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小细胞肺癌治疗经验共享

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 楼主| 发表于 2017-11-3 21:37:56 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
最近几天妈妈感冒稍微有好转,吃了头孢克肟和感冒药。今天连唬带吓的,加上生气,妈妈自觉地吃了不少。今天吃了五红汤,大骨头汤,鱼鳞冻,梭鱼。由于血小板这次低了,接近正常值的下限,今天五红汤里加了花生衣。弟弟从太原回来买了八斤泥鳅,明天泥鳅汤喝起。下午照旧升白粉状元艾艾灸神阙一个小时。这次白细胞其实还可以,比第一次强。有可能艾灸有效果。我有一种感觉,觉得可能鱼鳞冻对妈妈会有效果,但愿我的感觉正确!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-3 21:40:50 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
放化同步的毒副作用就是骨髓抑制,血液毒性和体感方面,应对措施就是各种升白生红,护心护肝护肾的都用上,不同步的话,如果放疗骨髓抑制血象上不来,导致后面化疗各种拖延,真的怕会扩散转移,一说到这些,真的心都揪起来了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-3 21:49:34 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
由于目前放疗科主任态度比较强硬,她倾向于同步,我也想同步,又怕妈妈受不了。今天自己想了几个对策,不知是否可行。1-如果序贯,放疗中间加入细胞回输,以压制不能化疗期间可以可能的扩散转移。但是下午跟一个朋友联系,说307目前由于科室地震(他的意思是比较乱?)恐怕做不了细胞回输。301由于收费问题只给部队领导做。到底如何,我还是听下小七群里的人,看看咨询结果。因放疗期间也不可能去广州做。2-序贯,超分割,缩短放疗时间,这个也跟可能对血象打击,导致化疗间隔太久。3-同步,能做的就是趁妈妈这几天能吃,玩儿命升白,只要妈妈白细胞不低于3就行!可是真的很难做到!三化后,由于换了顺铂,妈妈难受得厉害,其实我真的认真考虑了,妈妈现在体感不错,可不可以现在停止治疗然后马上上dc_cik加od1!可是真的下不了决心。各路神仙,保佑我的妈妈能顺利完成一线!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-3 22:05:50 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
又复习了一边"我们一起战斗"和"心随境转"的帖子,由于情况差不多,参考一下,但是真的是治疗方案不同,个体差异也大。妈妈四化同步的方案未定,结局未知,纠结。看着妈妈逗二宝玩儿露出的笑脸,真希望时光能够停留,时间能够定格在这一刻。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-4 08:08:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
祈求上天5791 发表于 2017-11-3 22:05
又复习了一边"我们一起战斗"和"心随境转"的帖子,由于情况差不多,参考一下,但是真的是治疗方案不同,个体 ...

楼主家已经在做生物治疗吗
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-4 10:07:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
祈求上天5791 发表于 2017-11-3 21:30
我知道吉林省肿瘤医院有安罗替尼的小细胞肺癌入组,只能这样帮你,加油!

5791谢谢你!祝你的家人早日康复。请问入组的条件有什么要求吗?你能详细的告诉我吗
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-4 11:01:51 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
妈妈刚刚确诊肺癌晚期骨转移,楼主懂得真多,我什么都不懂,好迷茫。难过之后要坚强,要学习怎么护理癌症病人的日常。怎么学习抗癌知识。现在医生建议抽血做基因检测看看是否能吃靶向药。昨天抽血送检,要等10天左右才能出结果。感觉这十天好长,难道只能等结果吗,现在的我还能做什么。如果能吃靶向药的话是不是不用住院化疗了。难道就在家里每天吃一颗药吗?好无助,感觉就是回家等死。好希望妈妈永远在身边。楼主抱抱!!!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-6 20:52:01 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
爱与希望 发表于 2017-11-4 08:08
楼主家已经在做生物治疗吗

爱与希望你好。我家还没有开始生物治疗。打算一线治疗结束稳定再去。但愿我妈妈能顺利完成一线,不要扩散转移!
有爱,就有奇迹!
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