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楼主: lang53208

易15个月耐药,脑转伽玛刀治疗,索拉 易瑞沙3月脑部进展,全放后继续索拉 易

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发表于 2007-11-10 22:38:09 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
lang:我家人第一个月服用的特罗凯是正版的,后来改用印度版的特罗凯
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 楼主| 发表于 2007-11-11 21:32:45 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<strong><font face="Verdana" color="#da2549">amei:你家人吃特罗凯到现在几个月了,我现在的反应停用到100MG了,网上又说特罗凯+西乐葆效果好,我原来有想过先用易瑞沙+西乐葆,也是有考虑经济因素。但是我母亲从吃特罗凯后,呕吐止住了,所以不敢停了,以马送我的7颗特罗凯是正版的,我们这次做完伽玛刀后(花了3万),没什么钱,所以也只有买印度的特罗凯,继续用下去了,希望能继续有效果下去。</font></strong>
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发表于 2007-11-11 22:36:11 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
lang版,特罗凯吃到现在2个月了,第一个用的是正版的,价格是很昂贵,就算是印度版的价格也不菲差不多要8000,不过总算稍微便宜一些,特罗凯比易瑞沙确实贵多了!!!
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 楼主| 发表于 2007-11-18 11:05:19 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p>今天发现妈妈的额头出了几个皮疹,暂时不处理。这几天有时会有一阵难受,其他还好。还有就是起不了床走动,起来走动就东倒西歪,她自己说就像脑袋支在一根火柴梗上,也不知道伽玛刀要多久才可以起效,副作用多久可以消失。</p><p></p><p>最近挂的一种瓶叫氨基酸(15)双肽(2),原来做伽玛刀时住院挂是710元/瓶,回来后,当地一直找不到这个药,最后托人在代理商那买了6瓶,便宜很多。我母亲说挂这个瓶感觉人会舒服</p>
[此贴子已经被作者于2007-12-1 14:38:19编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-11-25 21:55:13 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p>最近几天感觉母亲还是有些好转,每天扶她下床走动一会儿,看来氨基酸双肽还是可以提高体质的,今天给她用了10G的人血白蛋白,现在也不知道怎么回事,白蛋白这么难找,好多店铺都没有,最后找了一家要600,还不给发票的。</p><p>网上看到说癌症不能用白蛋白,有的又说可以用,也不知道哪个可信。只要人会恢复的起来,用了再说了。</p><p></p>
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 楼主| 发表于 2007-11-30 20:27:37 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p>昨天复查了CEA,上个月住院时是46,这次是30.6,CEA下降应该说明病情得到缓解或控制,这几天的用药是艾迪,参麦,氨基酸双肽,用过两次白蛋白。这几天都让母亲起床走动走动,虽然起来走路头还会晕,医生说多走动适应了,慢慢会恢复的,今天买了7瓶鸦胆子油乳液,虽然不知道是否想说明的那么好,也只有用了看了。今天购买的茶多酚也到了就配合反应停和特罗凯一起用了。</p>
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 楼主| 发表于 2007-12-18 23:57:49 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p>最近母亲的情况一般,大问题没有,小问题不断。每天都有一阵的不舒服。一阵内热涌上来就觉的胸闷,其他病友有这个情况过吗?</p>
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 楼主| 发表于 2007-12-25 12:30:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
<p>有病友试过"中华肿瘤家庭自愈网"介绍的"七康仪" 仪器吗? 效果怎样?</p>
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