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大半个月了,抱的希望终将破灭。穿刺活检出来了

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 楼主| 发表于 2014-7-12 21:32:16 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
时间随风【飘】 发表于 2014-7-11 15:57
楼主别急,稳住心神!您现在的心情我完全感同身受。三月份,我也是无助到极点,现在也一样积极走过来了。相 ...

谢谢随风老乡。华西给我们拖了大半个月了,你也知道华西那人多,但一直害怕华西对其它医院的病例不承认或CT那些不承认,所以一直在华西检查,哎,有时候真的很无奈。敢问老乡检查完没做其它治疗直接上的易瑞沙吗?没有办入院做其它治疗或打胸腺五肽那些吗?老乡,目前个人更倾向于去住肿瘤科,而不是胸外。
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 楼主| 发表于 2014-7-12 21:42:23 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
syrs080808 发表于 2014-7-11 20:44
很理解您的心情,病人及家属总希望是误诊误判,但现实往往残酷,你爸多大岁数,岁数大了建议即使没有骨转也 ...

我爸56岁,谢谢朋友。嗯,因为各种治疗方案都会有担心,担心靶向用了耐药后不知道如何换药。但愿基因检测是阳性。阴性的话真不知道该怎么办了,因为腺癌对化疗不如小细胞敏感
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发表于 2014-7-12 21:48:43 | 显示全部楼层 来自: 中国四川眉山
不客气,我们最先是在华西门诊做了头部增强CT,胸部增强CT,骨扫描,胸腹部彩超。然后拿到结果后挂卢铀的号,卢铀让我们去一医院办入院做穿刺和脑部MRI,在明确诊断后再考虑治疗方案。去成都一医院住院等待到检查完一个多星期,然后把穿刺到的组织送回华西。这之后就等待结果,先看到病理诊断,是转移性腺癌。直到5月7号基因检测结果才出,显示有突变,然后开始吃易瑞沙,直到现在吃了两月了,效果非常好。我家从4月开始就注射胸腺肽了,并吃了一些中成药,具体的您可以看看我的治疗贴。在华西医院是挺挤的,你可以找卢铀,安排到一医院尽快检查。去肿瘤科是对的,我们家这种情况,几乎没什么手术意义了,以提高病人晚期生活质量为目标,希望能尽量为他们减轻痛苦,多陪我们一段日子。老乡,加油!
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 楼主| 发表于 2014-7-13 14:58:07 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
时间随风【飘】 发表于 2014-7-12 21:48
不客气,我们最先是在华西门诊做了头部增强CT,胸部增强CT,骨扫描,胸腹部彩超。然后拿到结果后挂卢铀的号 ...

谢谢老乡回复。拖了几层关系找到肿瘤三科王永生副教授看了下,他说等基因检测完再制定方案,不知道老乡吃的什么版的易呢?我们今天去空医问那的肿瘤主任说可以入仿版版的,效果一样,英国版的500一颗,因为是准备打持久战,先等结果吧,打算建个成都的群,因为来奇迹网才发现这个对于病人和家属,信息不对称程度很高,打算后续能够找病友和父亲可以练练郭林等,有些病情也可以及时交流,后期靶向耐药,各种其他试药渠道还需要请教很多前辈。现在爸爸基本不爱出门,怕碰到熟人问,这样对他很不好,如果是有很多病友一起战斗,那是完全不同的。老乡方便的话可以留下QQ么便于后续病情和调养等交流。
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发表于 2014-7-16 12:09:00 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
易特耐药,现在还有很多方案
1、培美加铂类化疗
2、2992、4002、9291,XL184,280等
3、多在论坛学习,有很多进行靶向轮换的战略有很好的效果
4、是否进行化疗,要根据病人的耐受程度,体质等进行
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发表于 2014-7-16 17:56:41 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
兄弟,我爷爷也是肺腺癌,刚从华西出来。。。妈的,真的华西的医生,老子真的太他妈服了。我同学还是里面的医生,也收到爱理不理的态度对待,真的不想说了。。。我现在准备上的是仿版易瑞沙,从同学阿三那边邮寄过来的,试试了再说。。。能不能加个QQ我们一起抗癌。1514911778
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发表于 2014-7-21 00:31:18 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我也是成都的,父亲13年12月查出来腺鳞癌,分期IIIA,现在在华西的肺癌中心治疗,楼主加个微信一起和病魔斗争。predream001
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发表于 2014-7-21 10:34:20 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
同是成都,父亲和楼主父亲同龄,肺腺3B,华西手术,紫杉醇+顺铂化疗了3次了。基因检测均未突变,所以一线先上化疗。和楼主一样,基本上所有的社交联系全部停了,空闲期间,常一家人到大邑、崇州一带呼吸新鲜空气。后续治疗也一样迷茫....

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