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楼主: 小元

祈求永远平安.......(6年2个月 2013年9月8日往生西方净土。。。)

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 楼主| 发表于 2011-7-17 18:02:07 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
是啊,要是没有转移的化还是手术为好,问问医生,要是有转移的化就不要勉强了,易瑞沙途径我站短你了,祝福你阿姨!
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发表于 2011-7-18 20:33:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
你这个一直没做基因突变检测。好象没有EGFR突变。KRAS现在做的少。多吉美可以考虑。南京是买二送一。很贵。一个月三万左右。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-18 20:36:05 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
阿帕替尼和特是同一类。特没效果,阿会有效?
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 楼主| 发表于 2011-7-19 05:27:42 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
本帖最后由 小元 于 2011-7-19 05:33 编辑
石头会说话 发表于 2011-7-18 20:36
阿帕替尼和特是同一类。特没效果,阿会有效?


   石头,我们手术时(四年前)做过基因检测,当时只能做EGFR ,我们是有突变的。可是仍然特和易都无效,80%有效率,可能我们就是那20%的人群吧。这个病的 治疗也要看运气 。另外四年前这个技术处于刚起步阶段,也许不太准确。前段又做了ALK融合基因检验是阴性。
   阿帕是真对VEFR基因突变的抗血管内皮因子的, 和特不是一类的。特是真对EGFR基因的抗表皮生长因子的,两回事的, 现在治疗上也没有太好的办法,只能尝试了,有效没效听天由命吧!多吉美,索坦都是天价,  普通人很难接受, 阿帕是国产药,价格上要便宜很多的。
   我甚至现在都不爱检查了,效果不好很受打击,情绪受影响,没检查时还好,检查完结果不好,人一下差了很多。唉!
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发表于 2011-7-19 20:32:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
完全理解。我也不测指标了。

病理能否说详细一点?太简单了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-7-19 20:32:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
完全理解。我也不测指标了。

病理能否说详细一点?太简单了。
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发表于 2011-7-19 22:10:55 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
小元 发表于 2011-7-19 05:27
石头,我们手术时(四年前)做过基因检测,当时只能做EGFR ,我们是有突变的。可是仍然特和易都无效 ...

我就是太听医生了,三个月做一直全面检查,觉得哪个检查对人很不好,以后要少一点了。
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 楼主| 发表于 2011-7-20 06:24:24 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
石头会说话 发表于 2011-7-19 20:32
完全理解。我也不测指标了。

病理能否说详细一点?太简单了。

我们手术时把切的肿瘤组织做了EGFR基因检测,有突变,吃易和特都无效,前几天在北京307想入组克里唑替尼试药,必须要做ALK融合基因检测,有突变的才可以入组,我又去了原来手术的医院,把4年前的病理腊块借出,去307重新切片,做ALK融合基因检测,结果是阴性入不了组,这样说明白吗?
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