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爸爸今天被确诊为小细胞肺癌,真是太伤心难过了!

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 楼主| 发表于 2017-1-5 22:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
今天读了@爱共生的帖子,说是化疗了一次,就见好就收了,因为是敏感型的体质,医生也说我父亲是敏感型的,不知道我们这样一次又一次的让父亲马不停蹄的化疗,是好还是不好,反正二化结束后,就比第一次恢复的慢了。第三次化疗前检查的白细胞还是低,还得打生白针,真心不想让爸爸打,还是希望他自己能恢复过来。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-1-8 14:03:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
1月5号开始输了扶正的药品,打了两针生白针,晚上父亲疼的一宿没睡,说是腰像折了一样。二化前父亲打生白针时还什么症状也没有,这次不知道怎么这么严重呢!我觉得就是二化后在家里调养时间太短了,出院才一周就又开始住院治疗,太紧张了。1月6号又打了两针生白针,还是继续输扶正的药品。医生说还要再输两天扶正药品才能继续化疗。这一等就又一周过去了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-2-12 14:25:23 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
本帖最后由 幸运草20161028 于 2017-2-13 19:38 编辑

正月初七就去住院了,开始第四次化疗。爸爸的状态一直挺好的,心情也不错。但是正月十三出院后第二天爸爸感冒了,到出院的时候病房里一半的病人还有家属就感冒了,我们很怕爸爸也被传染,最终还是没有躲过去,回来后就感冒了。流鼻涕,浑身无力,总想睡觉。这病最怕感冒了,现在真是不知道怎么好,吃了两天感冒药了也不见好转。怎么办呢?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-2-18 09:48:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
爸爸的感冒终于好了,前天查了血常规,除了有点贫血,其他还算正常。由于贫血,我的一表弟给爸爸买了阿胶,希望能快点补起来。现在,我们纠结是每次出院,医生都给开大量的生白细胞和血小板的药和针剂,尤其是长效生白针两针就3900,我们本来就有经济压力,但是医生说这是必须打的,我们真希望回家好好养,靠食补来提升身体免疫力。每次想拒绝,医生都以不打会后悔的来说服我们。只能最后还得同意了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-2-18 22:18:29 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
加油吧,我爸爸和你爸情况差不多,现在二化完在家休息呢。我们一起努力。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-2-27 17:40:37 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
陪爸爸一起努力 发表于 2017-2-18 22:18
加油吧,我爸爸和你爸情况差不多,现在二化完在家休息呢。我们一起努力。

一块儿努力,加油!愿我们都能创造奇迹!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-2-27 17:45:07 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
从四化结束后,爸爸的免疫力明显不好了,休息的这段时间一直反反复复的感冒,好了几天就又不行了,这次在家调养的时间最长,有近二十来天了,因为爸爸总是感冒,所以也没有急着去五化,想等身体好些了再去。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-3-23 19:30:16 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
2017年3月1号至9号,父亲进行了第五次化疗。这次去化疗进行了大检查,检查结果还是不错的。父亲这次化疗没有像之前四次化疗副作用大,饮食一直不错。这次化疗期间和化疗完后都没有明显出汗,父亲的头发也开始长了。出院的时候医生非要给开生白针,说到医生,有时觉得真是没有了医德,2017年合作医疗改革,不让给病人开很多药,医生就每次先让我们出院,然后还得挂几天床,每天给我们开几种药,非要把住院费花完才算结束,难道是我们没有给她们送红包的原因吗?,一点都不体谅我们农民能有多少钱呢,真是没有医德!而且动不动就是拿农民什么也不知道来说我们。我们出院后没有听医生的打针,而且做了血常规检测,检测结果是稍微贫血,其他指标都合格。出院后的生白针都没有打。一周后又做了血常规,指标还是正常。
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