陪伴老妈，陪你一起战斗(小细胞肺癌) 更新至三化+O药

陪伴老妈

二化后进行放疗25次

    18年12月~14日，家里亲戚一直觉得，我妈是不是被误诊了？如果不是拿着医院的病理结果，跟本看不出来老妈是个肺癌患者。今天妈妈依然陪着老爸去医院打吊瓶，老爸的病情其实也是挺严重的，心脏有问题。这里就不说明了。基本上午打完吊瓶就完事儿回家。陪着去也挺好每天动一动。就当锻炼。
    18年12月15日~16日，又是一个周末，带着可爱的大孙子回家，陪奶奶。隔辈亲隔辈亲。奶奶看到孙子，那真是乐开了花。虽然这个小不点儿还不到3岁，还是很会粘人的。奶奶化疗后的大光头他也不害怕。头发掉光以后，头皮上起了红疙瘩，应该是皮诊，大夫看了说没事儿，擦点儿芦荟胶就可以缓解。所以在家里尽量头上不带帽子和假发。这个周末我又犯贱了。跟老婆为了点儿小事儿在爸妈眼前吵架了，现在极度后悔，自责。
    18年12月17日~19日，周二18号，如期来到医院，问询关于放疗的事情，肿瘤科的主任推荐了一个放疗科的主任。为老妈进行放疗。测了血常规，白细胞跟中性粒细胞都非常高，高到超出正常范围的2~3倍，可能是用了长效的升白针缘故吧。周三19日，下午安排了强化CT，放疗前的检查，也是对前两次化疗结果的检查。期待结果。顺便说一下最近的食补问题，之前太急于补充身体，导致现在对牛肉，鸡，鱼之类的基本上看着都饱了。所以饮食方面不能太强于提高，每顿保证有一个菜是肉或鱼即可。现在问老妈想吃什么，回答就是想吃清淡一点儿的。实话说我现在也吃不动了。周末两天我就是打扫剩的东西，发现全是鱼肉之类的，整得我吃得也有些够了。饮食得好好调整一下方案了。
    18年12月20日~21日，强化CT结果出来了，确诊时2.0*1.8的病灶大小，现在是1.3*1.4。两次化疗后整体缩小三分之一。效果还是很显示的。放疗主任安排下周一再到门诊安排放疗事宜。
    18年12月20日~23日，周末一定要在爸妈家渡过，怎么感觉我带着孩子还是去蹭饭的？周六住在奶奶家，奶奶还是向小时候那样，给孩子洗了个澡，然后抱着把孩子哄睡，其实我们在家都不抱着睡了。在屋子里慢慢走，慢慢的拍着孩子入睡。要是能一直这样该多好。
    18年12月24日，周一如约来到门诊准备进行放疗，等了一个多小时，见到主任。原来今天不是放疗，而是定模，就是做固定的罩子，完事以后回家，明天才是真正开始放疗。
    18年12月25日，放疗一天，还真不知道放疗会是怎么样，根据51奇迹论坛病友的见意，放疗前喝酸奶，防止放射性食道炎。也就是十几分钟，老妈说没什么反映。
    18年12月26日，放疗竟然安排在晚上9点。我的天啊，愁人，大晚上不说，冬天啊，零下十几度，天天晚上去医院。这个也真是没办法，谁叫咱听了主任走门诊放疗，要是住院放疗就好了，可能就不会这么晚。在医院里大夫的话也别信太多，真是没准儿。做上了以后就不由患者了。
    18年12月27日~29日，每天依然是晚上9点放疗，真是没什么办法。挺愁人的。这样算来需要一个半月，正好是最冷的季节。老爸每天陪着老妈去，话说这时间也是挺好的，白天可以干啥事儿都行，不用担心去医院来不急。
    18年12月30日~19年1月1日，元旦了，放疗暂时停止了，利用这个时间老爸老妈回了趟老家，心情不错。
    19年1月2日~11日，放疗继续，暂无不良副作用，咳嗽略有增加。怕是放射性肺炎。拍了CT，结果病灶处较之前有明显缩小，但是不知道是跟哪一次的结果进行的比较？直径1.4CM，这个值又跟放疗前的检查是一样的。远端阻塞性炎症增多。右肺门支气管较前通畅，这个是好消息，肺门淋巴转移应该好转了。
    19年1月12日，我对像在网上看到，说放疗的患者，会有辐射，幼儿接触这样的人会怎么样怎么样，电话里听到这个，只能“哎~”的一声。看来放疗期间，大孙子看来不能跟奶奶在一起玩耍了。
    19年1月13日，无奈的周日，不能去看老妈，只能在家里陪孩子。人在心不在。心里放不下老妈。
    19年1月14日~16日，老爸眼睛上有个胬肉，需要做个小手术，周一14号入院，15号做完。16~18日，在医院打几天掉瓶。15日大半夜的又跟老婆吵架，越来越觉得生活过不下去了。上有肺癌的老妈，下有不到3岁的孩子，自己要工作又不是很顺利，三天两头的老婆还要找点破事儿掐架。我都觉得自己有心理疾病。
    19年1月17日~23日，临近春节，开始办至年货，各种买，还有网红的零食，一堆一堆的。不全是给爸妈吃，还有我还有老婆孩子。老妈带病过的第一个春节，意义重大。妈家的双开大冰箱已经满满，可我总觉得好多东西没买。刷淘宝，刷东京，刷银行卡。话说回来，从放疗开始，咳嗽的症状一直在加强，可是血指标没问题，肺CT也没大问题，大夫说没事儿，我确一直担心怕放射性肺炎。春节前放疗就结束了，希望一切顺利。
    19年1月24日~27日，快春节了，老妈心思也多，家里家外亲戚里道的。当然还有大孙子的礼物，暂定是摇控挖掘机，这小子喜欢工程车。这几天咳嗽症状有所减轻，放疗也接近尾声。
    19年1月28日，查血常规，肺部增强CT。目前血常规方面没问题，重要指标均在范围之内。

向日葵小姐

以下信息来自百度：
70％以上的骨转移癌病人有剧烈骨疼痛，使病人及家属身心备受折磨。在晚期恶性肿瘤的治疗中，顽固性骨痛是内科、肿瘤科医师最棘手的问题之一。因此，许多工作都是致力于完成止痛或提高晚期癌症病人的生活质量。目前，改善骨疼痛的方法包括：非麻醉止痛药物、麻醉止痛药物、非类固醇抗炎药、激素、化疗和外照射治疗等。放疗常用于局部病灶，对全身广泛性骨转移则无能为力；化疗和激素在早期阶段有效，但可出现严重不良反应或导致治疗失效；其他一些止痛药物可能成瘾，并且止痛时间较短，停药后疼痛又“卷土重来”。
应用放射性核素治疗骨转移癌引起的骨痛始于上世纪四十年代，并于八十年代中期后受到广泛重视。这是由于放射性核素治疗方法具有疗效确凿、治疗简便、作用时间长、无创伤性、毒副作用小等优点，不用住院且治疗效果好，因此已成为一种新的治疗手段。目前，国内外常用于治疗恶性肿瘤骨转移的放射性核素为89Sr、153Sm和186Re。经静脉注射后，这些放射性化合物(或络合物)随血液能较多的聚集于病灶，未结合部分由泌尿道排泄。通过放射性核素衰变过程中释放出的β射线集中对转移部位的肿瘤细胞进行杀伤，从而达到缓解疼痛、抑制或杀灭肿瘤细胞的目的。大量临床研究表明，上述制剂缓解骨痛的有效率为80%－90％，平均开始缓解疼痛的时间在两周内，疗效持续时间因所用制剂的不同为5周－6月。同时，治疗后的病人，全身骨显像还观察到部分患者的骨转移病灶缩小变淡、甚至消失。自从89SrCl2（氯化锶）与153Sm-EDTMP（乙二胺四甲撑磷酸）获得美国FDA(食品药品管理局)批准广泛应用于临床以来，为放疗、化疗失败的骨转移癌患者提供了一种理想的治疗手段，在缓解骨转移患者的疼痛、提高生活质量以及延长生存期等方面发挥了积极的作用。因此，放射性核素内照射治疗的特点为：1.无创性　不开刀，不住院，门诊治疗，只需静脉注入即可；2.导向性　药物定向到达转移部位，转移区骨与正常骨中的放射性比值可高达25/1；3.长效性　注射1次可维持1月（153Sm-EDTMP）或3-6月（89SrCl2）；4.微毒性　与其他治疗方法相比，该治疗的副作用是白细胞和血小板计数可能一过性减少，但恢复较快，骨髓毒性远远低于放疗和化疗；5.经济性　可降低综合医疗费用40%左右。

向日葵小姐

不好意思，上面信息误发到了你的帖子里，好像删不了。
愿楼主的妈妈早日康复！我们目前也在二化的评估阶段，希望都能好运！

陪伴老妈

---三化+O药---

      19年1月31日，大夫单独电话给我，说旧的病灶下面出现了新的病灶，可能是穿刺的时候把癌细胞带进去了。转移灶出现了。已经从IIIA期变成IIIB期了。听到这个消息感觉雪上加霜。看来今年的春节要在医院里渡过了。不过好在放疗的情况比较好，旧病灶已经在缩小。
      19年2月1日，2日，马上春节一直纠结要不要这个时候住院进行第三次化疗，通过与放疗科主治大夫和肿瘤科主治大夫沟通，都见意越早越好，必竟是确认了是新发病灶。化疗确认了，剩下一个问题就是要不要联合PD1？2号，正式办了住院，进行一系列血，肝功等等的指标的化验，肝功转氨酶高，需要保肝。并且跟主任碰了一下，PD1最后决定使用O药联合化疗。为什么是O药？根据网上查的资料，美国已经批准了O药可以用在小细胞肺癌上。
      19年2月3日 ~11日，三化第一天，先上了O药，医药公司送来药2小瓶，付款1.8万多，这个药在我看来，是唯一的希望。时间不允许耽误，因为是低温保存，敢紧输液。护士配药的时候都让家属看着配进去。这一天的吊瓶十多个，从早上一直打到下午四点半。其实挺紧张的，O药虽然是神药，但是副作用也是很吓人，大夫说出现副作用大约在第三针至第六针之间。祈祷别出什么问题。当天天气冷，又是在窗边的床位输入，老妈可能有些着凉，有点感冒的症状。还好第二天缓解了。O药的副作用也是似类于感冒低烧的体征。化疗这几天恶心感比较强烈，虽然也用了意美阿瑞匹坦，但是还是比前两次重一些。问了大夫，大夫说化疗每一次的反映都不一样，有时候重有时候轻。春节这几天基本上就是在医院里渡过的，还好吊瓶完可以回家。老妈真是很坚强。每次电话里都告诉我，让我放心没什么事儿。11日办理三化出院。
      19年2月12日 ~14日，每天早上都得跟老妈通电话，确认身体情况，化疗药物停了以后，基本上副作用的症状就没有，但是做点家务活，就会有累的感觉。还是需要好好调理。O药目前看不出效果，只要不出现严重的副作用就继续用。期望会有效。
      19年2月15日 ~17日，化疗后的几天，基本恢复到正常状态，周末在家里跟孙子玩。并没有什么不适应，只是感觉体力消耗的快。老妈也不注意，非得抱着她的大孙子哄睡。
      19年2月18日，按照约定，到医院复查血常规，肝功。结果白细胞低于正常值，肝功还都不错，正常范围。可能是三化的时候，每天都有保肝药的原因。这次肝功并没有混乱。电话给主治，大夫说要打升白针，约了两针短效的。今天一针，明天一针。
      19年2月19日~20日，升白打完第二，出现关节和腰的酸疼。刚开始吓到我了，我以为是出现骨转情况。后来看看百度，问了群里的病友。基本上应该是升白针的副作用。
      19年2月21日~24日，升白针药效过了以后，基本上腰酸膝盖疼痛感没有了。整个人状态非常好。现在饮食上成为难题了，鱼，肉这些食物已经没有了胃口，有些拒绝了。老爸在家里做饭脑瓜子都大，下一步还得在吃饭上下功夫，起马看上去要有食欲。24日，老爸带老妈去金石滩转了一圈。非常开心的拍了好多照片。来了一次周边一日游。因为明天又要开始第四次化疗了。

爱共生

陪伴老妈 发表于 2019-2-25 10:13
---三化+O药---

      19年1月31日，大夫单独电话给我，说旧的病灶下面出现了新的病灶，可能是穿刺的时 ...

看治疗经过，感觉目前的化疗有耐药趋势。
肿瘤标志物查了没？

平安健康每一天

加油楼主，再请问下O药还是K药怎么选择呢