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楼主: 与奇迹同行

请问有tp53/ntrk1基因融合的病友吗

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发表于 2017-7-24 11:13:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不知道是否对你有帮助
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-7-24 11:38:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
琨玉 发表于 2017-7-24 11:12
我爱人原来是ALK突变,服用克唑替尼10个月耐药,基因检测TP53突变,但是克唑替尼二代药是色瑞替尼,所以现 ...

非常感谢您的宝贵经验!我会记下来之后作为参考。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-31 11:40:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 安全 于 2017-8-31 11:42 编辑

现在还在化疗吗?有报道,TP53突变,铂类药物就不好使。
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 楼主| 发表于 2017-8-31 17:39:13 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
安全 发表于 2017-8-31 11:40
现在还在化疗吗?有报道,TP53突变,铂类药物就不好使。

在化疗,培美+卡铂+贝伐,二化评估明显改善,应该会继续三化。

点评

你看看基因检测报告TP53突变的分析。铂类不起作用,最好早点挺铂类,最多四个疗程就不再用铂类药了。  详情 回复 发表于 2017-8-31 21:57
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发表于 2017-8-31 21:57:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
与奇迹同行 发表于 2017-8-31 17:39
在化疗,培美+卡铂+贝伐,二化评估明显改善,应该会继续三化。

你看看基因检测报告TP53突变的分析。铂类不起作用,最好早点停铂类,最多四个疗程就不再用铂类药了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-31 22:51:42 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
安全 发表于 2017-8-31 21:57
你看看基因检测报告TP53突变的分析。铂类不起作用,最好早点停铂类,最多四个疗程就不再用铂类药了。

谢谢告知。我们的基因报告上并没有明确写tp53意味着对铂类不起作用。但我之前也做过相关查询,所以才积极寻求化疗耐药后针对稀有突变的治疗方法。介于我们家二化评估还行,三化肯定是维持原方案。我会在之后每次化疗后,认真和医生沟通评估,减少铂类的滥用。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-10-7 05:19:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家是CDKN2A和TP53突变,突变频率分别是18.68%和17.2%,目前刚进行完一化,培美+卡铂,一化后白细胞和血小板都急剧下降,白细胞曾降到2.43,血小板计数降到45,肝功能也不太好,打了三针升白针和吃鹿血晶升血小板,马上要二化了,真的很怕二化后又是各种情况,可是这种稀有突变又没有好的靶向药,真的好无助……
楼主
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-10-8 04:17:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
安全 发表于 2017-8-31 21:57
你看看基因检测报告TP53突变的分析。铂类不起作用,最好早点停铂类,最多四个疗程就不再用铂类药了。

您好!我父亲是肺鳞癌术后,11号马上要开始化疗了,有卡铂。但是我父亲TP53有两个突变,一个36%一个37%,是否意味着卡铂会无效?是不是要跟主治沟通交涉一下…谢谢
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