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楼主: lanlancat

我陪老爸来抗战!!!

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 楼主| 发表于 2016-10-22 23:01:40 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
安全 发表于 2016-10-22 19:29
癌坯抗原没有出来结果吗?
白细胞减少,不知道五红汤、鱼鳞汤喝着了吗?反正这些喝了没坏处,可以喝喝看 ...

鱼鳞冻在吃。谢谢关心。
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 楼主| 发表于 2016-10-22 23:03:15 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
上天保佑我妈 发表于 2016-10-22 21:05
看的有些难过,希望大家的亲人都好起来

希望他们都能坚持到癌症攻克那一天。
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 楼主| 发表于 2016-10-22 23:16:18 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
今天有些难过,我发现教科书上说小细胞肺癌恶性程度最高,但实际上腺癌的预后最差。因为小细胞至少放化疗敏感,可腺癌早期转移率高、放化疗有效率低,再加上基因野生型路就更窄了。爸爸这次化疗后人虚弱了很多,自感虚汗多、乏力、气促、耳鸣以前的爸爸是多么健康,现在对比就多大,可能在以后对比会更强烈。感觉现在的治疗都是饮鸠止渴,第二次就这么难受,不知道怎么坚持后面的四次,还不说第四次开始准备放化疗同步。他今天还说不认同放化疗,降低了他的生存质量,可是难道我就这么随他放弃治疗吗?!我是学西医的,E.L.Trudeau医师的墓志铭镌刻着“To Cure Sometimes, To Relieve Often, To Comfort Always.”。用中文描述就是“有时,去治愈;常常,去帮助;总是,去安慰”。这段铭言越过时空,久久地流传在我们圈里。我们科室的疾病也是绝大部分不能治愈,我也鼓励病人学会与疾病共存。可是真正自己遇见还是会犹豫、会抱有希望、会面临绝望。同学是爸爸的主管医生,我对他说不过度治疗,尽量保持生存质量,她表示赞同和支持,可是我真的希望爸爸能陪我走更久更远的路......
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 楼主| 发表于 2016-11-8 23:26:19 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
昨天第三次入院,先抽血查肝肾功、血常规。除了高血脂、血糖偏高外都正常。CEA从化疗前的9.0降至5.04,感觉这次的药物还是有一定作用的。今天复查胸部增强CT,淋巴结小了20%左右,同学说没达到PR,再两次化疗后还是需要上放疗。准备周五阿瓦斯汀,周六、日继续TP方案。爸比加油!!!
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发表于 2016-11-8 23:34:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小懒猫两周没来更帖啦,看到你回来汇报叔叔还算顺利的治疗过程,还是挺开心的,叔叔加油!
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 楼主| 发表于 2016-11-9 12:57:13 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
rookie 发表于 2016-11-8 23:34
小懒猫两周没来更帖啦,看到你回来汇报叔叔还算顺利的治疗过程,还是挺开心的,叔叔加油!

呵呵。主要这两周爸爸状态还不错。其实每天都有看论坛的习惯。电脑一打开第一件事就是上奇迹网。真心希望论坛的病友都能坚持奋战到真正变成像高血压之类慢性病,不会谈癌色变那天。贝伐明天才能寄到,只能后天用药了。
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发表于 2016-11-9 13:51:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
lanlancat 发表于 2016-11-9 12:57
呵呵。主要这两周爸爸状态还不错。其实每天都有看论坛的习惯。电脑一打开第一件事就是上奇迹网。真心希望 ...

嗯呐,那就等两天啦。也希望你给奇迹网多提建议,我们现在还有很多需要完善的地方。

点评

奇迹网办的很好,我都给同学推荐了你们网站,让他们看看病人真正的心声。说实话,医师当久了,看到病人真的会麻木,肿瘤科医生更是如此。他们大多按照当下最先进的治疗指南实施方案,但是个体化差异真心太大了,很多  详情 回复 发表于 2016-11-9 17:03
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 楼主| 发表于 2016-11-9 17:03:49 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
rookie 发表于 2016-11-9 13:51
嗯呐,那就等两天啦。也希望你给奇迹网多提建议,我们现在还有很多需要完善的地方。

奇迹网办的很好,我都给同学推荐了你们网站,让他们看看病人真正的心声。说实话,医师当久了,看到病人真的会麻木,肿瘤科医生更是如此。他们大多按照当下最先进的治疗指南实施方案,但是个体化差异真心太大了,很多成功案列真的没法复制,他们都是从大数据得出结论。但是我感觉规范化治疗肯定还是有他的可取之处的。

点评

感谢懒懒猫的推介,说实话奇迹网现在很有很多不足,像是专业知识输出方面的不足,以及你所说的大家“经验主义的非专业交流”的弊端,包括有朋友反馈的帖子回复率低,这都是我们面临的问题呀。不过你提到的“让医务人  详情 回复 发表于 2016-11-9 22:47
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