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楼主: 一路小跑

2010年9月6日,永失母爱!

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 楼主| 发表于 2010-4-22 02:26:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
原帖由 五瓣丁香 于 2010-4-21 16:31 发表
泰道这么神奇?对血象的影响怎么样?

你针对脑部的转移为什么没有考虑过伽玛刀?不适用吗?

我爸爸现在已经吃了5天的特罗凯,一点副作用也无——没皮疹也没腹泻,真让人泄气;

你觉得我给我爸爸脑部的两三个病灶做个伽玛刀如何,最大的病灶一个月前是1.8厘米,现在估计得2厘米以上。医生说是可以做,但又说我爸爸的情况既然全身都转移了,特别是肝上那么大,不折腾他也罢。...


丁香,血象在服用的第21天受影响最厉害,这周我们查血象才能知道。

妈妈两年前做了全脑放疗,现在脑萎缩严重,医生们判断一半的症状是基于放射性脑炎,如果再做小范围放疗或者伽玛刀,用肿瘤医院放射科主任的话说:一些症状短期能改善,但是几个月后人就傻掉了!

上年八月底易瑞沙耐药后,妈妈改服特罗凯,两个月都看不到明显疗效,主病灶和CEA,不降也不继续升,勉强算是稳定吧!我感觉特罗凯这个药没有易瑞沙来得立竿见影,起效很缓慢。

我个人觉得癌症的发展是全身的,因此全身的系统性治疗最好。如果实在没药可用,或者身体顶不住,只好局部对症处理,争取些时间看能不能恢复身体状态。

具体的我也给不了什么建议,感觉自己很失败,被癌细胞步步紧逼,追杀得没几个城池剩余了:(
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-22 09:52:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
期待着,一天一天的好转。

我这个月,也试过两次忘关车窗了,腰也一直老疼。。。整个人,状态不对。可我们才刚开始,而且现在也是明显的稳定期,真不知道自己怎么搞的。

期待阿姨慢慢好转,也算是给我们的鼓舞。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-22 21:05:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
看来赵本山的影响力很大,希望妈妈的情况越来越好!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-23 08:09:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
小跑,加油!!
你妈妈一定会没事的,相信会有奇迹出现。
我妈妈也这病,当时出院医生说只有三个月,我直接让她服易+中药,易是2009年1月5日开始服至今,可是最近出现耐药,医生叫停药做化疗,,可是我不想妈妈做化疗,所以至今没让妈妈停易,你有何建议吗?谢谢!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-25 23:20:04 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
原帖由 妈妈520 于 2010-4-23 08:09 发表
小跑,加油!!
你妈妈一定会没事的,相信会有奇迹出现。
我妈妈也这病,当时出院医生说只有三个月,我直接让她服易+中药,易是2009年1月5日开始服至今,可是最近出现耐药,医生叫停药做化疗,,可是我不想妈妈做化 ...



易瑞沙耐药后要赶紧做措施,如果身体体质好,该化疗还是要化疗,化疗几个疗程后,重返易瑞沙有效性比较大。

如果实在不想化疗,可以考虑加量易瑞沙或者换特罗凯,我们都试过,效果不好。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-4-25 23:22:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

CEA 刹车了

     
        妈妈这周的CEA是367,较上周的377降了10个点。自二月底以来,一路攀升的CEA首次刹车了,只是这短短两个月,CEA从130升到了367,妈妈付出了巨大的代价,大小便失禁,失语,不会笑,等等。以前服用易瑞沙前,70几的CEA让我心乱如麻,之后耐药去到了130,再在换药化疗后体质下降一度飙到255,再到现在的三百多,我不知道CEA能升到什么程度,一次又一次后,我的心里底线也越降越低了。以后怎么样,不敢想,我也不知道怎么能够把CEA大幅降下去,最好降到5以内的正常值,我的期望和现实差距非常大!不论如何,至少这次CEA暂停了继续飙升,就是征途上的一个小小胜利!

        下午妈妈的中学同学来看妈妈,让女婿载着自己找上门来。我不在病房,小姨说妈妈醒来后,看到女同学,“你是郭X X啊!”妈妈一眼认出来,脸上的表情用小姨的话是很高兴有一丝笑意的,当然,妈妈没能笑出来,妈妈的女同学泪流满脸,叮嘱妈妈,妈妈不断地点点头,再没有说第二句话了。听着小姨的复述,我好难过,妈妈不是不想笑和说话,而是她真的不能笑了,说话也非常艰难。不知道之后是否有机会康复,不知道还有没有机会看到能说会道的妈妈。

        晚上我和小姨给妈妈洗澡喂饭,妈妈对我们的说话反应较多,可以配合我们的动作要求,有时候会“嗯?”一声表示她没听明白,也会点头和摇头表达意见。期间小姨拿着药丸,要给妈妈吃,妈妈突然冒出一句:“我都不知道你要干什么!”小姨和我一愣,明白到妈妈被我们不断地示意张大口,搞混了吃饭、喝水和吞药这些不同的要求。

        晚上小姨回去了,我陪着妈妈。拿出一个苹果,告诉她是她同学今天带来的,妈妈眼睛一亮,紧紧地盯着我手里的红苹果。我洗干净,找把小勺子,挖出一些泥状的苹果肉,一勺勺喂她。妈妈乖乖地吃完了整整一个苹果。之后她看电视,我给她按摩萎缩了的右腿肌肉,想和她聊聊天,可是妈妈不会回应我。医生把整个病房空给我们用,安静是安静,但也没啥生气。最近她的情况稳定,泰道后第三周的血象指标也没有明显的不正常,不知道是否能解除医院的病重通知呢?明天和医生聊聊,如果情况稳定,倒是可以每天白天回医院挂针,晚上请假回家睡,让我们更好地在家照顾她。

有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-26 07:41:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
原帖由 一路小跑 于 2010-4-25 23:20 发表



易瑞沙耐药后要赶紧做措施,如果身体体质好,该化疗还是要化疗,化疗几个疗程后,重返易瑞沙有效性比较大。

如果实在不想化疗,可以考虑加量易瑞沙或者换特罗凯,我们都试过,效果不好。

小跑:加油!一切都会慢慢好起来的。
应该好好向你学习,看到你这样为妈妈忙里忙外的那么辛苦,我真的觉得好惭愧,应该多抽点时间去陪陪妈妈才对
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-4-26 07:44:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
原帖由 一路小跑 于 2010-4-25 23:22 发表
     
        妈妈这周的CEA是367,较上周的377降了10个点。自二月底以来,一路攀升的CEA首次刹车了,只是这短短两个月,CEA从130升到了367,妈妈付出了巨大的代价,大小便失禁,失语,不会笑,等等。以前服用易瑞 ...

小跑:加油!一切都会慢慢好起来的。
应该好好向你学习,看到你这样为妈妈忙里忙外的那么辛苦,我真的觉得好惭愧,应该多抽点时间去陪陪妈妈才对呀
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