易瑞沙耐药后的解决方案，请大家都来找出路

祈祷妈妈康复 · 发表于 2010-8-31 08:00:57

请问，我妈妈没有咳嗽和憋气，是尾骨痛，吃易瑞沙如何判断是否见效？

hunteryu · 发表于 2010-10-15 14:55:27

08年2月开始服用易瑞沙，10年8月耐药，有效时间30个月，易瑞沙期间CEA值为5-8，10年9月CEA值为270，10年9月开始化疗，使用力朴素+卡柏，计划化疗4-6流程后在换回易瑞沙看看是否有效。

秦皇小派 · 发表于 2010-10-15 19:28:51

希望hunteryu能够成功，期盼消息。

一定要活3年！ · 发表于 2010-10-15 22:56:42

关于那个易瑞沙二代有谁有更多的信息？
还有这个：
广东省人民医院副院长吴一龙介绍，全球肺癌的治疗近年已经逐渐进入个体化治疗时代，医生要根据病人是否有基因突变决定治疗方案。这次中美两国专家开展的研究，不但找到耐药基因，还找出了抑制耐药基因的办法，使得肺癌靶向治疗的有效率接近100%，实现了癌症病人的完全个体化治疗。
真假？

为爸看病 · 发表于 2010-10-16 10:52:03

革命尚未成功大家继续努力继承东方，小路和救父涂存等人父母的遗志继续探索激发人类生命的潜能

huahua516 · 发表于 2010-12-8 12:25:12

很好的帖子，感谢大家的无私奉献

LIAN · 发表于 2010-12-10 15:08:54

期待易不耐药

zhangtao_lan · 发表于 2011-1-6 21:37:14

我妈妈09年6月上易瑞沙，10年5月耐药，6月到11月共5次力比泰加卡铂，11月作第五次化疗时候发现又耐药，继续回到易瑞沙，服用45天左右CT检查肿瘤继续增长，10年12月28日开始服用索拉非尼，我个人感觉好像是有效果的，具体要这个月底到医院做CT才开得到结果。从09年到现在期间CEA一直在10以下，经常是6左右，只有CA199偏大，大概100-200。我妈妈是肺腺癌骨转移。大家借鉴一下。索拉非尼现在华西医院做临床用于肺癌治疗。听他们说：一期和二期临床有效率好像有进60%。但是我妈妈是一直不知道病情的，所以不敢让妈妈进实验组，只有自己买药啦，虽说买的是india的，但还真是贵。可能病人不知情也是有好处的。本来还一直以为力比泰回到易瑞沙啃了个继续有效的。没想到一点作用都没有，很失望！

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易瑞沙耐药后方案，已经是第四种啦

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