忙脚乱，无从下手。先是我给所有医生，医疗系统可能有关的朋友都电话了一遍，有无关系能帮忙落实胸科医院病房的；然后开始了解普通病房和特需病房的区别；再开始了解这个毛病的成因，治疗方法。果不其然，胸科的普通病房根本没空，排队要等到一个月以后，而现在父亲的病情，最重要的就是要确认是几期的，是腺还是鳞，这样才能对症下药，早做治疗。再了解到了普通病房是可以用医保的，而特需病房里面的所有药品，不论是否医保范围内的，都全部是自费的；当然特需的环境会好很多。为了早日能让父亲步入正规治疗，咬咬牙，第二天就去申请特需病房，打算着先确诊了，治疗阶段再想办法换病房，现在不能拖下去。
但没有想到，第二天是星期六，医院不办入院手续，白跑了一趟。

等到了周一，2月18日，一大早带了父亲去了医院，想着今天把入院手续办了。没想到还是很复杂，先是住院部的说，特需有无病房他们不知道，要我去找特需的主任医生，让她签字才行。挤了半天的电梯，赶到特需病房，主任医生在查房，只能很有耐心的等着她查完房，然后好言相求。主任医生，是一位姓陈的中年女医生，看了看我说，我给你找找，正好有最后一个床位空出来，然后在我的入院单上签了字，再给住院部打了电话，这才让我下去办理手续。楼上楼下这么的一顿折腾，终于办完了入院手续，都到了中午了。安顿好父亲，我赶去了单位上班，说好下了班再去看他。现在想想，那个时候的父亲，除了有些咳嗽，真的还是不错的，走路、生活什么的都可以自己照顾自己，不用我们担心。

阿孟的妈妈

癌症就是这样，到了晚期很快，我的朋友娟乳腺癌晚期，9月份还坐车40分钟去给她资助的孩子送助学款，走访贫困生，12月末就去世了。唉！

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我每天下班就赶到医院，不过父亲的晚饭已经吃好了，医院晚餐开的很早。父亲有时就陪我到楼下的医院食堂，看我吃点面条。这个时候的父亲，还是一如正常，就是有点咳嗽。每次有亲戚去看他，他都会和他们说，要是没有咳嗽，我一点毛病都没有。的确，他的身体除了消瘦外，其他都还好，吃的下，精神也不错，就是晚上咳嗽，休息的不好。

没有想到的是，入院的第一周，竟然是什么治疗都谈不上。第一天入院，适应生活；第二天抽血；第三天检查；第四天验痰；每天挂点水；一晃就一周过去了。到了周五，我去找主治医生。我现在还记得姓白的男医生，三十多岁吧，很难找到他人。因为医生不是每天都在病房的，也就早上查个房间，其他时间都是护士出面安排我父亲的检查。主治的医生，很冷漠，淡淡的说，没有什么进展，下周做了检查再看吧。

父亲在胸科医院检查期间，我就在联系接下去的治疗医院。胸科医院的特需病房住不起啊，前后一共住了15天特需病房，没做任何治疗，花费了2万多，约等于每天1500元。接下去的治疗可不能在特需病房治疗了。这个阶段，又开始满世界找人。首先要确认备选医院，上奇迹网，打听，学习，发现上海治疗这个毛病最好的医院是三家，胸科医院、肿瘤医院和肺科医院。可是每家医院的普通病房都是排的满满的。首选希望能托人找到胸科医院的普通病房，那么很多检查就不用再重新做了，而且转病房也简单些。最后找到一位胸科医院的麻醉师，找他聊了两次，发现其实麻醉师在医院里面这样的事情基本没有决策权的；又找到一位胸科医院的某某主任，别人让我一天下午2点去找他；穿过了好多办公楼，最后在医院的偏远角落，终于找到了这个后勤科的某个闲职主任，不用说，还是等于没用。肿瘤医院基本没有找到人。肺科医院有可能联系上他们的主任医生。反正发动一切力量，找到可以找得的所有人，为了父亲的病情，做好准备啊。

这个期间，上网学习，恶补病情知识，治疗方法。这个时候，我开始知道了化疗，放疗，肿瘤分期，腺/鳞，易瑞莎等等。开始学习中医治疗的方法，寻找气功的解决办法。等到父亲的事情过去，赫然发现自己也能成为这个领域的入门水平了，对于医生的治疗方案也能看懂一二了。虽然，我们是多么的不想获得这样的知识啊。

原定在胸科医院的第二周初是要做穿刺的，没有想到主治医生告诉我，穿刺的名额满了，要再等一周。天呢，多花费一周的高昂费用不说，还延误病情。求情，吵架，找他们的领导，投诉，什么方式都用了，结果终于在第二周末给安排做了穿刺。然后就是让我们等结果，这段时光，真的是很煎熬，既希望结果早点出来，又害怕坏的结果出来。

父亲在医院住院，经常和别的病人聊天。他能很快的融入圈子，更何况他是个有文化的人，所以很快就猜出了些端倪。好几次他都单独和我说，住在这个病房的人，都是肺癌，我是什么毛病你也别瞒着我，不如告诉我。我说没有，没有。他就说，我有什么症状，其他人什么症状，一问都明白了，医生为什么要化验我的痰，为什么要穿刺，我也都知道。哎，瞒一个聪明人，真的太难了。我只能和他说，你有这个可能，但是医生还没有确诊，而且就算真的是，你也是轻度的，因为你没有骨头疼啊，没有脑部转移啊。

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今天是父亲离开一周年的日子，特发此贴，祝他在天堂快乐！

EMMASANDI

但愿天堂里没有疾病与痛苦.....

michaelchenkun

他已经没有遗憾了

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父亲听了我的解释，也就笑笑，然后总是关照我，早点回家把，我一个人在医院没有问题的。不用每天来看我。

化验结果，一项项出来了，痰化验，没有，除了“CA19-9”的血报告中结果是230，很高以外，其他方面都没有明确的癌指针出现。第一次的穿刺结果，也是未找到癌细胞。正当我和老婆有点喜出望外的时候。主治医生竟然告诉我们，第一次穿刺可能失败了，穿刺的部位不对，为了负责起见，必须再穿刺一次。天呢，这个胸科医院，竟然在这样的问题上，给我们开了一个玩笑。我们倒不是心痛再次穿刺又要再花钱，而是穿刺对病人的身体有伤害，父亲又要再吃一次苦头。但是，我们也没有办法，只有再穿刺一次。

又等了一周，第二次穿刺的结果很快出来了，报告上写道“找到癌细胞，腺型”。确诊了之后，就要安排骨扫描，核磁共振。骨扫描的结果和核磁共振的结果都没有发现转移。也就是这个癌细胞，目前还只是在肺部，但是两侧肺叶都有。

确诊后的一段日子，是我最难熬的时光。一来不知道如何和父亲说，不知道是否应当和父亲说（想来，很多病友的家属应当都有过类似的经历，希望和病人沟通清楚了，病人能积极配合治疗；但是又害怕和病人沟通了后，病人消极抵抗）；二来，不知道如何和我的母亲说，

我母亲的知识水平不高，听到是这个毛病，估计肯定就蒙了，后面还要她配合照顾我父亲啊；三来，下面的治疗方案，治疗的医院，也得落实。