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楼主: 往生极乐

老爸肺腺癌3a期,六年半后肺内和左肾上转移,易瑞莎服用20个月怀疑耐药了!

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 楼主| 发表于 2017-8-26 07:10:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
欢欢@~@ 发表于 2017-8-22 09:42
基因检测没有突变,盲试易瑞沙有效,真的很幸运,祝福叔叔,加油!希望我爸爸也跟叔叔一样有第一个6年, ...

谢谢!也祝福你。我爸不是盲试,是第二次检测到21突变
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-26 07:11:12 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
mythDoraemon 发表于 2017-8-21 23:14
您父亲现在怎么样?直接上的靶向吗?没有在二线化疗吧?

在吃仿版版易瑞沙
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-26 08:41:31 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
往生极乐 发表于 2017-8-26 07:11
在吃仿版版易瑞沙

之前就有基因突变吗?还是化疗后基因突变的?   看您现在在杭州,有把父亲接过去吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-26 14:41:34 | 显示全部楼层 来自: 中国
mythDoraemon 发表于 2017-8-26 08:41
之前就有基因突变吗?还是化疗后基因突变的?   看您现在在杭州,有把父亲接过去吗?

父亲生病后一直和我在杭州。之前是血液检测没有突变,所以进行化疗,期间做了穿刺,组织检测有突变就改为吃靶向药了。我觉得不是因为化疗才产生的突变,只是前面没检测到。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-29 10:12:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
往生极乐 发表于 2017-8-26 07:10
谢谢!也祝福你。我爸不是盲试,是第二次检测到21突变

哦,没注意看,能吃靶向真的很幸福
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-9-19 17:39:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
琨玉 发表于 2017-8-14 18:58
是的,目前状态很好

你们为什么吃色瑞替尼?不是好好的吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-9-19 20:09:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
只要活着 发表于 2017-9-19 17:39
你们为什么吃色瑞替尼?不是好好的吗?

克唑替尼耐药了
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-5-31 05:06:34 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
来更新一下我爸的近况,吃易瑞莎一年半了,总体还算稳定,但是最近半年cea从11升到13又到15,影像检测医生说没有大的变化,建议继续用药。
有爱,就有奇迹!
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