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楼主: 大橙子

肺腺癌3A手术后一年又三个月复发

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 楼主| 发表于 2020-6-28 14:38:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
今天复查了,结节增大,判断泰瑞莎无效,咨询了医生,建议化疗,或者放疗加易瑞沙。CEA也升高了,今天是6.3

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 楼主| 发表于 2020-7-1 22:20:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
今天吃下第一颗阿法替尼,引流胸水600ml,血性胸水,医生说很难治。明天还要引流,然后灌注顺铂和恩度,希望有效,拜托啦。
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 楼主| 发表于 2020-7-2 18:51:24 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
今天阿法替尼第二天,抽胸水400ml后,没了,灌注了恩度,顺铂
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 楼主| 发表于 2020-7-3 21:59:50 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
阿法替尼第三天,今天开始配合中药,挂了营养水
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 楼主| 发表于 2020-7-7 22:53:00 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
老爸之前发热三天,今天体温趋于正常。我们心情随着体温变化而变化。常人发热大部分就是炎症,而我爸发热,我们就会网上查啊,论坛里找啊,是不是进展了,癌热,还是感冒,咨询医生,查了血常规,ct。腹胀也是个问题。
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 楼主| 发表于 2020-7-11 08:43:53 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
胸水和血液基因检测出来了。有T790突变,为什么之前盲试,没有效果,难道药有问题?打算下周免疫加化疗,国产费用低些,进口贵,选了国产,不知自己选择是否正确。心理压力好大。
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 楼主| 发表于 2020-7-11 08:45:37 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
阿法替尼,易瑞沙基因检测显示耐药。
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 楼主| 发表于 2020-7-11 08:46:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
老爸昨天还在用抗生素,天天在输参芪,跟医生说了,黄芪能不能用,医生说,你听谁说的?太难了
有爱,就有奇迹!
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