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楼主: 以马内利

【癌症奇迹NGO】爱心捐赠(十四) —版主jli999全部捐赠

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发表于 2008-2-26 13:55:02 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>白菜头</i>在2008-2-25 18:21:26的发言:</b><br/><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">jli999,谢谢你的爱心!</font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">同时申请易瑞沙,</font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">并咨询谷光甘肽的作用。</font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4"></font></strong></p></div><p><strong><font size="4">谷光甘肽是很好的护肝药物。使用易瑞沙会对肝造成一定损伤,所以需要配合保肝</font></strong></p>
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发表于 2008-2-26 13:57:55 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><p><font face="楷体_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><font face="楷体_GB2312" size="4"><strong>我们都是同病相怜的病友,我们的心是相通的,jli999大姐作为版主尽力维护论坛秩序的同时也以各种方式对我和其他一些病友给予帮助,一次次的面对这样的时刻我都无法以语言来表达我内心的感受,此时在我写这些文字的时候,心里涌动着感恩与感动,我依旧记得曾经发生在论坛里与之之、阿孟的妈妈、努力的小白、jli999大姐等等这些版主和病友们一起与病症相抗争的点点滴滴,jli999大姐说奇迹网的帮助和影响已成为她人生的一笔重要财富……于我而言更是如此,这些真诚而善良的朋友们在奇迹网里结下的情谊也是我一生都不会忘怀的财富。有病友问我为何还能维持在这个沉重的圈子里,现在我更加明确了,这里有对我而言甚至厚重过现实中的情谊。谢谢jli999,谢谢各位版主,谢谢每一位为奇迹网奉献付出的朋友们,不论我们能走多远,我们永远在一起!</strong></font><br/></div><p>以马,我们都是双亲不齐的孩子,但在这里我们得到了温暖和关爱,支持与肯定。我感到父母给与我们的生命,因此更有价值!</p><p><strong><font size="4">jli999姐姐节哀</font></strong></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-26 17:20:52 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
作为一名来自沂蒙山区的孩子,我想没人比我们更感到无助,52岁的父亲刚刚辛辛苦苦的把我和弟弟送入大学,他却不幸的受到了这种不公,我们欲哭无泪,经济的压力像一座无形的大山, 我不多说了,想申请<strong><font face="楷体_GB2312" size="4">厦门郑氏老中医的药,黄家医圈中药,DCA,谢谢。我的邮箱tztcw5371318@163.com,284816100</font></strong>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-26 19:00:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
日前,拜耳公司和Onyx公司证实,由于不能明显延长患者生存时间,其抗癌<a href="javascript:;" target="_self"><u><strong><font color="#000000">药物</font></strong></u></a>“索拉非尼”用于非小细胞性肺癌的临床试验已被终止。<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 该III期临床试验(“Evaluation of Sorafenib, Carboplatin And Paclitaxel Efficacy in NSCLC)的中期总结结果显示,试验组(索拉非尼+卡铂+紫杉醇)患者死亡率明显高于对照组(安慰剂+卡铂+紫杉醇)。两家公司将在近期内向有关部门及其他临床研究者提供具体研究结果。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; “尽管结果令人失望,我们相信该药物在其他肿瘤<a href="javascript:;" target="_self"><u><strong><font color="#000000">治疗</font></strong></u></a>方面仍具有广阔的应用前景“拜耳公司肿瘤<a href="javascript:;" target="_self"><u><strong><font color="#000000">医学</font></strong></u></a>部主任Susan Kelley说,“公司将不遗余力地扩展索拉非尼的适应症”。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌适应证又获得美国FDA快速审批资格;2007年在ASCO上报告的索拉非尼肝癌Ⅲ期临床报告结果(400mg bid):对比安慰剂无进展生存期提高73%,分别为5.5个月vs.2.8个月,总生存期提高44%,分别为10.7个月vs.7.9个月。</p><p>================================================================================<br/>我还是放弃吧。。。。</p>
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发表于 2008-2-26 20:48:39 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
我想申请特罗凯,谢谢!
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发表于 2008-2-26 21:09:47 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>大志</i>在2008-2-26 19:00:14的发言:</b><br/>日前,拜耳公司和Onyx公司证实,由于不能明显延长患者生存时间,其抗癌<a href="javascript:;" target="_self"><u><strong><font color="#000000">药物</font></strong></u></a>“索拉非尼”用于非小细胞性肺癌的临床试验已被终止。<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 该III期临床试验(“Evaluation of Sorafenib, Carboplatin And Paclitaxel Efficacy in NSCLC)的中期总结结果显示,试验组(索拉非尼+卡铂+紫杉醇)患者死亡率明显高于对照组(安慰剂+卡铂+紫杉醇)。两家公司将在近期内向有关部门及其他临床研究者提供具体研究结果。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; “尽管结果令人失望,我们相信该药物在其他肿瘤<a href="javascript:;" target="_self"><u><strong><font color="#000000">治疗</font></strong></u></a>方面仍具有广阔的应用前景“拜耳公司肿瘤<a href="javascript:;" target="_self"><u><strong><font color="#000000">医学</font></strong></u></a>部主任Susan Kelley说,“公司将不遗余力地扩展索拉非尼的适应症”。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日,多吉美用于治疗转移性肝癌适应证又获得美国FDA快速审批资格;2007年在ASCO上报告的索拉非尼肝癌Ⅲ期临床报告结果(400mg bid):对比安慰剂无进展生存期提高73%,分别为5.5个月vs.2.8个月,总生存期提高44%,分别为10.7个月vs.7.9个月。</p><p>================================================================================<br/>我还是放弃吧。。。。</p></div><p></p><p>谢谢大志的资料。肺癌无效,可惜了。那如果是转移灶呢?</p><p>JLI999,姐姐,谢谢你给我回短信。关于我爸爸的病,还是要和你常联系。最近老爸身体不错,就是大便总是有问题,泻药吃了都不行。关于我向你申请的2种护肝药,如果同样有人申请,我愿意和他们分享,总不能因为我先回复就先给我,说不过去。</p><p>再次感谢。</p><p>叔叔是个坚强的人,祝福他。</p><p>奇迹网,是个,神奇的地方,让我看到了温暖和希望。感谢奇迹网和所有的病友。</p>
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发表于 2008-2-26 22:58:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p>我想申请DCA给我父亲试一下;</p><p>如果能分给我一小份试试也可以。</p><p></p>
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发表于 2008-2-27 08:50:08 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
<p>谢谢楼主,请节哀...</p><p>不知能否分我些<font face="楷体_GB2312"><font size="4"><span lang="EN-US"><strong>DCA和</strong></span></font></font><font face="楷体_GB2312"><font size="4"><strong><span lang="EN-US">MEGA&nbsp;L-GLUTATHIONE CAPS<span style="mso-spacerun: yes;">&nbsp; </span>250mg*60</span>片(谷光甘肽)</strong>我想试试,如果申请<strong>索拉非尼片的</strong>人数只有一个的话,我也希望能拿到些,如果有有多人的话,我就不要了.谢谢,他们应该比我更需要现在...</font></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-2-27 11:32:22编辑过]
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