易15个月耐药，脑转伽玛刀治疗，索拉易瑞沙3月脑部进展，全放后继续索拉易

lang53208 · 发表于 2008-7-15 23:24:16

higheels：谢谢你，那个博客我看过了，因为副作用所以我不敢按每天4片用的原因，另外我真的不打算再让我母亲做化疗了，在医院折腾的日子是大家都痛苦。她自己的精神压力也大。现在我能做的就是如何让我母亲能高质量的生存，至于生存期就由老天安排吧。

冷雨飘香 · 发表于 2008-7-16 12:08:08

今早在论坛里看到苏哥的父亲走了。。。。。。又一个坚信奇迹的好战友即将离开我们，心里真得好难过！为苏哥难过，为我们无法预知的未来难过！有时想想，连母亲健康这种最基本的要求都无法得到满足，真是悲哀！03年与06年，姨和舅舅先后患宫颈癌与大细胞肺癌去世，现在母亲又在痛苦中煎熬。如果我活着，就是要看到最亲的人相即离去，真得不知道人生还有什么意义。但是为了父母和女儿我必须积极地面对今后人生。。。。。。狼版，继续坚持。为我们剩下的战友做出好的榜样！

[此贴子已经被作者于2008-7-16 12:12:00编辑过]

amei · 发表于 2008-7-16 16:02:07

higheels:     请问奈达铂的副作用大么？你用的有效么？我们大夫让用奈达铂+力比泰，说是奈达铂副作用小，不知是否如此，盼望给点意见

langge53208 · 发表于 2008-7-20 17:24:46

好不容易可以上网站了，却发现我原来的帐号密码都不能用了，不知道是怎么回事，只好再申请一个号码。这几天母亲的状态都很平稳，今天说舌头边缘有些痛，可能是索拉的副作用，前天一起来走路头晕的很，给她吃了5小片的地米，第二天精神都很好，是颅压问题还是地米原因，只要目前平稳就再观察了。

miss_mjl · 发表于 2008-7-25 12:53:57

也许索拉菲尼有效，祝福，祈祷！

higheels · 发表于 2008-7-25 18:59:29

amei:你好,我母亲去年10月到今年2月都一直使用奈达铂+泽菲的GP方案,副作用都还是有的,呕吐,白细胞降低,都存在.如果你母亲是初次选用,你可以试试,现在还很少有化疗药没有副反应.顺铂和卡铂一个是血象影响大,一个是呕吐反应严重,不过我母亲没试过.奈达铂是主治医生推荐的,价格上要比顺铂卡铂贵很多.是比较新的铂类药.试试吧.     lang:很不幸啊,才回家5天,我又被搞进医院了.妈膝关节转移灶有发病了.又进行放疗..这几天我都差点在医院憋死了.肝功能指标还是很不正常. 和上次比较,那两个指标又有涨.你母亲的蛋白芯片结果稳定了没? 你后面有什么对策没??我完全脱不了身,今天是放疗第5次完,回来休息两天..我把<非小细胞肺癌诊疗实践手册>打印出来了.下周看看,想系统的了解学习,不然我在医院呆着什么事都做不了,憋得我想死....  前几天临晨4点睡不着,打车跑回家才睡着,,,哎.......现在准备给妈吃安利的蛋白粉,她现在的脚都瘦得象木棍了..           坚持住,多一点时间,多一点希望.

[此贴子已经被作者于2008-7-25 19:11:50编辑过]

lang53208 · 发表于 2008-7-26 22:21:45

higheels：我能体会在医院的那种难受的，我妈妈当初第一疗程化疗也是在协和医院呆了16天了，好不容易化疗结束人调养的还算可以了就回家，结果回家才1天，第二天就有因为腹泻又在当地医院住院了，又住了十多天，想想就窝火，相信你妈妈很快会出院的。现在也没怎么系统的治疗，现在一直在家里，只要目前人还算平稳就由着她吧虽然每天有时会有些难受，毕竟生存质量是主要了。现在依然是早上一颗索拉，下午易瑞沙。，中药一般吃一周后休息1-2天。

lang53208 · 发表于 2008-7-30 11:11:19

再过一周多就是08奥运会了，想当初母亲生病时候，我心里就想一定要让妈妈看到，现在一路走下来了。想想真不容易啊。。。。。

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