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发表于 2014-8-7 23:33:04
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来自: 中国山东济宁
借楼主的话题,谈谈基因检测的个人体会:
我家先做了EGFR突变检测,并不是先知先觉。做穿刺是怕误诊,医生说病理是金标准;做基因检测是凯美纳项目要求的,恰好样本够用;后来又做了免疫组化EGFR、HER2、VEGF,是因为走投无路,想找到一丝亮光,照亮黑暗。从我家实际,谈一些粗浅体会。
1、基因检测有条件的话还是要做,如果查出突变,靶向有效的可能性大增;我家是基因检查受益的典型。我家EGFR19突变,易瑞沙凯美纳却无效。此时一般思路是放弃易瑞沙。但我坚信基因检测结果,找到了cmet扩增这个疗效负相关因素,走出了抗癌第一步。
2、其次是看免疫组化。我家EGFR-,HER2+,VEGF-。但实际上,免疫组化三项中阳性的HER2反而没试,阴性的EGFR、VEGF靶点反而有效。药效与免疫组化阴性无关,即便免疫组化阴性,靶向药也可能有效。当然免疫组化有加号的话,有效的可能性更大。无论免疫组化结果如何,靶向都可能有效。关键取决于基因检测结果。
3、那么基因检测没突变,靶向就无效了吗?答案是否定的。很多不突变靶向有效的例子说明,基因检测只是提高准确率的手段,有效无效都是概率事件,只有吃了才知道。
4、既然都要试,做基因检测还有必要吗?我看有必要。有突变,有效概率大,但不是100%把握;无突变,有效概率小,也不是完全没有希望。ALK突变的肯定先试克里唑替尼,EGFR突变的肯定先吃易特。无突变的话,再参考免疫组化结果,免疫组化有加号、加号越多,有效的可能性就越大。
总之,基因检测、免疫组化都是照亮黑暗的灯光。 |
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