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楼主: 以马内利

【癌症奇迹NGO】爱心捐赠(十二)

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发表于 2008-1-22 15:24:29 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
<p>我感觉这次的报告描述的有些罗嗦了。医生又给我们看了片子,重新解释了一下,并且把肿瘤的部位、胸腔积液的范围以及脑部新增的几个地方指给我们看了。总之对比11月检查的是脑部进展了,不仅多了几个点而且比原来的明显了。不过这次查血结果还不错。我最担心的碱性磷酸酶从611降到了151。其他的白细胞、血小板、总蛋白及电解质都正常。</p><p>2007-11-13</p><p>胸部+颅脑平扫</p><p>胸部:左肺门示增大,支气管臂增厚,左肺示条状影,左侧胸膜弥漫性增厚且不规则。</p><p>扫描层面内见多个椎体及肋骨骨质破坏硬化。</p><p>与2007年9月17日CT比较,左肺门病变明显缩小。</p><p>颅脑:脑实质内示散在性多个点状高密度影及一处片状低密度影。</p><p>意见:1 左肺CA复查,肺门部肿块较前缩小,但左肺内病变及胸膜改变,未见变化。</p><p>   2  多发性椎体及肋骨转移。</p><p>   3脑内弥漫结节样转移瘤</p><p>    </p><p>这是服用易瑞沙整整一个月时做的检查结果。</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-1-23 13:52:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
好几天没来了,最近工作很忙,医院里也放不下,昨天妈妈回到家了,终于有时间上来了。看到以马帮我申请了DCA,心里感动啊,也许我的年龄大过以马,但是他象一个大哥一样让人觉得有依靠。圈里的大家也象兄弟姐妹一样。特别无助的时候就来这里,觉得自己还有伴。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-1-25 14:20:18 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>女儿有心</i>在2008-1-21 20:48:14的发言:</b><br/><p>如果还有机会的话我想申请易瑞沙.我妈妈已服用第三个月了,初次服用的也是心静之远的赠药,后来又通过网上买了三瓶了,但妈妈现在在家休养,每月的美施康定、天晴依泰、易瑞沙加起来也有将近四千,我的工资太低因为是纺织工。所以现在是为了妈妈咬牙坚持,只要能多换妈妈一点健康就好。我妈妈一直不知她每月的花费这么多,在农村人看来已经很多了。虽然我的能力有限,但我从没放弃过,在网上不断寻找有用的方法,我想这里的很多病友都会面临经济窘迫的状况,能不能受捐赠都无妨,毕竟捐赠的药品有限。我已经在这里接受过好心人的帮助了,很感激了,有可能的话我也争取一下。</p><br/></div><p></p>都不容易啊。有效就好。
[此贴子已经被作者于2008-1-25 14:21:20编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-1-25 18:03:58 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<strong><font face="楷体_GB2312" size="4">今天收到心静之远寄出的博宁两盒+鱼跃氧气袋一只。无以为报。只能默默的接受,希望自己的老爸能感受到这样的爱心。也希望自己以后能给别人也带去同样的爱心。</font></strong>
[此贴子已经被作者于2008-1-26 14:13:39编辑过]
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发表于 2008-2-2 11:29:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

爱在心

<p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">大家好,我是冰凝,这次通过以马的帮助我才能发表一下我的申请,虽然时刻关注的奇迹网,会来看一看其它病友的情况,但一直没能注册,没能和病友更多的交流沟通,一直总是很直接与以马电话,</span><span lang="EN-US"><font face="Times New Roman">QQ</font></span><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">联系着,因父亲是典型的支气管肺泡癌,吃易瑞沙后一直很稳定,状态甚好,所以和大家一样,想走得更远一点。这次通过以马看到川川的捐赠药物,也想作一下努力,申请一下,申请一下易瑞沙,在此,也感谢川川给我们的病友家属的一份爱心,让我们的家人又多了一份希望。谢谢,谢谢你们的爱心。</span></p><p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt;"><span style="FONT-FAMILY: 宋体; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;">去年我在以马的博客里申请过赠药,也得到了病友捐赠的易瑞沙,这次看到捐赠之后有些犹豫是否应该再次申请,但是父亲患病之后,家里的负担全是我一个在扛着(母亲有一些智障),经济上实在无力承受,易瑞沙都是隔两三天才服用一次,现在已经断药了,我真的已经打算放弃了……</span></p><br/>
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 楼主| 发表于 2008-2-2 12:25:58 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">前几天在QQ里听冰凝说想给她的父亲停药,觉得很遗憾,她父亲服用易瑞沙的效果很好,而且维持的时间很长,如果因为经济原因就这么轻易地放弃了是挺可惜的,去年在我博客里进行的爱心捐赠的时候曾经捐给她易瑞沙,这次我跟她说奇迹网上的川川又在捐赠,你可以去申请一下,如果川川也认为符合受捐条件,那至少能坚持服用过完这个春节,她当时可能是觉得已经受捐过一次了,不太好意思开口。我给川川打了电话交流了冰凝的情况,她也觉得冰凝的父亲适合捐赠。真的很感谢川川,不论是在QQ和电话里都能感受得到你的善意,你的捐赠会为这些受捐病友的家庭带来一些希望。</font></strong></p>
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发表于 2008-2-8 11:54:20 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
以马大哥、川川,还有各位病友新年好!因为电脑上网受限制,一直未能回复,很抱歉!川川的易瑞沙赠药于2月1号已经收到了,很感谢川川姐的无私捐赠,还有多亏以马大哥搭建的这个平台!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-8 11:59:56 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
今天在亲戚家的电脑发的帖子,可能以后上来的就少 些了,因妈妈的病开支太大,现在能节约的就节约了。过些日子再想 办法解决上网问题,毕竟现在妈妈服用易后还有问题要经常请教大家,再想办法吧。祝大家新年快乐!
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