您为家人肺癌治疗目前共花了多少钱

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楼上吃六个月正版易就可以申请赠药

ruomajiari

5个多月了,费用在3万左右,主要是化疗,现在在用易瑞莎.

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谈费用还有什么意义呢?我觉得自己麻木了,钱款对我来说成了一串数字,多多少少没有什么意义.如果可以救回我的父亲,让我倾家荡产,我也要试一试!

棕若有情天

太羡慕小草了，你母亲和我母亲一样都是离休干部，我老爸也是，可惜是军队的，卡的好严，很多药都是自费，包括胸腺肽之内的，父亲查出3个月，花费不到5万多。

飞来石

相信大家很多人都会有这样的决心，为了挽救亲人，倾家荡产也要上，可是问题是倾家荡产之后呢？病仍然要治，生活仍然要过下去，所以我一直觉得为了治病，钱不是问题这样的话对于我等大多数普通人来说是不对的，尤其是晚期癌症患者，从一开始就要有经济观念，这虽然听起来有点冷酷和自私，可却是很无奈而现实的问题。对于晚期肺癌，尤其是易瑞沙耐药以后的患者，现在并没有很好的标准治疗方案，医生也是在试，不同方法的费用也相差很大。比如我们，一直用的英国版易瑞沙，满半年后申请的赠药，如果撇开说不清的疗效问题来说，从经济角度考虑肯定是不如印版的，耐药后如果选用英版特罗凯也是不可能的，根本承受不起，即使是印版的也不可能长期服用。

其实说这些也没什么用，只是真的经济是癌症患者的家属不想考虑，可又不得不面对的冷酷问题啊，真的是很难受，说出来发泄一下而已。

小马过河

是，晚期癌症病人最后落得就是人财两空的结局

可对比母亲对我三十多年的养育之恩，就算我现在用尽所有积蓄也报答不了

而我现在能做的只能是倾家荡产而已，就算是对母亲养育之恩的一个报答吧

吴越春秋

已经块到20万了，马上要用特洛凯了，钱能用得多，对我来说反而是钟幸福。因为妈妈还有药可以用啊。

以马内利

吴越春秋说的虽然有些无奈，但我也有这种感受，到后期真的是有钱也不知能用什么药了，当然，如果真的要是经济非常好，有些天价药也能考虑，但对一般家庭来说意义不大。