小细胞对依托泊苷伊立替康不敏感

冯考必过

十年之后 发表于 2018-5-22 15:05
我想问问为啥二化换药了呢  什么原因  我家用的洛铂加依托

因为在一化中病情进展。

冯考必过

今天找了几个医生，给出了一些建议。
1.还是做一个穿刺，我家化疗效果太差，化疗中骨转移这点比较符合非小的情况。具体明天再决定是对骨头还是对肝上穿刺。
2用非小的方案直接化疗，比如紫杉醇。
3参加临床试验。
4用免疫治疗。

冯考必过

我爸目前情况是，在对骨头姑息放疗。骨头转移不是一下子一大块而是分散开的，六七个地方。一个多月没有化疗了，阿帕替尼吃了二十多天了。
最近身上出汗特别厉害，出完汗身上又冷的要赶紧盖着被子。一会儿热一会儿冷，乏力，瞌睡的厉害。

二十来岁

冯考必过 发表于 2018-5-22 19:20
今天找了几个医生，给出了一些建议。
1.还是做一个穿刺，我家化疗效果太差，化疗中骨转移这点比较符合非小 ...

我比较倾向1，我们经历了特别敏感的治疗效果，也见识了病情发展的迅猛程度，你家好像是这两种情况的对立面，没有特别好效果，同样也没有发展太快。

冯考必过

二十来岁 发表于 2018-5-22 19:28
我比较倾向1，我们经历了特别敏感的治疗效果，也见识了病情发展的迅猛程度，你家好像是这两种情况的对立 ...

嗯嗯，三个月前就该重新取病理了，拖到现在还是绕不过。

冯考必过

肝穿结果还是小细胞，目前单吃的阿帕替尼有一些效果。也就是我家没有空窗期了，从发现到现在五个月，依托泊苷伊立替康阿帕替尼全用了，只化疗了四次，对下一步的治疗非常迷茫，现在就单吃阿帕替尼直到耐药吗？

妈妈@再爱我一次

紫杉醇用了吗？

冯考必过

妈妈@再爱我一次 发表于 2018-6-1 10:56
紫杉醇用了吗？

还没有，现在在吃阿帕，就很纠结，吃阿帕有一些效果，要把阿帕替尼停了来化疗吗？还是都减量同时进行？还是单吃阿帕替尼等耐药后再来试化疗？阿帕替尼的量怎么吃比较好呢现在一天0.25*2的量，乏力，手足综合征严重，要不要减量呢？怎样可以延缓耐药呢？