开个话题讨论一下爱必妥（西妥昔单抗，Erbitux、C225）

小路

泰欣生.爱必妥二药差不多.单药有效率为6--7%,需加传统化疗药才会有效,二药在肺癌上的有效率不可能像"易"那么高.二药主攻鼻癌和肠癌.在这点上,大家要有一个清醒的认识.

passion

补充一点我的新认识:

最近看的消息是C225用于肺癌的实验已经终止了,中期效果不是很明显.

我在想,因为实验是在欧洲做的,而欧洲人得肺癌的人群中EGFR变异的不多--不知道是不是亚洲人会好一些.

不管怎么说,我总觉得母亲是有受益于C225的...但是也是联合用药的说, 我也不能肯定...毕竟没有大规模的实验..如果有人要用真的找我吧. 估计快过期了....

以马内利

小路、lantian、ganlanshu，你们如果有正在用爱必妥的话，可以试着与passion联系，她的爱必妥还没有确定受捐病友。

passion

sure... 可以给我留言或者写信。 用这个药的人很少，2瓶单独又不能使用。

love2mg

泰欣生治疗肺癌临床研究获得阳性结果

美通社-安大略省米西索加电：近日，在韩国召开的第十二届世界肺癌大会上，加拿大埃布尔达省癌症医学中心Tom Baker Cancer Centre公布了一项尼妥珠单抗（Nimotuzumab，泰欣生）治疗肺癌临床研究的阳性结果，该研究为尼妥珠单抗联合放疗治疗不适合根治性化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期临床研究，初步数据来源于I期研究的2个可评估患者组。     和最初设定的研究终点相一致，入组的13例晚期肺癌患者临床获益(完全缓解CR、部分缓解PR或病情稳定SD)显著，其中部分缓解（PR）为46％，病情稳定（SD）为54％。     第一组患者来自于加拿大三个癌症中心，治疗方案为：尼妥珠单抗3个剂量（100mg, 200mg and 400mg weekly），联合姑息放疗（30 Gy in 10 fractions）。I期研究数据将为II期研究最佳剂量制定提供依据。 第一组共6例患者入组，4例PR，2例SD，中位生存期为41.5周。本组患者获得了令人鼓舞的生存期优势，患者总生存期与加拿大国立癌症研究所（NCIC）报告相一致。     第二组患者共7例，2例PR，5例SD，中位生存期为25周。     该研究证实：尼妥珠单抗联合姑息放疗治疗不适合根治性治疗的晚期非小细胞肺癌患者是可行的，患者对100mg、200mg尼妥珠单抗具有良好的耐受性，临床未见皮疹等不良反应。     第3剂量组（400mg）患者正在入组。预期到2007年底可评估全部入组患者的临床获益情况。

love2mg

小路姐，我也来了，看到你的帖子，我也来了。

love2mg

QUOTE:

以下是引用努力的小白在2008-1-27 16:58:21的发言：
很贵很贵，又打听了，上海基本没有使用。

泰欣生是北京百泰生物药业有限公司生产的，www.biotechplc.com，在肺癌领域，刚刚进行II期临床研究，即将在国内开展联合NP方案治疗NSCLC的新适应症临床研究，大家请关注一下。

定价3680元/支，每周2支/次，8周1个疗程，建议巩固治疗直至疾病进展或出现不可耐受的情况为止。

小路姐用泰欣生前我俩通话，她喘息声较重，间或咳嗽，1个疗程后，我俩聊了许久突然发现小路姐半天说话都很流畅。

目前她正在继续使用泰欣生。

白菜头

都是天价的药啊。。。