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楼主: 坚强老爸

记录BF的坚强老爸(2008年1月8日晚他离开了这个世界)

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 楼主| 发表于 2007-11-7 09:39:32 | 显示全部楼层 来自: LAN
<p>11月7日</p><p>昨晚睡眠质量很差,现在我的心情和我的睡眠似乎完全取决于BF爸爸的状况,包括他身体上和精神上的。我不知道是我心思太重还是什么,也不知道其他人的另一半的父母生病,他们会怎样,反正我就是这样的。我尽量想让自己休息好、吃好、心情好点,理由显而易见。</p><p>这几天我用南方批八字软件一次次的算,呵呵,里面显示2007年是我的重大关口,里面显示的之前两个年份的关口确实都有大事件发生。希望2007年的阴霾快点过去!</p><p>BF爸爸除了肝转移,还有脑转移,偶尔会头痛,会吃止疼片,在美国做过放疗,这是我知道的新情况,不知道后面我还会知道多少“新”情况。我姑且不想怀疑短短的3、4个月又是化疗又是放疗的可能性,我相信在美国西医方面的治疗能做的应该都做了,结果就是无效,现实就是那么的残酷。</p><p>BF妈妈是信佛的,以往每年花在这件事上的支出有1、2万,她现在要花5000块做佛式,不是我对菩萨不敬,我不明白信佛为什么要花那么多钱,那不是有很多家庭连信佛都信不起吗,只心里虔诚不可以吗?BF和爸爸对这事都不太开心,但不能说,否则是造口孽会不灵要花更多钱弥补,呵呵。BF之前就已经跟他妈妈说过,随便她折腾这些,但不要让爸爸知道免得他不开心,但结果还是被他爸爸知道了。</p><p>BF爸爸的乐观曾让我很宽心,但他现在似乎过于乐观近乎于天真了,我怕他有一天无法接受残酷的事实,他回国是抱有很大希望的。他说等他病好了还要回美国去,很多事情还没做还没处理,他还说觉得现在在康复中心吃的这药也不怎么管用,天知道这是不是药,这是什么药,而且才吃了4、5天而已。后天BF爸爸就要出康复中心了,回家继续吃这个,3000块一个疗程,在康复中心的一周除了住宿800块,药免费。</p><p>我不知道将来会发生什么。。。</p>
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 楼主| 发表于 2008-1-6 14:49:13 | 显示全部楼层 来自: LAN
<p><strong>2008年1月5日 周六</strong></p><p>这段文字虽然是1月6日才写的,但记录的是1月5日的事情。有时候不想写,不想来奇迹,想暂时的忘掉伤感,想逃避。。。</p><p>BF老爸大便失禁了,两次弄到裤子上,开始用成人尿片了。</p><p>BF老爸自己觉得自从化疗后,精神就一天不如一天,我也非常不解为什么癌细胞如此来势汹汹,像海啸,没来之前如往常一样的平静,一旦蓄势后就猛烈的爆发。</p><p>真希望不要有绝症,呵呵</p><p></p>
[此贴子已经被作者于2008-1-6 14:58:11编辑过]
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 楼主| 发表于 2008-1-6 14:52:21 | 显示全部楼层 来自: LAN
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>默默小寒</i>在2008-1-5 19:08:19的发言:</b><br/><p>我和你想法差不多,所以至今仍然丁克,只是现在爸爸得了这个病,感觉有点内疚,如果有个孙辈,他也许会少一些遗憾吧</p></div><p></p><p></p><p>人生有太多遗憾,每个人都会老会到另一个世界,我相信“让活着的人多一些开心,让子女多一些快乐”是每位老人的心愿吧</p>
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 楼主| 发表于 2007-12-26 11:07:30 | 显示全部楼层 来自: LAN
<p><strong>2007.12.26 周三</strong></p><p>上周末我去看了BF爸爸,脑转移的缘故他经常会闭着眼睛或者在桌上趴一会儿,跟以前的他判若两人,往日的神采没有了,马上1月份十足61岁的他看上去有80岁了,唯一不变的可能是思路依然清晰,说话依然有力。很理解BF在机场看到爸爸时不断的说:怎么会这样,怎么会这样。。。BF爸爸出生富裕,小时候住思南路洋房,由于历史的原因,可以说家道中落,现在这样一位生病的老人只能蜷居于小房子中,这一切都让人感叹生命的无常。</p><p>我去看他,他很高兴,基本从不吃水果的人,吃了我带去的贡桔,晚上留我在家里吃饭,虽然菜都是我和BF从饭店买回来的,BF爸爸由于吃好中药时间没到也只是趴在桌上,BF妈妈坚持等爸爸一起,所以这个晚饭只有我和BF在吃,爸妈作陪,呵呵。BF爸爸送了我一块金牌,1盎司的千足金,对于习惯于精打细算的他来说是出手大方。</p><p>昨天,BF爸爸尿血了,BF妈妈很害怕,BF似乎做好了一切心里准备,尽管今天会去验尿,但他心里很清楚--没办法,以后可能有更可怕的状况。因为BF爸爸肺癌有肾上腺转移,这一尿血应该是癌细胞侵入肾了,不是好征兆。有时候作为家人,我总觉得我们做的很不够,因为很多事我们都无能为力,都像是在束手就擒。</p><p>有时候我在想,类似于脑溢血引起的猝死与被癌症折磨致死,这种折磨即来自于身体也来自于精神,哪个更好?对亡者本身来说可能前者更好,对家人来说可能也是,大家都免去了诸多的痛苦。人活着为什么总是有这样那样的痛苦呢,可能是性格的缘故,从小到大,我觉得就没过过无忧无虑的日子,我希望老天爷能对我公平点!</p>
[此贴子已经被作者于2007-12-26 11:11:28编辑过]
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发表于 2007-12-31 10:30:28 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
<p>感动与你对你未来公公的那份深情,以及对人生的思考。很多事情发生了才会知道,原来生活还有另一面。衷心希望你们一家能够幸福!</p>
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发表于 2007-12-31 12:23:53 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">不知为何没有考虑靶向药物,有女性肾上腺转移的病友,服用易瑞沙对于病灶的控制很好,记得之前与在美国的病友SUSAN见面时她说到国内像上海胸科医院这样的医院在晚期肺癌的治疗手段和方案制定上与美国是差不多的,所以不论是在美国还是国内,我觉得你都应该咨询一下医生是否可以使用靶向药物,当然也有可能已经在使用了你没有写下来吧。儿媳能这么尽心尽力很不容易了,今天是07年最后一天,希望过了07年,能否极泰来。</font></strong></p>
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 楼主| 发表于 2008-1-4 10:42:50 | 显示全部楼层 来自: LAN
<p><strong>2008年1月4日</strong></p><p>BF老爸的精神一天比一天差了,整天在昏睡,人没力气,甚至坐也坐不住了,胃口也比刚回国的时候差了很多,昨天只吃了一碗粥和泡饭,胃部靠近肝的位置能看到碗口大小的鼓起的肿块。昨天BF妈妈哭了。<br/></p><p>BF爸爸曾经不止一次说,自己现在就是等死,说吃的群力草药不起作用。群力茅忠谨的中药大概吃了2个月了,情况非但没有好转,反而朝着更差的方向发展,但我们也只能说中药是个慢调理的过程,急不来的。<br/></p><p>前几天,BF就跟我说,觉得爸爸挨不过春节了,我劝他不要那么悲观,因为我去看BF爸爸的时候并没他说的那么差,但BF说他经历了爸爸每况愈下的过程,他心里很清楚。<br/></p><p>离春节还有一个月,真希望BF老爸能好好过过这个春节!但如果他真的走了,我想他辛辛苦苦大半辈子,也该好好休息了。对家人来说,可能也是个解脱,BF我并不担心,很多事他能想得开,我担心BF老妈承担不起,虽然她现在是有这个心理准备的。不管怎么说,也许时间会让一切都成为过去!</p>
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 楼主| 发表于 2008-1-4 10:44:59 | 显示全部楼层 来自: LAN
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>之之</i>在2007-12-31 10:30:28的发言:</b><br/><p>感动与你对你未来公公的那份深情,以及对人生的思考。很多事情发生了才会知道,原来生活还有另一面。衷心希望你们一家能够幸福!</p></div><p>谢谢之之,看了你和以马的留言,我眼泪又滴答滴答的了,赶紧跑去公司的厕所,呵呵<br/>其实跟BF老爸接触的次数并不多,但每次我要他帮我带东西回来,他都答应的很痛快。<br/>7月份他在美国查出肺癌,之前我跟他说过要EL的护肤品的,9月份有亲戚回国他还是带给我了,而直到他10月份回来我们才知道他病的那么严重。这件事还是让我挺感动的。</p>
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