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楼主: 木子思

跪求肺腺癌ALK基因突变治疗方案、与及靶向药物是先吃克唑替尼,还是直接上阿来替尼

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发表于 2018-11-12 22:46:43 | 显示全部楼层 来自: 美国
大木木 发表于 2018-11-11 20:34
我家人的也因为太小了没有处理干净,术后直接吃靶向药克唑替尼,看到您家空窗这么久,现在吃艾乐替尼真心 ...

加油,我家人手术那年靶向药基因检测只有EGFR,18,19.20,21全阴。没有靶向药物可以用。
但是医学技术发展迅猛,拖了几年以后多了那么多其他靶点的药物,今年就匹配上了ALK。
相信以后一代一代的药物会相继开发出来。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-11-12 23:06:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广西北海
soleil_lee 发表于 2018-11-12 22:46
加油,我家人手术那年靶向药基因检测只有EGFR,18,19.20,21全阴。没有靶向药物可以用。
但是医学技术 ...

你家现在是直接吃上艾乐?

点评

对,刚开始吃四颗一顿,副作用很大。耐受不了。现在减量了。  详情 回复 发表于 2018-11-13 00:09
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-11-13 00:09:15 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 soleil_lee 于 2018-11-13 00:10 编辑
木子思 发表于 2018-11-12 23:06
你家现在是直接吃上艾乐?

对,刚开始吃四颗一顿,副作用很大。耐受不了。现在减量了。刚开始服用没几天。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-11-13 09:48:56 | 显示全部楼层 来自: 中国河南信阳
soleil_lee 发表于 2018-11-12 22:46
加油,我家人手术那年靶向药基因检测只有EGFR,18,19.20,21全阴。没有靶向药物可以用。
但是医学技术 ...

祈愿您家长长久久,在药物的控制下永远病情CR。从16年那个帖子看到现在,真是给我莫大的鼓励和希望,我们的病情和治疗过程几乎一样,唯独区别是你家是alk我家是ros1,我只能选择唯一的上市药物克唑替尼,愿我们的家人都能坚持下去,期待医学的进步,终身服药。

点评

有靶向药吃就好,生存质量比放化疗强。  详情 回复 发表于 2018-11-13 12:11
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-11-13 09:51:42 | 显示全部楼层 来自: 中国河南信阳
soleil_lee 发表于 2018-11-12 22:46
加油,我家人手术那年靶向药基因检测只有EGFR,18,19.20,21全阴。没有靶向药物可以用。
但是医学技术 ...

在打扰您一下,您家在空窗期之后,是不是没有发生其他部位转移,只有胸膜上的?

点评

其它部位没,今年是胸膜上长大了,引起胸水多了。  详情 回复 发表于 2018-11-13 12:10
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-11-13 12:10:24 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 soleil_lee 于 2018-11-13 12:13 编辑
大木木 发表于 2018-11-13 09:51
在打扰您一下,您家在空窗期之后,是不是没有发生其他部位转移,只有胸膜上的?

其它部位没,今年是胸膜上长大了,引起胸水多了。胸水一多人体感会不舒服,比如呼吸不畅等等。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-11-13 12:11:51 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 soleil_lee 于 2018-11-13 12:17 编辑
大木木 发表于 2018-11-13 09:48
祈愿您家长长久久,在药物的控制下永远病情CR。从16年那个帖子看到现在,真是给我莫大的鼓励和希望,我们 ...

有靶向药吃就好,生存质量比放化疗强。同样祝愿你的家人病情稳定,长长久久。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-11-13 12:25:16 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
小菊向前冲 发表于 2018-11-5 09:58
我妈妈在上海胸科医院治疗,有脑转。目前医生的建议是化疗不敏感就直接上阿来替尼。个人感觉有钱有经济实力 ...

你们不容易啊,广西的病人跑到上海去就医。挺感动的。
我家人以前也在上海胸科治疗,在外科和肺内科都呆过,胸科医院的医生的方案还是跟国际接轨的,一般按照国际指导来。而且,如果病人不需要高代价的治疗,医生也不会为了赚钱就推荐高价的治疗方案。

点评

主要还是广西医院不太靠谱,幸好去了上海胸科,加快了速度。目前我们也在用阿来替尼,不过我担心副作用先按日本的600mg/天在吃,半个月后看检验结果再考虑要不要标准吃法。  详情 回复 发表于 2018-11-13 16:48
有爱,就有奇迹!
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