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楼主: 一路小跑

2010年9月6日,永失母爱!

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发表于 2008-8-16 13:59:21 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江黑河
<p>活检会促肿瘤生长患者痛苦减少生命为何要做?对原发灶和骨转、脑转涑手无策难道对皮下转移能秒手回春?肺脑骨都有还在乎皮下?你是大医院砖家的粉丝够愚忠,但不要以爱的名义伤害你爱的人。</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-16 19:19:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
&nbsp;&nbsp;&nbsp; 会过去的,都会过去的,我们的爱,我们的痛苦,我们的得与失!小跑,如果真的在进展,那就上靶向吧。。我越来越不后悔我妈妈在确诊的第二天就上了靶向。坚持住。。加油。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-18 10:58:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
十分担心。不过小跑,我也觉得似乎没有必要为皮下转移而作活检,可能得不偿失,这样似乎违背了晚期治疗的理念。供你参考。加油。。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-20 23:14:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>可是什么才是好的才是对的,才是刚好对妈妈的症状的,谁说的清呢?</p>
<p>还是支持小跑的做法.起码,让妈妈吃些好的,还是自己亲手做的,妈妈的心情肯定也不一样.</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-18 12:35:53 | 显示全部楼层 来自: 美国
<p>小跑:</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 不论是否有转移,我也觉得没必要给家人增添痛苦了,如果有必要的话还是考虑化疗或者靶向吧</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-18 18:09:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font size="4">个人比较赞同楼上两位的意见。可能先上靶向好一些,痛苦小很多。妈妈的病友一位陈姓阿姨,多发转移后服用特罗凯一段时间,然后再化疗,现在特已经停服了,化疗三个月坚持一次,上个星期还带孙子旅游来着。</font></p>
<p><font size="4"></font>&nbsp;</p>
<p><font size="4">继续小跑,一路加油!!</font></p>
<p>&nbsp;</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-18 18:57:28 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<p><font size="4">小跑,一直关注着你们,但一直没吭声。</font></p>
<p><font size="4">是需要上易瑞沙(无论什么版)了,只有易瑞沙,才可能会让你妈妈舒服,可能会重新获得胃口和体能。另外,如果没吃其他药,也应考虑上DCA及辅助药,DCA确实有用而无甚副作用。</font></p>
<p><font size="4">这些天都遇到你妈妈做功,但比起那天在公园第一次见面,她确实是下了一个台阶。千万别让她再下一个台阶。</font></p>
<p><font size="4">易瑞沙+(或DCA)+郭林气功是走进新天地的机会。</font></p>
[此贴子已经被作者于2008-8-18 19:01:05编辑过]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-21 00:08:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<p><font color="#0000ff" size="3">&nbsp; 刚才海棠阿姨联系我了,说憨叔很为我们着急...... </font></p>
<p><font color="#0000ff" size="3">&nbsp; 憨叔,我还需要一个星期,等增强CT和脑部MR检查结果,还有病理、EGFR靶向基因、肿瘤标志物等等,周二全部报告出来,周三问诊吴一龙。专家开的易瑞沙和我买的易瑞沙,妈妈的感觉是不同的。也许结果还是上易瑞沙,和我现在马上上是一回事,但是我和妈妈都想花一个星期得到一个明确的答案,我还心存一丝侥幸希望吴一龙有更好的方案......</font></p>
<p><font color="#0000ff" size="3">&nbsp;&nbsp;正如手捧阳光所说,这里每个人都迫切想找到一个最好的方案,可供我们选择的很少,也没有回头路可走,而这是我们的亲人,担忧和慎重交织着,真不知道怎样是最好的!</font></p>
<p><font color="#0000ff" size="3">&nbsp; 现状我改变不了,现在能做的,就是想尽办法做多点儿力所能及的事。</font></p>
<p><font color="#0000ff" size="3">&nbsp; 感谢憨叔的关心,很抱歉让您也焦虑了,不要急,会有好消息的!</font></p>
有爱,就有奇迹!
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