和聋哑爸爸一起抗癌的点点滴滴－－4年 2012.1.2爸爸睡梦中离开，享年68岁

手捧阳光 · 发表于 2011-5-29 17:41:39

化疗见点效了，父亲自己觉得喘气下降了。现在也能每天出门走一走了，有时还去买点东西。食量有一点点提高。
总体都有一点点进步，什么都还能自理，不痛不痒，先这样满足着吧。再过一个星期要去做第四次化疗，然后再休息一段时间，我就计划去带他试那个阿帕替尼的入组。

阿孟的妈妈 · 发表于 2011-5-29 22:15:49

能买东西了啊，真好！祝福阳光的爸爸

大白兔奶糖 · 发表于 2011-5-30 08:25:29

阳光，真高兴看到这样的消息，祝福！
我爸爸肺部进展后也是有小结节，做了一次化疗，骨髓抑制很厉害，快三个月了一直没有再做．叔叔的进步让我又看到了希望．

手捧阳光 · 发表于 2011-5-30 16:02:42

谢谢阿孟妈的祝福

大白兔，空了三个月恐怕力量减弱了呢，那有吃靶向药吗？

小元 · 发表于 2011-5-30 21:01:42

好消息！真好！

手捧阳光 · 发表于 2011-6-1 17:37:59

小元姐，我想问下您先生吃了那药后现在怎么样，做评估了吗？自身有什么感觉吗？

今天大姑去医院，父亲血象出来了，还好，明天开始化疗。
但是主治找我大姑谈了，说化疗的效果只有10%，说我父亲的体质估计入组都不会收，太瘦了。现在只能是维持，少让他受痛苦。既然卡铂会吐，这次就不用了。
挂了电话我就一直哭啊。。。真的是走到最后的最后了。。。。

滴答 · 发表于 2011-6-1 19:07:16

阳光啊

，不能这样想，既然化疗还有效，说不定还能扳回一城呢。

好好的给爸爸补充营养，完成这次化疗再说。

小元 · 发表于 2011-6-2 08:25:59

阳光，看了你的记录内心更加酸楚。。。

几经周折吃药14天，现在有效无效还难说，要一个月才能检查，副作用很大，口腔溃痒，吃不了饭，不敢张口，情绪很坏，昨天告诉我不想治疗了，说全身好象被开水煮过一样，脚和手上都有烫伤样改变，我想停药再尝试两次培美曲赛看看，他说没用了，白花钱！唉！真不知道该怎么办？今天我说停药一天看看，他又坚持又吃上了。。。

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