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楼主: 一路小跑

2010年9月6日,永失母爱!

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发表于 2007-12-28 10:41:50 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>一路小跑</i>在2007-12-26 21:47:07的发言:</b><br/><p><font color="#0938f7" size="2">埃克信”当作孢子粉给妈妈服用,正准备先行购买一盒(360元)让妈妈试试是否接受这股味道,病友们告诉我等抽奖奖品——埃克信一盒,行吗?几百号人的!如果真能抽到就预兆着我妈妈吃这能奏效,呵呵!不一会儿,第一位是275,我的号!吼吼!站在领奖台,真有些不好意思和两位年老的病人一起领奖,我是代表我妈妈呀!</font></p><p><font color="#0938f7" size="2">&nbsp; 在事先的努力争取下,妈妈被排在上午问诊何裕民教授,可怜的妈妈此刻正在医院打升白针准备小化疗,我代表她,没有舌苔,没有打脉,何教授看着妈妈的CT和MR,一改刚才和病人轻描淡写的语气,表情凝重,问妈妈的职业、性格,问妈妈的心脏、脑部、胃口......我似乎能听到他的潜台词:“怎么这么严重才医治?!”从不怯场的我嘴唇开始哆嗦。提倡不过度治疗的何教授肯定地告诉我,妈妈最好要做4-6疗程化疗,还要做全脑普放控制已有的脑转,给我三种措施暂用:一种膏药治疗心包积液,一种膏药缓解胃部不适,还有一些中药缓解化疗副作用。“不开治疗癌症的中药吗?”“过了化疗期马上联系我吧!”还想问有没有和妈妈一样情况的病人有控制几年的案例,这问题太菜!舌头转了几圈,罢!!</font></p><br/><br/></div><p><font size="3">你们是在广州还是上海看的</font><font color="#000000" size="3">何裕民?当时我去问诊的时候,他也问了我爸爸的性格是不是很内向,我想可能对于不吸烟,又比较年轻的病人,多半是心中郁积以及环境因素或是遗传病史导致的肺癌。加入会员买埃克信可以300一盒,你可以托已经办过卡的病友代购。我就是这样的。<br/></font></p>
[此贴子已经被作者于2007-12-28 10:42:46编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-12-28 15:54:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<font color="#0938f7" size="3">谢谢之之!我们是在广州看何裕民教授,他每年会来广州三次为病人义诊,其它时间可将舌苔和面容拍照发去换方。关于埃克信,现在购买有赠送算起来就2百多元一盒,我正打算按照何教授的建议让妈妈化疗期间每天30粒大剂量服用,但是网友大志给我留言说埃克信和孢子粉差不多名气比实际效果大,我也看到包装上是保健食品批号,且注明“不可代替药品”,现在又犹豫了。。。同类可选择的营养品真是太多了!不知道埃克信的效果如何,不奢望它能治好病,能控制住进展也值!但是没有效果的话我们可是放弃了另外一些据说有效的营养品,唉!</font>
[此贴子已经被作者于2008-4-5 3:05:59编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-12-28 16:04:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>See</i>在2007-12-28 4:46:43的发言:</b><br/><p>请问,你总结的关于骨转移的治疗,<font color="#0938f7" size="3">“</font><font color="#0938f7" size="3">关于骨转移——根据香港玛丽医院临床376例经验,用针剂优于放疗,因为肺部放疗易导致不可逆的放射性肺炎,针剂可选择泰或者阿可达;<font color="#000000">”,</font></font>是指骨转移不主张放疗,而是择泰或阿可达全身化疗吗?骨头上的放疗有什么问题呢?</p><p></p></div><p><font color="#0938f7" size="3">这段话是深圳康复中心何会长说的原话,不是我总结的,也许我没有表达清楚。何会长太太患癌十几年,据说他从导弹专家退休后为太太钻研癌症治疗与康复,也成半个专家了。他比较注重对病人的免疫力重建和体质综合调养,认为西医作为前锋部队是救急用的。他说放疗的射线是一条直线,射到病灶,也不可避免要穿透身体其它其他健康组织,不分好坏,这点和化疗一样,所以在可使用择泰或者阿先达的前提下首选针剂治疗,效果也比放疗好(据香港玛丽医院统计)。</font></p>
[此贴子已经被作者于2008-4-5 3:06:40编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-12-28 16:06:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>以马内利</i>在2007-12-28 1:10:31的发言:</b><br/><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">呵呵,这么快就能跟shirley混熟到蹭饭的地步啦,建议广州的病友可以组织一次同城病友聚会了:)</font></strong></div><p><font color="#0938f7" size="3">我们是第一次见面就上家里蹭饭了,直奔主题,办事方便!呵呵!</font></p>
[此贴子已经被作者于2008-4-5 3:07:19编辑过]
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发表于 2007-12-28 23:18:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<p>呵呵,我们公司昨天的服务器塌了,所以没什么事情好干,一路小跑妈妈住院的那家医生就在我上班的地方步行五分钟,所以,就顺路去看望了一下阿姨,其实阿姨精神状态蛮好的,希望她老人家能顺利的度过化疗期,白细胞能一路保持。。</p><p>谢谢细心的阿冰,告诉我妈妈好多关于郭林气功的消息,我妈妈对于这个气功的信心也增强不少,呵呵,这顿饭招待得值。。</p>
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发表于 2008-1-1 20:14:27 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>一路小跑,你妈妈现在化疗情况如何?关注!</p><p>我妈妈28号开始大化疗的,这个星期五要上小化疗了,大化疗第三天开始发热,第一天37度多,第二天38度,随后就自行退热了。这次胃肠道的反应比较大,呕吐非常厉害,几乎无法进食。。。。。。今天手上开始发东西,有点排毒的感觉,说不上来。</p>
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 楼主| 发表于 2008-1-2 22:44:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<p><font color="#0938f7" size="3">我妈妈的情况非常不好!</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">她是12月18日开始第二疗程化疗,第八日小化疗,这次妈妈表面上比第一疗程时好(但因为第一疗程她不小心感冒),据她自己说第二次肠胃感觉比第一次难受而且时间长,浑身说不出的不舒服,发烧没觉得,倒是我今天查医生资料看到有那么一两次体温到过38度。她看起来越来越瘦了。</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">12月29日照了增强CT和脑部MR。今天拿到结果了,先看到脑部MR结果:脑转移瘤从11月27日的1.7CM缩小为1.4CM,另外一个可疑的小转移瘤没有了,却多了句怀疑脑膜转移。我对比了两份片子,觉得这次照的没上次清晰,部位也不完全一致<font color="#000000">[em11]。</font>晚上拿到胸部增强CT,不好!肺部与化疗前11月27日的片子一模一样没有变化,妈妈已经嚷着要换医院了...</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">妈妈元旦期间不吃营养食物,不吃USUNA营养素,更不吃我四处找来的埃克信、DCA,灵芝虫草果汁什么的都断了,我一提吃药吃东西她就满脸不耐烦与厌恶,连带着我都觉得自己很令人生厌了!</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">今天上午好不容易托人找到军区总院的脑科主任和伽玛刀主任给妈妈诊断安排伽玛刀治疗,为此还错过了省医吴一龙的问诊,元旦后第一天上班,到处都在开会,有熟人还是要蹲在一旁等啊等的,不想回去后遭妈妈一口回绝,讨论余地都没有...... 唉!彻底灰溜溜!</font></p><p></p>
[此贴子已经被作者于2008-5-6 22:54:40编辑过]
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发表于 2008-1-4 12:45:27 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
<p>一路小跑:</p><p>&nbsp;&nbsp; 你家人用的化疗药是可以通过血脑屏障的化疗药么?看来化疗对脑部也时有控制的,脑转移病灶有缩小,说实话,脑部病灶缩小比肺部好转更让人欣慰!祝福你的家人!希望越来越好!</p>
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