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父亲最后的时光,记录点什么吧

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 楼主| 发表于 2018-3-24 08:46:25 | 显示全部楼层 来自: 中国
利未家的摩西 发表于 2018-3-24 00:32
不是发现晚的问题,很多四期患者靶向药都有效,你家发现时还是三期。既然用了靶向,基因检测做了没?结果 ...

16年底住院后查PET.CT显示肺癌可能性大,当时母亲一直陪着他,我在外上班,偶尔来看一次。

到16年12月30日做胸12椎体旁软组织穿刺活检术,病理示送检纤维组织内可见异型腺体腺癌。免疫组化诊断左肺腺癌多发骨转移。
17.1.9-1.20针对胸椎病灶做了10次放疗,减轻他的腰部疼痛。
17.1.19  2.07  3.02  3.27  4.22  6.6做了六周期的培美曲塞联合洛铂化疗。
六月份时带他到郑州看了个专家,专家建议吃靶向药。
回来在就诊医院做基因检测提示:EGFR基因为野生型,然后在17.8.23  9.20行二线化疗2周期(这次没有出现不良反应)
后来开始吃阿帕替尼。但服用第二天就出现痰中带血。10月25日换用厄洛替尼,期间没不良反应(但检查看好像疗效不大)
11月23日换阿帕替尼进行四线治疗(间断出现痰中带血)


有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-24 08:48:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
老天保佑我老婆 发表于 2018-3-24 00:43
三期是怎么评定的,做过病检吗,做过基因检测没有,

基因检测显示:EGFR基因为野生型,当时我没在身边,都是母亲陪着他。我是后来翻入院记录才看到的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-24 08:59:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
奇迹在前方 发表于 2018-3-24 01:47
4期患者还有生存好多年的。3期怎么说太晚?为何吃你说的靶向药?胸椎,腰椎明显骨转移,且都在神经部位。应该 ...

发现时父亲还没有那么明显,和常人没啥区别(就是容易累),我也抱有一丝丝侥幸没怎么关注。
后来中途回家时听家人说好像是三期了,查了下才知道比较严重,17年年底回家过年,放假完上班没多久,家里打电话(3月份中旬)让回去,到家后母亲一直在医院照看。我替母亲在医院里两天,跟医生谈了看病历本才知道已经四期了,医生说让做好心理准备,今年过年可能是个奢望了。父亲才51,感觉好心痛,以前总觉得不是真的,慢慢就会好了,没怎么关注父亲病情,现在在医院陪着他,总感觉自己以前特傻,51奇迹下载很久了不敢看,生怕看了就知道父亲的结果,不敢接受……
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发表于 2018-3-24 10:55:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
一条想飞的鱼 发表于 2018-3-23 21:49
发现的太晚了,17春节时到医院检查时已经三期了,现在已经熬过了一个年头,2018过年可能是奢望!

有靶向药还是要吃
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 楼主| 发表于 2018-3-24 12:57:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
为爸爸加油! 发表于 2018-3-24 10:55
有靶向药还是要吃

现在还在吃,问了医生情况,易瑞沙特罗凯能试的药都试了,现在在吃替吉奥
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-3-24 22:51:29 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
期待癌症能攻破的那一天,就像得了感冒一样好治
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发表于 2018-3-24 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
我父亲也刚确诊,希望会有奇迹
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 楼主| 发表于 2018-3-25 00:10:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
家有宝贝 发表于 2018-3-24 22:52
我父亲也刚确诊,希望会有奇迹

加油吧
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