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楼主: 不惜一切

易瑞沙九个月耐药

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 楼主| 发表于 2014-10-25 22:00:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
谢谢whitesnow777,我准备了台湾版的阿法替尼3盒,准备先吃一个月再看,也想知道4002及9291的渠道,能短我么,谢谢。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-10-26 12:32:33 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Summer0822 发表于 2014-10-25 21:34
PD和SD有什么区别啊?
我爸也有耐药迹象,医生给出的迹象是易瑞沙继续吃联合培美单药

sd是稳定 pd是进展
现在最新的研究并不建议联合易和培美了 要是缓慢进展就还是继续易瑞沙然后再化疗
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-10-27 22:54:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
javacoder 发表于 2014-10-26 12:32
sd是稳定 pd是进展
现在最新的研究并不建议联合易和培美了 要是缓慢进展就还是继续易瑞沙然后再化疗

明白了,下个月再抽个血,如果CEA有上升,我想给爸爸试试2992
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-10-28 12:32:00 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
真羡慕那些靶向药一下子就能吃个八九个月或以上的,真心羡慕
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-10-29 22:59:26 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
老妈吃2992第9天了,症状改善不明显,副作用倒是显现了,腹泻恶心,不知是否有效,胸闷和咳嗽依旧,只怕无效,病情会发展很快,揪心呀,4002的副作用大嘛?用yl药有点怕,老人副作用吃不消,真心是伤不起,有用过的网友告诉下可靠地渠道,先谢谢了。祝我们的亲人都能治疗有效。
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 楼主| 发表于 2014-12-18 22:29:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
我妈吃了半个月的阿法替尼,查血指标未能下降,还略有上升,再加副作用不耐受,就又重新吃回易瑞沙一个月,主病灶还算稳定,但转移灶增多增大,不敢再犹豫了,12月7日开始用9291,每天50mg,8天后用60mg,同时停服中药有20来天了,配合针灸,目前从症状来看还算稳定,副作用不明显,恶心胃口差有所好转,周六准备复查cea等,月底复查ct,祈求能有效吧,但愿所有的病友都能治疗有效,早日康复。目前还有2盒台湾版的阿法替尼,暂时没用,如有需要,可以原价转让,有电脑的购物小票,自己人去台湾买的。
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