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和肺癌搏斗的妈妈

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发表于 2007-6-4 22:33:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
顶,lz的妈妈很乐观
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-6-12 10:53:26 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div><font color="#000000" style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;"><a href="http://blog.sina.com.cn/u/4c1dab63010008pl" target="_blank">妈妈服用易瑞沙第八天</a><strong><font color="#333399">(</font><span><font face="Times New Roman">2007.04.11</font>)</span></strong></font></div><div></div><div><font color="#000000" style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">昨天早上妈妈有些腹泻的表现,咨询了医生和网上的病友,他们告诉我应该不用着急,如果没有特别严重的话,根本不用理睬。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">昨天中午给妈妈打电话,妈妈在楼下的小亭子散步。妈妈说上午没事,尽管有便感但一直没有去卫生间。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">晚上下班回到家,本来要去买点菜再回家,结果妈妈说她已经做好饭了,在等我回家。妈妈烙了韭菜鸡蛋盒子,好吃极了,本来叫花一块过来,结果她也在家做饭呢。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">饭后,妈妈看电视,一直看到了快10点,这在往常也是不多见的。应该说,妈妈的腹泻症状基本消失了,看来我也可以稍微放心一些了。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">今天早饭的时候和妈妈聊聊她的感受,妈妈已经把止痛药停了48小时了,服用了近5个月之后,能停掉,真不容易,全靠妈妈的毅力。我问妈妈难受吗?妈妈说,刚刚停的时候很难受。我查看了这种止痛药的说明(路盖克),含有相当于吗啡的作用。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">妈妈说,当初从每次两片减少到一片的时候也是这么难受。作为家人,总希望妈妈能舒服一些,哪怕是在药物的支持下。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">总体看来,妈妈在服用易瑞沙一周后的感觉还算不错。妈妈说,像是死里逃生一样,如果一直这样下去就行。我和妈妈说,还会更好的,继续加油努力吧!</font></div>
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 楼主| 发表于 2007-6-12 10:54:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;"><font color="#333399"><font color="#000000">妈妈服用易瑞沙第九天</font><strong>(</strong></font><span><strong><font face="Times New Roman">2007.04.12</font>)</strong></span></font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">今天已经是妈妈服用易瑞沙的第九天了。早上起来,发现外面下雨了。妈妈说,今天感觉不是很舒服,她将原因归结于天气不大好。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">花也知道妈妈不舒服,就问我是否需要中午她过来做饭照顾妈妈。妈妈说,没什么关系,工作忙就不要过来了。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">我这几天也是出奇地忙,连妈妈发短信来都没有时间回复。下午妈妈发短信说,天气不错了,她也舒服多了。我想一方面是为了我们宽心,另一方面可能的确感觉好一些。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">晚饭妈妈先把主食热好了等我们,还泡了木耳并办好了。我和花买了一些菜回来,花做饭,我在忙一些工作上的事情。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">晚饭妈妈吃得还不少。妈妈说,镇痛药停了80多个小时了,今天还吃了几块鸡肉,比以前的表现好多了。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">早上的时候,妈妈和我说,反正现在的状况要比化疗的时候好多了。我想是因为化疗期间的状况太难受了。妈妈听到打针输液几个字,都浑身紧张。</font></div>
[此贴子已经被作者于2007-6-12 10:57:57编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-6-12 10:55:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">妈妈服用易瑞沙十天<strong><font color="#333399">(</font><span><font face="Times New Roman">2007.04.13</font>)</span></strong></font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">北京的天又晴了,也稍微暖和了一些。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">早饭的时候,妈妈和我说,因为最近的几次检测,血糖都有点高,所以早晨她就起来自己测血糖。血糖仪是妈妈在老家的时候二哥给买的,测试起来很方便。我问妈妈检测的结果如何,妈妈说的时候感觉很好:5.6,在正常值范围内。这可是最近少有的,应该说是好现象。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">妈妈还有欧姆龙的电子血压计量了血压,我一直不大相信这个电子血压计,因为不够准确,所以爸爸生病的时候除了电子血压计之外,还买了一个普通的水银血压计,和医院的一样,而且我也学会了量血压。妈妈有一段时间感觉不舒服,她自己觉得血压有点高。据妈妈说,她在生病前一直血压是比较低的。电子血压计的结果高压大约150,一般比普通水银血压计高出20-30,所以,妈妈的血压也还正常。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">妈妈自测了这些,自己的心理先踏实了。当然,我也随着妈妈的检测结果心里感到踏实。这种变化来源于什么?是易瑞沙?我觉得还不能一下子就下结论,需要再继续观察。</font></div><div><font style="FONT-SIZE: 16px; FONT-FAMILY: 楷体;">妈妈白天自己在家,很多人都觉得孤单一些,我也觉得是。一直想找个保姆或者小时工,但是妈妈一直不让。她说:我还能动,另外家里有外人我会觉得不舒服。我自己在家,可以给自己弄点吃的。想休息一会儿就休息,想出去走走就走走,很自由自在。妈妈的想法也有一定的道理,所以我们也没有勉强妈妈。只是希望她在家的时候能休息好,别让自己太劳累。但母亲就是母亲,勤劳了一辈子,即使生病也闲不住,只要她还能活动。这不,今天早上,妈妈又把家里的小冰箱收拾出来了。</font></div><div>&nbsp;</div><div><font face="楷体" size="3">【补充】</font></div><div><font face="楷体" size="3">妈妈刚刚发来短信说,今天的天真好,身体比较舒服。上午还出门到楼下看几个老太太打麻将,然后在家睡了一觉。</font></div><div><font face="楷体" size="3">我回复妈妈说:愿意的话和她们玩一会儿,赢她们几个子,即使输了也没关系。</font></div><div><font face="楷体" size="3">妈妈回复:现在体力还不行,等我再恢复恢复。</font></div>
[此贴子已经被作者于2007-6-12 10:57:18编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-6-12 11:01:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>服用易瑞沙第11天&nbsp; 2007-04-14 </p><p>好一个北京的蓝天!我喜欢,因为妈妈更喜欢!<br/>睁开眼睛,知道妈妈已经早起来了。果然,等我起来之后,早饭妈妈已经吃过了,餐桌上是给我留的早饭。早饭中有一种野菜,妈妈说叫“婆婆丁”(好像是这个名字),是她早起在门口的汽车城里采的。妈妈一早就去了汽车城,连跑带颠地活动了一大圈,还带了把改锥,挖了一些野菜。妈妈说,这种野菜具有解毒的作用。蘸酱之后,果然很清香。<br/>昨天晚上的时候,我就一直提醒妈妈,活动的时候一定要轻一点,避免过度的力量冲击。我是怕妈妈在骨转移之后骨骼支撑不住,但妈妈可能并不知道,因为妈妈每次都问骨扫描什么意思,我没有给过明确的回答。<br/>天好,妈妈就感觉好一些。但妈妈说,化疗对体质的影响还是太大了,还需要时间慢慢恢复。<br/>今天到单位加班,妈妈又是一个人在家。在家的时候她闲不住,昨天把被罩什么的都洗了,今天还用吸尘器吸了地板。<br/>&nbsp;</p>
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 楼主| 发表于 2007-6-12 11:01:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
改博客的名字! 2007-04-14 <br/>&nbsp;<br/>今天把博客的名字改了。<br/>汉字博大精深,我不知道“癌”这个字是什么时候造出来的,我想一定是“癌症”这个恶魔出现之后有的,而且这个字看起来就非常丑,非常恶的感觉。恰如其分地表达了这个病魔的嘴脸。<br/>自从癌症出现之后,人类就一直在和这个病魔斗争着。遗憾的是大多数人被它夺走了生命,而且是在痛苦中夺走的。我们一直寄望于医学的发展,寄望于病人的坚强。<br/>今天把博客中的“癌”字去掉了,是因为我相信妈妈能够在搏斗中战胜它,是因为我不想再看到这样丑恶的字再出现在我们的视野!<br/>
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 楼主| 发表于 2007-6-12 11:01:45 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
服用易瑞沙第12天 2007-04-15 <br/>今天是周日,天也算不错。早上妈妈又去了汽车城,试着锻炼了一下。总体的感觉还不错。妈妈说,如果不锻炼,不坚持,估计我现在早就躺在床上起不来了。<br/>昨天晚上下班比较晚,回到家中和妈妈吃过晚饭后,妈妈就在看电视--北京电视台的红楼选秀。妈妈对这样的选秀活动似乎一下子就看透了:开始看的时候还不错,越往后还不如前面的好看,漂亮的少了,看来谁有钱谁能坚持到最后!妈妈还说:折腾这么长时间,也不知道到时候《红楼梦》电视剧会拍成什么样。的确,大家对20多年前的电视剧《红楼梦》在心中已经有了一定的认可,甚至对人物形象也有了一定的概念。此次再拍《红楼梦》不知道会怎么样呢。不过,选秀活动的最终意义不在电视剧的排演上,选秀应该就是一场不折不扣的商业活动。<br/>看电视的时候,帮妈妈热好水泡脚。停了镇痛药之后,妈妈的状况还可以。妈妈说,我现在的状况是原形,服用镇痛药的时候都是假象。我一直和妈妈说,千万别抗着,如果因为疼痛而休息不好,会更影响身体的恢复。<br/>妈妈泡脚的时候我问妈妈,是不是现在口服易瑞沙(其实妈妈并不知道这个名字,只知道是口服药)要比输液好一些(在妈妈面前我一直说输液而避免“化疗”这个词)?妈妈说:千万别提输液打针,我听到这两个字,心里都发紧。<br/>后来妈妈问我是不是出院一周了?我算了一下,出院6天。妈妈说出院后一直没有洗澡呢。的确家里的温度低,不大适合洗澡。这两天的温度的还可以,我就和妈妈说:白天的时候洗吧,暖和一些。<br/>早上吃饭的时候,妈妈对我说:昨天晚上是最近最好的一天,睡了差不多有8个小时,感觉很好。昨天晚上10点睡的,夜里2点醒了。本以为还要折腾一会儿才能睡,结果很快睡着了,一下睡到早上6点。<br/>【补充】<br/>昨晚一位病友发来短信,说她父亲的状况不大好,问我母亲是否出现过类似的状况,该怎么办。我回复没有,也没有能力和<br/>
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 楼主| 发表于 2007-6-12 11:02:05 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<font size="4">【题外话】别让我们的亲人成为试验田 2007-04-15  <br/>&nbsp;<br/>家中有病人,被称为“绝症”的病人,心情可想而知:<br/>第一:心情悲伤,为亲人的痛;<br/>第二:心情愤恨,为苍天不公;<br/>第三:心情着急,为亲人治疗。<br/>于是我们奔波于各个医疗机构,寻找一切治疗的机会去挽救我们患病的亲人。<br/>于是,我们采用一切有可能的手段,用于我们的亲人身上,希望发生奇迹。<br/>我听说过这样的病例,是我哥哥的朋友:发现恶性肿瘤后住院治疗,当时哥哥看到他的时候依然红光满面、声如洪钟。可是,三个月后噩耗传来。后来哥哥知道,这位朋友经济条件很好,当时几乎同时用尽了所有的治疗手段:化疗、放疗、靶向药物等等。结果,人还没有被病魔打倒,先被这些猛烈的药物打倒了。这应该算是过度治疗的典型了。<br/>此外,还有很多患者的家属,为自己的亲人用上了很多道听途说的治疗方案。结果就像把自己亲人的身体当成了试验田,寄望于这种并不成熟甚至并不有效的方案在自己亲人身上产生奇迹。结果,病人增加了一份痛苦,却没有什么效果。<br/>亲人重病危难之际,我觉得需要我们冷静,需要我们认真去考虑每一种方案的效果和副作用,要在效果和副作用之间去平衡。很多方案在治疗上的确有一点作用,但是它的副作用可能是不可逆的,甚至是以亲人的痛苦为代价的。<br/>我欣赏这样一句话,是很早以前从我哥哥那里听到的:生命的时间不能延长,但生活的质量可以提高。所以,我给自己在治疗妈妈病的原则是:<br/>1、选用相对成熟或者得到验证的治疗方案;<br/>2、平衡考虑治疗效果和副作用之间的关系;<br/></font>
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