2010年9月6日，永失母爱！

爱的力量

我爸爸第一次上蒂清的时候，我完全没有想到先吃点地米缓解，虽然一天我都一直好紧张的问他怎么样怎么样，也让他尽量吃流食不要吃干饭了。到下午4，5点的时候，突然，他很急的喊了我一声，我还没回头，他已经吐了，连自己挺起身吐到地上都不行，全部吐到衣服上，我傻了几秒，冲过去托着他的头，拉过桌布和盆子胡乱的接着，等他舒服了点，给他换洗澡，换衣服，换床单垫絮，被套。我心疼了很久，主要是看着他没办法自己挺起身来吐，我想他自己的心里也是非常的难受的。

一路小跑

        今天联系某肿瘤医院的主任，打算落实去住院开始力比泰化疗的安排。很意外地，主任换了一种说法，不同意妈妈按照我定的方案化疗，说要住进去做检查，确定病情和身体情况，然后才能定方案，贸然按照我的方案化疗很容易出事，而且他们不提倡妈妈这种情况化疗，云云。我问那有什么好办法呢？他说脑转可以试试中药鸦胆子油，我们都已经挂好几天了！当初妈妈相熟的医生介绍他给我们，说得好好的，让我拿到力比泰的发票，去他们那里做。我一切都安排下来了，不想他却变卦了。“那我们不自带药，去您那里开力比泰吧！”我以为他嫌挣的药费少，主任表示也得综合评估后才能定方案，不能我说怎么做就怎么做……也许是我无心的话语，触犯了他肿瘤专科医院主任的专家尊严吧！摸不着头脑。

        力比泰买了，发票准备了，现在的医院也配合着辅助用药。上次力比泰化疗时市区那家医院的疏忽处理和简陋设备，让妈妈受苦了。这次为了在这家条件不错的医院住院，得到全方位的护理，尽管我家和这医院分处于广州的南端和北端，我已计划好在医院门口租一间房煲汤做饭，再请护工晚上陪护妈妈。怎么回事啊？！这种釜底抽薪的做法让我措手不及，有些求天无门的感觉，想做个化疗怎么这么难啊！等他们重复做检查，时间拖不起了。正规大医院要看卡式评分，妈妈目前只有四五分，据说要七分才能做化疗，可是，无论我如何日以继夜挂营养针做辅助治疗，七分是遥不可企及的，难道我们永远达不到七分，就永远没机会接受治疗，就这么一直走下坡路耗到油尽灯枯吗？活生生的生命竟然不及他们的操作规则重要，什么世道？！冷静下来，也明白了：我们作为家属要的是活命，而医生们尤其是那些有一官半职头衔的专家们，并不是以生命为重，治病救人是他们的职责，只是这职责的履行是以无风险无过错为前提的。我很难受，却无奈。

        中午和弟弟商量，问弟弟要是不化疗，就这么挂营养针和脑部辅助用药，妈妈有好转的可能吗？弟弟想一想，不认为有这种可能。“那我们上化疗吗？”弟弟没有回答我，沉默着，其实谁也不能给我答案，没有人知道之后会怎样，如医生所说，也许这药打进去，妈妈能有转机，但也许会加速她体质的衰败…….

        今天来冷空气，天灰蒙蒙，阴冷阴冷的，世界似乎一片灰暗，我的心也郁郁地。妈妈，我该怎么做？这世界还有谁能救你？尽管医生们都说走到这步无可厚非了，但是我绝对不可以就此停步，我只知道：要是我停下和缄默，我就一定一定会失去妈妈。

        迅速把刚才的不愉快和郁闷置诸脑后，生活不可能总是一帆风顺，凭什么我就不能碰壁？我不可能栽在这么件小事和无足挂齿的人身上，我会解决这问题的！逐一翻看着手机通讯录，我才不信，这么多的名字，丫揪不出一个有用的人，死活都得找出来！

[ 本帖最后由 一路小跑 于 2010-3-16 22:49 编辑 ]

rose001

小跑，就喜欢你这性格！加油，不要气馁，通过朋友多问问关系，一定会有办法的。祝福！

爱的力量

如果你真的打算单药的话。。在医院碰壁，还是可以试试其他小地方的，只要保证了护肝护胃的药水。。我以后的化疗都打算自己在家里挂了。。医生那坚实的壁垒我实在没能力突破，只有自己冒点险，毕竟到了一个地步的话，攻和守的结果几乎相同，至少攻还有一线希望。。。

[ 本帖最后由 爱的力量 于 2010-3-16 23:53 编辑 ]

小元

现在每个医院都要求医生药品收入和各项检查收入有一定的比例.药品收入超标要罚奖金.医生即要拿到药品回扣.又要药比不超标.就得有大量的辅助检查.这里浅规则太多.....建议你最好在一个医院检查治疗.这样医生也了解你病情的情况.可以避免很多麻烦.要是力比泰单药也可以在小地方用的.但一定要做好辅助用药.别有反应影响治疗.祝好!

妈妈要健康

小跑，我也打算就在家里给妈妈用力比泰了，问过医院了，不肯给打外来的药。
加油！

之之

小跑，理解你争分夺秒的心情。
为什么要上力比泰化疗，之前看了几页，没看到原因。担心你妈妈现在的状况是靠化学物质维持的，那么她的衡量评分也不能真正代表她目前的情况。还有一个是要注意电解质。
真是很难过，脱离这种生活有段时间之后一下子也提不出好的建议，真有种旁观者的感觉。唯一能帮的就是TNF，但也不知道是否会有效。如果你需要联系我，广州的医院有做过三期临床。

与爱同行

一年多来每天都看你的帖子，小跑加油。