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楼主: 悠悠小狐

艰难的抉择,求助大家

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 楼主| 发表于 2018-4-4 22:54:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
今天在中肿加做的免疫组化结果出来了,疑是  merkel细胞癌,关于merkel细胞癌的资料太少了,怎么办,要最快确诊

点评

如果病理确诊是merkel细胞癌的话,治疗上仍旧是按照肺小细胞癌走。因为从免疫组化上看你家merkel属于小细胞型,还是属于神经内分泌癌。  详情 回复 发表于 2018-4-5 01:03
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 楼主| 发表于 2018-4-4 22:56:00 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
如果确诊,我就要换板块了
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发表于 2018-4-5 01:03:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
悠悠小狐 发表于 2018-4-4 22:54
今天在中肿加做的免疫组化结果出来了,疑是  merkel细胞癌,关于merkel细胞癌的资料太少了,怎么办,要最快 ...

如果病理确诊是merkel细胞癌的话,治疗上仍旧是按照肺小细胞癌走。因为从免疫组化上看你家merkel属于小细胞型,还是属于神经内分泌癌。
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 楼主| 发表于 2018-4-5 07:09:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
爱共生 发表于 2018-4-5 01:03
如果病理确诊是merkel细胞癌的话,治疗上仍旧是按照肺小细胞癌走。因为从免疫组化上看你家merkel属于小细 ...

共生大哥,昨天结果出来,我挂了黑色素瘤和肉瘤内科号,教授说merkel细胞癌和肺小细胞治疗方向不同,merkel细胞癌采用免疫疗法比较有效,可以香港买药,国内治疗,如果想用市场买不到的药,最好去美国治疗。merkel细胞癌太小众了,不知该挂哪个科室。

点评

教授说的有些片面了,皮肤Merkel细胞癌,又称皮肤神经内分泌癌、原发性小细胞癌等。铂类药物联合依托泊苷是Merkel细胞癌的经典一线治疗方案,客观缓解率可超过50%,其临床预后也与小细胞相似。免疫治疗是最新进展情  详情 回复 发表于 2018-4-5 09:33
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发表于 2018-4-5 09:33:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
悠悠小狐 发表于 2018-4-5 07:09
共生大哥,昨天结果出来,我挂了黑色素瘤和肉瘤内科号,教授说merkel细胞癌和肺小细胞治疗方向不同,merk ...

教授说的有些片面了,皮肤Merkel细胞癌,又称皮肤神经内分泌癌、原发性小细胞癌等。铂类药物联合依托泊苷是Merkel细胞癌的经典一线治疗方案,客观缓解率可超过50%,其临床预后也与小细胞相似。免疫治疗是最新进展情况,默沙东的PD-1药物Pembrolizumab,美国上市商品名Keytruda,中文名称帕博利珠单抗注射液就是其一。在2016年美国癌症研究学会年会上报道称:Pembrolizumab对半数晚期Merkel细胞癌患者有效。
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 楼主| 发表于 2018-4-7 01:08:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
爱共生 发表于 2018-4-5 09:33
教授说的有些片面了,皮肤Merkel细胞癌,又称皮肤神经内分泌癌、原发性小细胞癌等。铂类药物联合依托泊苷 ...

目前,国际癌症治疗领域的看法是:癌症是人类自身细胞的突变造成的。也就是说不同于外界的病毒和细菌入侵,可以运用一些抗生素进行消灭。而且由于是人类自身细胞突变,自身的免疫系统也往往不会对肿瘤进行攻击。但是运用外界手段治疗肿瘤的副作用高,治疗手段让患者很痛苦,往往还无法消灭肿瘤。“与其消灭肿瘤,不如控制肿瘤”,现已成为全球共识的一大策略转变。但如何才能把肿瘤细胞限制在一定范围内,不让其发展和蔓延呢?

癌症后期病人都是因为什么原因去世的,没有控制原发肿瘤导致病人死亡的吗?真实的答案:“癌不是杀手,转移的癌才是杀手”。 据统计,癌症引起的死亡病例中,90%是因为转移。姑息性手术及化疗放疗都无法避免残癌转移,其他多种方法如使用血管生成抑制剂、分子靶向治疗等,短期虽可抑制肿瘤生长,但无法阻止癌细胞转移,患者生存期未见明显延长。

其实“带瘤生存”的想法已经很长时间了,但是现实中癌细胞会不断地变化,其变异能力和改变基因的能力之强,使得任何一种单一的疗法或药物都不能对其进行抑制,哪怕只有很少量的癌细胞,只要存活下来就能不断增生(肿瘤倍增),并最终扩展到可以再次为害的地步。有效控制原发及转移瘤的生长、特别是控制新的转移瘤出现,成为实现“带瘤生存”的最关键因素。

常见的肿瘤的三大治疗手段是外科治疗、内科治疗、放射治疗。手术、放疗都有局限性,它们是局部治疗,肿瘤的早期就有转移,特别是远处的微小转移,这对于手术、放疗是无能为力的,即使手术做的再彻底,它也不能清除远处的微小转移灶。化疗作为三大方法中唯一的全身治疗措施,能否解决手术、放疗的遗留问题呢?同样不能。这是因为化疗药只对代谢活跃的分裂期肿瘤细胞有效,而对占肿瘤组织60~70%的处于静息状态的肿瘤细胞无效。

治疗的难题是:当生长活跃的肿瘤细胞被杀死后,处于静息状态的肿瘤细胞就会进入下一细胞生长周期,开始分裂成为生长活跃的肿瘤细胞。然而这种类似“俄国套娃”式的治疗,往往是 “杀敌八百,自损一千”,大多在肿瘤被消灭之前,健康的组织器官的功能已被破坏殆尽,患者自身防御能力亦荡然无存。患者往往一次次的受罪,但是效果却越来越差,如何提高患者的生存质量呢?


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 楼主| 发表于 2018-4-7 01:33:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
爱共生 发表于 2018-4-5 09:33
教授说的有些片面了,皮肤Merkel细胞癌,又称皮肤神经内分泌癌、原发性小细胞癌等。铂类药物联合依托泊苷 ...

共生大哥,我倾向于我转发文章的观点,暂时不采用放化疗,我爸左脸颊微微有点肿,腮腺结节可以摸到,有一厘米,左侧颈部有两三粒豌豆大的淋巴节,担心是merkel细胞影响的,刚好merkel细胞具有这样特性,我想用PD1,PD1较放化疗,病人会轻松点,我爸71了,不想太折腾他了。

        附了一张表,是后天去中肿咨询的问题,共生大哥,有空帮我看看

点评

专家咨询前作为战友的提示: 1、原单位免疫组化项目基本够用了,非要的话,再增加两项即可:CGA(强表达)、TTF1(不表达)。从病理、症状、影像三方面综合判断,皮肤原发的Merkel细胞神经内分泌癌可能大。 2、  详情 回复 发表于 2018-4-7 13:18
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发表于 2018-4-7 13:18:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 爱共生 于 2018-4-7 13:21 编辑
悠悠小狐 发表于 2018-4-7 01:33
共生大哥,我倾向于我转发文章的观点,暂时不采用放化疗,我爸左脸颊微微有点肿,腮腺结节可以摸到,有一 ...

专家咨询前作为战友的提示:
1、原单位免疫组化项目基本够用了,非要的话,再增加两项即可:CGA(强表达)、TTF1(不表达)。从病理、症状、影像三方面综合判断,皮肤原发的Merkel细胞神经内分泌癌可能大。

2、免疫检查点药物PD-1有几种,目前为止只有Pembrolizumab和Bavencio对Merkel细胞癌进行了临床试验。你提到的药物(商品名Bavencio)是目前唯一获得FDA批准用于治疗你家这种罕见皮肤癌的药物,值得考虑。

3、治疗前预检肿瘤上的PD-L1表达结果并不能预测PD-1的疗效,之前的很多实验数据显示无论阳性与否,都有获益或不获益。Merkel细胞癌的大多数是由病毒(MCPyV)或者紫外线暴露导致的,基因突变量大,较比其它PD-1治疗有效的肿瘤更适合PD-1免疫检查点治疗。我想药厂把Merkel细胞癌这种非常少见的孤儿病作为对PD-1药物临床试验对象,大概也是出于对这方面原因的考虑吧。

4、免疫增强剂的使用与治疗不冲突,没有禁忌症可言。何况Merkel细胞癌的发生本身也与免疫缺陷、免疫抑制有关联,加强免疫是对症的。

5、Merkel细胞癌没有公认的肿标,只有采用用与之最相近的小细胞肿标来观察,比没有好。

6、建议过的,一个周期的EP方案化疗,打算免疫治疗的话,自行购买PD-1回来联系能实施的医院。Merkel细胞癌与肺小细胞的临床治疗和预后相似,而且恶性度更高、速度更快。你家手术了,又有淋巴结肿大症状,应该立即药物控制。短平快的治疗首先化疗,免疫来不及的。再有,你家手术切除了原发病灶,体内无瘤,免疫治疗也失去了靶点目标。

最后,说几句关于我对你认可的转载文章观点的看法:包括免疫在内的身体自愈系统是防癌治癌控制癌的根本所在,一切治疗应该围绕这个中心来进行。所谓带瘤生存要看是啥肿瘤,至少你家这个与其他小细胞神经内分泌癌临床预后大致一样,带瘤生存罕见。大方向上万万不能看错了!

以上,仅供参考。
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