肺鳞癌术后三年

haofa

<font face="Verdana" color="#61b713"><b>viviher</b></font>:我爸手术后就一直咳嗽,只是有时重些有时轻点。开始时血丝时有时无，去年四、五月份时血痰加重，一天有5、6口浓血痰，特别是在早晨，07年10月以后血痰才逐渐消失。

viviher

看来我爸爸的症状跟你爸爸的很象啊,我想问问,你爸爸都做什么检查,有必要做支气管纤维镜吗，是不是做CT还发现不了支气管的病变,我看到有病例有这样情况

haofa

<p>没做过除CT以外的其他检查.有病变又能怎样?手术、放疗都不可能再做一次,化疗又受不了.</p>

viviher

<p>我也想通了,我爸爸也是不会化疗的,所以就算有病变也只是化疗,还不如不去理他,爱怎么舒服怎么来算了.</p>
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<p>关于咳血丝的事我也查了很多资料,放疗后咳血也是常见现象,如果是癌变,大多数会伴有衰竭现象越来越重,越来越虚,所以我也不纠结在上面了</p>
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<p>我爸爸手术或也是T3N2MO,现在看起来不错，除了胸口不舒服外,偶尔咳2下,其他都很好,不过我爸爸才5个月,希望你父亲你慢慢好起来.我爸爸如果能撑过2年没有痛苦的高治疗生活我都很满足了,</p>

haofa

<p>viviher:我爸這次的出院小結上寫的是IV,無論是臨床分期還是病理分期，對這些我已不是太在意了。選擇放棄化療也是無奈之舉，我爸本來就屬于弱體質，近三年來，我小心維護，生活質量還說得過去，實在是擔心上化療會徹底摧毀所剩不多的免疫功能。但愿我做了正確的選擇。</p>
<p>珍惜你父親目前良好狀態，抓緊時間調養，讓體質不斷上升，我覺得免疫功能提高肯定會抑制腫瘤進展速度，即便以后有發展，還有體力的本錢與之抗衡或接受治療。</p>
<p>兩年就滿足了？太沒追求了！人說73、84是坎年，我爸成功跨過73歲的坎兒，我的目標是陪爸爸再越過84的坎兒。加油加油加油.......一起加油!</p>

viviher

<p>haofa:你说的让我很感动,其实我不是不想努力,我是怕让他痛苦,我爸爸受不了苦,他不怕死的,我说如果复发就直接吃特罗凯了,我爸爸说吃一年吃2年有什么意义,他都不想吃,他很想得开,只要不让他受苦.所以我只希望现在的稳定期能长久一点.</p>
<p>你目前没有给你父亲做任何治疗吗,要不要上特罗凯</p>

haofa

<p>谁说不是呢,我们怕亲人离去,更不忍眼睁睁地看他受苦,正因如此我才放弃化疗,特罗凯的使用也很犹豫,短暂的有效时间,还要一直伴随痛苦的副反应.爸爸比住院时好了不少,痰量有所减少,喘得也好多了,尤其这两天天气好,人精神了不少,上午还在凉台上比划了几下他原创的"拳法".这种形势下,我想还是以稳定为好,冒然上特,怕无事生非,得不偿失.</p>
<p>见爸爸好转,我心情也轻松些,刚刚从爸爸经常站立的位置拍了几张,看能不能传上去.</p>

clf6019

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>haofa</i>在2008-8-15 17:37:24的发言：</b><br/>
<p>放弃化疗,特罗凯的使用也很犹豫,以稳定为好,冒然上特,怕无事生非,得不偿失.</p>
<p>见爸爸好转,我心情也轻松些,刚刚从爸爸经常站立的位置拍了几张,看能不能传上去.</p></div>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 看见你爸精神比住院好,非常高兴.我与你看法相同,与其痛苦的冒险,还不如作些力所能及的运动来得可靠些,对于没有可靠的证明去吃那些想当然的药,是不理智的作法.怎么还没把照片传出来呢?</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 现在要传图片的方法是要在发帖后再点"编辑"才行.要是图片大于300K,则还要用截屏后(即是按键盘上的Prtsc.....)然后再粘贴到图画中,再转换格式来缩小后才行.</p>
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<p>只有这样才能上传自己计算机中的图片.<br/></p>

[此贴子已经被作者于2008-8-15 23:41:38编辑过]