永失父爱——抗癌日志

一路小跑

<font color="#0938f7" size="3">也有可能是脑转了。我妈妈就是脑转移瘤压迫小脑视神经，看东西重影和模糊，做了全脑放疗后现在还没好转。</font>

自由飞翔

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>默默小寒</i>在2008-4-15 23:54:22的发言：</b><br/><p></p>谢谢飞翔，珍惜妈妈美好的易瑞沙时光，加油！</div><p>谢谢小寒!一直在关注爸爸的情况!</p>

默默小寒

<p>爱转哪儿转吧，已经转的够多的了</p><p>谢谢大家的关心！</p><p>4月17日 易瑞沙第34天</p><p>爸爸今天似乎好些了，中午洗了个澡，人清爽些了，只是妈妈老惹他，让他心里别扭了，我只好开解他，都这份上了，都忍让些吧，没必要自己找难受。阿姨说爸爸好象晚上吃东西还行，每天夜里都能吃两顿，一次吃点小点心，一次吃小碗粥，就是耗时间的很，吃一次得老半天，有时候热两次呢。今天晚上就吃了些鱼和豆子，大概三勺饭，不过10点半的时候我弄他吃完了一个小的芝士蛋糕，他说味道不错。倒霉的是，晚上的善存吃坏了，梗在喉咙里又是吐又是咳弄的不上不下，好半天才下去，以前是给他掰开的，后来他说掰了有毛刺更加不好吞，看来以后得磨碎了给他吃了。</p><p>同学说两三天后病房能有了，估摸着下周一，2能回去了，爸爸现在不排斥回家了，他说回去了阿姨也能方便些，大伯也能每天看到他。只是我们不能每天在他身边了。</p><p>每天都是这个时候才有时间来赶紧写，要睡觉了</p><p>*拉稀一次，阶段性疼痛，精神尚可<br/></p>

默默小寒

<p>4月18日 易瑞沙第35天</p><p>不知道写什么了，明天要回去住院了，也许这是我爹在我的家里待的最后一个晚上了，有些难过，可又不敢表露，最近爸爸老是说快死了真的活不成了情绪一度很低落，今天早上却问我：能活到过年吗？。。。病人的心态真的是起伏很大，难受的时候觉得自己熬不过了，好些的时候又觉得希望燃起，我不知道怎么回答他，只告诉他，只要他坚持，就一定能活下去的，很牵强，但我实在不敢打击他。他只说了一句：那你要鼓励我啊。。。我的心一下沉重了很多，爸爸是在怪我吗？？哎。。。</p><p>病房落实好了，住院手续办妥，明天直接就进医院了，然后还要安排借房子的事情，因为来回市区和乡下实在不方便，托同学借个简单的房子，那样陪护的人可以有地方歇脚，平时烧烧弄弄的也方便些。尽管环境比较吵，但因为临时租的也考虑不了那么多了，房子里设施齐全干净就可以了。病房条件不错，爸爸住着会比较舒心。</p>

手捧阳光

<p>小寒加油！爸爸问你能么？你就说能，一定能．未来谁也不知道，我们就当那＂起码还有半杯水＂的乐观人吧．哪怕背后再默默掉眼泪．</p><p>你信心十足，就算爸爸再有疑虑，他也会有七成信．你勉强了，他心里更打折扣了．加油！</p><p></p>

大志

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>手捧阳光</i>在2008-4-18 22:44:59的发言：</b><br/><p>小寒加油！爸爸问你能么？你就说能，一定能．未来谁也不知道，我们就当那＂起码还有半杯水＂的乐观人吧．哪怕背后再默默掉眼泪．</p><p>你信心十足，就算爸爸再有疑虑，他也会有七成信．你勉强了，他心里更打折扣了．加油！</p><p></p></div><p><font size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 同意，小寒，坚持再坚持吧，爹回去了也要瞅空多看看他，就你一个子女。。。。</font></p>

白菜头

<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">恩，每次看小寒的贴心里就难受~~~</font></strong></p><p></p>

jimizz

<p>小寒,你爸爸服用易得情况怎么样?</p>