91奇迹

 找回密码
 中文注册
查看: 510|回复: 3

谈谈病理的重要性

[复制链接]
发表于 2014-8-7 23:05:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北唐山
在论坛常常会看见这样的一个几种情况:1)不想让家人受痛苦,自动放弃做病理
                                                      2)怕做病理引发的各种副作用,比如加速癌细胞的扩散
                                                      3)因为确诊了,怕耽误治疗时间,因为做病理需要等
我现在说下。【病理很重要】,你怎么不想想,万一误诊呢。不怕一万就怕万一。其次就是有了病理组织后可以做很多检测,比如基因检测,免疫组化等等。能预知对那个药更敏感,用药更有针对性。子弹打的更准了。
假如你不做病理,属于瞎子拿枪在打,蒙对了药有效了。蒙不对,就继续蒙。反正就那么几个药。请问,是这样浪费时间和精力呢?还是等几天把所有检查结果都出来呢?

还有就是有一部分家属,一发现家人得这个病了。就恨不得马上接受治疗。一个小时都不想等,请问早你干什么去了。现在越急越乱。一步一步的把什么事情都搞明白了,再有策略的去抗癌。对病人更好,更负责。

还有论坛里很多都在大医院接受治疗。拿301举例,没有病理不给治疗。病理重要不?想治疗就必须做病理,家属强烈要求不做的病理,那只能就是出院。



当然以上情况有些位置特殊等原因的就另当别论了。有些人想做病理,但是自身条件不允许那没办法。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-7 23:33:04 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
借楼主的话题,谈谈基因检测的个人体会:
     我家先做了EGFR突变检测,并不是先知先觉。做穿刺是怕误诊,医生说病理是金标准;做基因检测是凯美纳项目要求的,恰好样本够用;后来又做了免疫组化EGFR、HER2、VEGF,是因为走投无路,想找到一丝亮光,照亮黑暗。从我家实际,谈一些粗浅体会。
     1、基因检测有条件的话还是要做,如果查出突变,靶向有效的可能性大增;我家是基因检查受益的典型。我家EGFR19突变,易瑞沙凯美纳却无效。此时一般思路是放弃易瑞沙。但我坚信基因检测结果,找到了cmet扩增这个疗效负相关因素,走出了抗癌第一步。
     2、其次是看免疫组化。我家EGFR-,HER2+,VEGF-。但实际上,免疫组化三项中阳性的HER2反而没试,阴性的EGFR、VEGF靶点反而有效。药效与免疫组化阴性无关,即便免疫组化阴性,靶向药也可能有效。当然免疫组化有加号的话,有效的可能性更大。无论免疫组化结果如何,靶向都可能有效。关键取决于基因检测结果。
      3、那么基因检测没突变,靶向就无效了吗?答案是否定的。很多不突变靶向有效的例子说明,基因检测只是提高准确率的手段,有效无效都是概率事件,只有吃了才知道。
      4、既然都要试,做基因检测还有必要吗?我看有必要。有突变,有效概率大,但不是100%把握;无突变,有效概率小,也不是完全没有希望。ALK突变的肯定先试克里唑替尼,EGFR突变的肯定先吃易特。无突变的话,再参考免疫组化结果,免疫组化有加号、加号越多,有效的可能性就越大。
      总之,基因检测、免疫组化都是照亮黑暗的灯光。
有爱,就有奇迹!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

发表于 2014-8-8 09:59:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我父亲由于脑部水肿太大,医生不敢做,等水肿小了之后立即做病理。
现在大医院没有病理是不给做化疗的

点评

是的 很重要  发表于 2014-8-9 17:57
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-6-26 09:16 , Processed in 0.056579 second(s), 23 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表