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楼主: lang53208

易15个月耐药,脑转伽玛刀治疗,索拉 易瑞沙3月脑部进展,全放后继续索拉 易

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发表于 2009-4-4 20:36:26 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
LANG:
我爸爸加量服易已经第3天了,也没看出什么效果,人的自我感觉依旧。

我也清楚加量易不是长久之计,最重要的还是要尽快决定好后续方案。

我会再更新的,希望多交流。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-8 14:39:43 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
昨天检查了一下CEA有下降从出院的123降到了104,目前的方案依然是索拉+易瑞沙的。前一段开始加量索拉,一天2个结果很快就出现了血压升高,用了3天,还是先暂时恢复1片使用,昨天的血检白细胞又升高了,还是有炎症的,今天开始挂左氧氟沙星和康莱特,每天还是有喘,喘的时候就挂多索茶碱针,还是觉得雾化止喘的效果比较好。用的药是布地奈德+可必特。

[ 本帖最后由 lang53208 于 2009-4-10 19:45 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-4-15 19:36:31 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
昨天收到一个网友的母亲离去的消息,心里感到非常的压抑,憋得真想吼出来,他一直尽力的照顾着他的母亲,最后还是没有挽留住什么。我妈妈刚生病的时候我一直是斗志昂扬,一直认为我们的努力可以扭转这个病,但是随着时间的推移我们正一步一步的走向死胡同,说真的我感到灰心,但是只要妈妈一口气还在我们就不可以放弃,自从全放后妈妈已经卧床不能在像从前一样了,我们的付出的精力更多了,既然当初没有放弃治疗,那就坚持的做下去吧。
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发表于 2009-4-15 21:37:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
LANG版,我最近也是压抑得要命,那天早上7点54分,MEIMEI给我发来短信,告诉我生活在回龙观的母亲离开了,我在床上翻来翻去,怎么也无法再入睡。真的很害怕看到这样的消息。到底要怎么做,我们的亲人才不会离开??
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发表于 2009-4-16 06:34:08 | 显示全部楼层 来自: 荷兰
lang版请加油。支持住。郁闷的时候,到论坛来吼一吼。坚持下去!会有好消息的!
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发表于 2009-4-18 07:20:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
加油!狼版!!!!
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发表于 2009-4-28 00:09:53 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
13天了,狼版没上来更新了,牵挂中啊...
我家小爱的易+索拉+索坦方案也是在狼版妈妈尝试有效的激励下决定用的方案,祝福狼版和狼版的妈妈!希望一切安好!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-28 16:34:11 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
更新一下,目前情况还是老样子,每天还是有喘,喘的厉害时候就挂多索茶碱针,我在里面加地塞米松止喘效果就好些,然后再挂些化痰的药和脂肪乳。妈妈现在卧床太久了,双脚都不能站立了,下周准备在检查一下CEA看看情况,现在是每天1.5片索拉+易瑞沙的,两片索拉有过几天,血压升高很快,所以还是保守点1.5片。现在情况急也急不来。顺其自然的去治疗。
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